Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AI-driven kvalitetsbedömning av YouTube-videor som ger information om inkontinens efter cancerkirurgi. (AMRR UOPhD)

12 december 2024 uppdaterad av: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo

Bedömning av hälsokunskap och relaterad pedagogisk intervention

Syftet med studien är att analysera kvaliteten på den information som patienter och anhöriga till olika typer av cancer får genom sociala nätverk om ämnet inkontinens efter cancerkirurgi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det primära målet med denna studie är att noggrant analysera och utvärdera den övergripande kvaliteten på information som patienter och deras anhöriga får via sociala nätverk. Undersökningens specifika fokus ligger på att utforska ämnet inkontinens efter cancerkirurgi, som omfattar ett brett spektrum av cancertyper. Genom att noggrant undersöka informationen som sprids över olika sociala plattformar vill forskarna belysa noggrannheten, tillförlitligheten och heltäckande informationen som finns tillgänglig. I slutändan syftar denna studie till att förbättra vår förståelse av informationslandskapet kring inkontinens efter cancerkirurgi, vilket ger patienter och deras anhöriga möjlighet att fatta välinformerade beslut angående sin sjukvård.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

160

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
        • University of Oviedo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

160 prover som ger information om inkontinens efter canceroperation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla som ger information om inkontinens efter canceroperation.
  • engelska språket

Exklusions kriterier:

  • Icke-engelska språket
  • Duplicerat
  • Relaterat med annonser
  • Ej relaterat till inkontinens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Provgrupp
Prover insamlade angående onlineinformationen om inkontinens efter canceroperation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analyser av informationen i sociala nätverk om inkontinens efter cancerkirurgi
Tidsram: 2023-2024
Analyser av informationen i sociala nätverk om inkontinens efter cancerkirurgi
2023-2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2023

Första postat (Faktisk)

27 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AMRR UOPhD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

De individuella deltagaruppgifterna kommer att delas när studien har slutförts i sin helhet och alltid i enlighet med kraven i personuppgiftslagen.

Tidsram för IPD-delning

2024-2025

Kriterier för IPD Sharing Access

Via e-post med huvudforskaren.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera