Evaluación de calidad impulsada por IA de videos de YouTube que brindan información sobre la incontinencia después de la cirugía de cáncer. (AMRR UOPhD)
12 de diciembre de 2024 actualizado por: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Evaluación del conocimiento en salud e intervención educativa relacionada
El objetivo del estudio es analizar la calidad de la información que pacientes y familiares de diferentes tipos de cáncer reciben a través de las redes sociales sobre el tema de la incontinencia tras la cirugía oncológica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio es analizar y evaluar meticulosamente la calidad general de la información que los pacientes y sus familiares obtienen a través de las redes sociales.
El enfoque específico de la investigación radica en explorar el tema de la incontinencia después de la cirugía del cáncer, que abarca una amplia gama de tipos de cáncer.
Al examinar de cerca la información difundida a través de varias plataformas sociales, los investigadores pretenden arrojar luz sobre la precisión, confiabilidad y exhaustividad de la información disponible.
En última instancia, este estudio busca mejorar nuestra comprensión del panorama de la información que rodea la incontinencia posquirúrgica por cáncer, capacitando a los pacientes y sus familiares para que tomen decisiones bien informadas con respecto a su atención médica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Asturias
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Oviedo, Asturias, España, 33006
- University of Oviedo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
160 muestras que aportan información sobre la incontinencia tras la cirugía oncológica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier persona que proporcione información sobre la incontinencia después de una cirugía de cáncer.
- idioma en Inglés
Criterio de exclusión:
- Idioma no inglés
- duplicado
- Relacionado con anuncios
- No relacionado con la incontinencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de muestras
Muestras recogidas de la información online sobre incontinencia tras cirugía oncológica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Análisis de la información en redes sociales sobre la incontinencia tras la cirugía oncológica
Periodo de tiempo: 2023-2024
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Análisis de la información en redes sociales sobre la incontinencia tras la cirugía oncológica
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2023-2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AMRR UOPhD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes serán compartidos una vez finalizado el estudio en su totalidad y siempre respetando las exigencias de la Ley de Protección de Datos Personales.
Marco de tiempo para compartir IPD
2024-2025
Criterios de acceso compartido de IPD
Vía correo electrónico con el Investigador Principal.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .