Évaluation de la qualité basée sur l'IA des vidéos YouTube fournissant des informations sur l'incontinence après une chirurgie du cancer. (AMRR UOPhD)
12 octobre 2023 mis à jour par: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Évaluation des connaissances en santé et intervention éducative connexe
L'objectif de l'étude est d'analyser la qualité de l'information que les patients et les proches de différents types de cancer reçoivent via les réseaux sociaux au sujet de l'incontinence après une chirurgie du cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'objectif principal de cette étude est d'analyser et d'évaluer méticuleusement la qualité globale des informations que les patients et leurs proches obtiennent via les réseaux sociaux.
L'objectif spécifique de l'enquête consiste à explorer le sujet de l'incontinence après une chirurgie du cancer, englobant un large éventail de types de cancer.
En examinant de près les informations diffusées sur diverses plateformes sociales, les chercheurs visent à faire la lumière sur l'exactitude, la fiabilité et l'exhaustivité des informations disponibles.
En fin de compte, cette étude vise à améliorer notre compréhension du paysage informationnel entourant l'incontinence chirurgicale post-cancer, permettant aux patients et à leurs proches de prendre des décisions éclairées concernant leurs soins de santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alvaro Manuel Rodriguez-Rodriguez, PhD
- Numéro de téléphone: +34 656259444
- E-mail: alvaro.manuel.rodriguez@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD.
- Numéro de téléphone: +34 667681858
- E-mail: blancomaria@uniovi.es
Lieux d'étude
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Espagne, 33006
- Recrutement
- University of Oviedo
-
Contact:
- Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD.
- Numéro de téléphone: +34 667681858
- E-mail: blancomaria@uniovi.es
-
Chercheur principal:
- Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
160 échantillons fournissant des informations sur l'incontinence après une chirurgie du cancer.
La description
Critère d'intégration:
- Toute personne fournissant des informations sur l'incontinence après une chirurgie du cancer.
- langue anglaise
Critère d'exclusion:
- Langue non anglaise
- Dupliqué
- Liés aux publicités
- Non lié à l'incontinence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Groupe d'échantillons
Échantillons recueillis concernant les informations en ligne sur l'incontinence après une chirurgie du cancer.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Analyse des informations dans les réseaux sociaux sur l'incontinence après une chirurgie du cancer
Délai: 2023-2024
|
Analyse des informations dans les réseaux sociaux sur l'incontinence après une chirurgie du cancer
|
2023-2024
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2023
Première publication (Réel)
27 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AMRR UOPhD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants seront partagées une fois l'étude terminée dans son intégralité et toujours dans le respect des exigences de la loi sur la protection des données personnelles.
Délai de partage IPD
2024-2025
Critères d'accès au partage IPD
Par e-mail avec le chercheur principal.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .