Tekoälyyn perustuva YouTube-videoiden laadunarviointi, joka tarjoaa tietoa inkontinenssista syöpäleikkauksen jälkeen. (AMRR UOPhD)
torstai 12. joulukuuta 2024 päivittänyt: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Terveystiedon ja siihen liittyvän koulutuksen arviointi
Tutkimuksen tavoitteena on analysoida eri syöpätyyppien potilaiden ja omaisten sosiaalisten verkostojen kautta saaman tiedon laatua syöpäleikkauksen jälkeisestä inkontinenssista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on analysoida ja arvioida huolellisesti potilaiden ja heidän omaistensa sosiaalisten verkostojen kautta saamien tietojen yleistä laatua.
Tutkimuksen erityispainopiste on syöpäleikkauksen jälkeisen inkontinenssin aiheen tutkimisessa, joka kattaa monenlaisia syöpätyyppejä.
Tutkimalla tarkasti eri sosiaalisten alustojen kautta levitettyä tietoa, tutkijat pyrkivät valaisemaan saatavilla olevan tiedon tarkkuutta, luotettavuutta ja kattavuutta.
Viime kädessä tämä tutkimus pyrkii parantamaan ymmärrystämme syövän jälkeisen inkontinenssin informaatiomaisemasta, mikä antaa potilaille ja heidän omaisilleen mahdollisuuden tehdä tietoon perustuvia päätöksiä terveydenhoidosta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Espanja, 33006
- University of Oviedo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
160 näytettä, jotka antavat tietoa inkontinenssista syöpäleikkauksen jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki, jotka antavat tietoa inkontinenssista syöpäleikkauksen jälkeen.
- Englannin kieli
Poissulkemiskriteerit:
- Ei englannin kieli
- Kopioitu
- Liittyy mainoksiin
- Ei liity inkontinenssiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Näyteryhmä
Näytteitä kerättiin online-tiedoista inkontinenssista syöpäleikkauksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Analyysi sosiaalisten verkostojen inkontinenssista syöpäleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 2023-2024
|
Analyysi sosiaalisten verkostojen inkontinenssista syöpäleikkauksen jälkeen
|
2023-2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AMRR UOPhD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujan tiedot jaetaan, kun tutkimus on suoritettu kokonaisuudessaan ja aina henkilötietolain vaatimuksia noudattaen.
IPD-jaon aikakehys
2024-2025
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Sähköpostitse päätutkijan kanssa.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .