AI-drevet kvalitetsvurdering av YouTube-videoer som gir informasjon om inkontinens etter kreftkirurgi. (AMRR UOPhD)
12. desember 2024 oppdatert av: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Vurdering av helsekunnskap og relatert pedagogisk intervensjon
Målet med studien er å analysere kvaliteten på informasjonen som pasienter og pårørende av ulike typer kreft mottar gjennom sosiale nettverk om temaet inkontinens etter kreftkirurgi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med denne studien er å omhyggelig analysere og evaluere den generelle kvaliteten på informasjon som pasienter og deres pårørende får gjennom sosiale nettverk.
Det spesifikke fokuset for undersøkelsen ligger i å utforske emnet inkontinens etter kreftkirurgi, som omfatter et mangfold av krefttyper.
Ved å undersøke informasjonen som spres på tvers av ulike sosiale plattformer nøye, har forskerne som mål å belyse nøyaktigheten, påliteligheten og helheten til den tilgjengelige informasjonen.
Til syvende og sist søker denne studien å forbedre vår forståelse av informasjonslandskapet rundt inkontinens etter kreftkirurgi, og gi pasienter og deres pårørende mulighet til å ta velinformerte avgjørelser angående helsetjenester.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
160
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spania, 33006
- University of Oviedo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
160 prøver som gir informasjon om inkontinens etter kreftoperasjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle som gir informasjon om inkontinens etter kreftoperasjon.
- engelske språk
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsk språk
- Duplisert
- Relatert til annonser
- Ikke relatert til inkontinens
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Prøvegruppe
Prøver samlet angående online informasjon om inkontinens etter kreftkirurgi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyse av informasjonen i sosiale nettverk om inkontinens etter kreftkirurgi
Tidsramme: 2023-2024
|
Analyse av informasjonen i sosiale nettverk om inkontinens etter kreftkirurgi
|
2023-2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AMRR UOPhD
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De individuelle deltakerdataene vil bli delt når studien er fullført i sin helhet og alltid i samsvar med kravene i personopplysningsloven.
IPD-delingstidsramme
2024-2025
Tilgangskriterier for IPD-deling
Via e-post med hovedforsker.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .