- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05960734
AI-driven kvalitetsbedömning av YouTube-videor som ger information om inkontinens efter cancerkirurgi. (AMRR UOPhD)
12 december 2024 uppdaterad av: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Bedömning av hälsokunskap och relaterad pedagogisk intervention
Syftet med studien är att analysera kvaliteten på den information som patienter och anhöriga till olika typer av cancer får genom sociala nätverk om ämnet inkontinens efter cancerkirurgi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det primära målet med denna studie är att noggrant analysera och utvärdera den övergripande kvaliteten på information som patienter och deras anhöriga får via sociala nätverk.
Undersökningens specifika fokus ligger på att utforska ämnet inkontinens efter cancerkirurgi, som omfattar ett brett spektrum av cancertyper.
Genom att noggrant undersöka informationen som sprids över olika sociala plattformar vill forskarna belysa noggrannheten, tillförlitligheten och heltäckande informationen som finns tillgänglig.
I slutändan syftar denna studie till att förbättra vår förståelse av informationslandskapet kring inkontinens efter cancerkirurgi, vilket ger patienter och deras anhöriga möjlighet att fatta välinformerade beslut angående sin sjukvård.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
160
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
- University of Oviedo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
160 prover som ger information om inkontinens efter canceroperation.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla som ger information om inkontinens efter canceroperation.
- engelska språket
Exklusions kriterier:
- Icke-engelska språket
- Duplicerat
- Relaterat med annonser
- Ej relaterat till inkontinens
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Provgrupp
Prover insamlade angående onlineinformationen om inkontinens efter canceroperation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analyser av informationen i sociala nätverk om inkontinens efter cancerkirurgi
Tidsram: 2023-2024
|
Analyser av informationen i sociala nätverk om inkontinens efter cancerkirurgi
|
2023-2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2023
Första postat (Faktisk)
27 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AMRR UOPhD
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
De individuella deltagaruppgifterna kommer att delas när studien har slutförts i sin helhet och alltid i enlighet med kraven i personuppgiftslagen.
Tidsram för IPD-delning
2024-2025
Kriterier för IPD Sharing Access
Via e-post med huvudforskaren.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .