Avaliação de qualidade orientada por IA de vídeos do YouTube que fornecem informações sobre incontinência após cirurgia de câncer. (AMRR UOPhD)
12 de dezembro de 2024 atualizado por: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Avaliação do Conhecimento em Saúde e Intervenção Educacional Relacionada
O objetivo do estudo é analisar a qualidade da informação que pacientes e familiares de diferentes tipos de câncer recebem por meio das redes sociais sobre o tema incontinência após cirurgia oncológica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo é analisar e avaliar meticulosamente a qualidade geral da informação que os pacientes e seus familiares obtêm através das redes sociais.
O foco específico da investigação reside em explorar o tema da incontinência após cirurgia oncológica, abrangendo uma gama diversificada de tipos de câncer.
Ao examinar de perto as informações divulgadas em várias plataformas sociais, os pesquisadores pretendem lançar luz sobre a precisão, confiabilidade e abrangência das informações disponíveis.
Em última análise, este estudo busca aprimorar nossa compreensão do cenário de informações em torno da incontinência pós-cirurgia oncológica, capacitando os pacientes e seus familiares a tomar decisões bem informadas sobre seus cuidados de saúde.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
160
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Espanha, 33006
- University of Oviedo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
160 amostras fornecendo informações sobre incontinência após cirurgia oncológica.
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer pessoa que forneça informações sobre incontinência após cirurgia oncológica.
- língua Inglesa
Critério de exclusão:
- idioma diferente do inglês
- duplicado
- Relacionado com anúncios
- Não relacionado à incontinência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo de amostras
Amostras coletadas sobre as informações on-line sobre incontinência após cirurgia oncológica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Análise das informações nas redes sociais sobre incontinência após cirurgia oncológica
Prazo: 2023-2024
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Análise das informações nas redes sociais sobre incontinência após cirurgia oncológica
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2023-2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AMRR UOPhD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes serão compartilhados assim que o estudo for concluído em sua totalidade e sempre respeitando as exigências da Lei de Proteção de Dados Pessoais.
Prazo de Compartilhamento de IPD
2024-2025
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Via e-mail com o Pesquisador Principal.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .