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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05960734
암 수술 후 요실금에 대한 정보를 제공하는 YouTube 동영상의 AI 기반 품질 평가. (AMRR UOPhD)
2024년 12월 12일 업데이트: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
건강 지식 및 관련 교육 개입의 평가
이 연구의 목적은 암 수술 후 요실금이라는 주제에 대해 소셜 네트워크를 통해 다양한 유형의 암 환자 및 가족이 받는 정보의 질을 분석하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 환자와 그 가족이 소셜 네트워크를 통해 얻는 정보의 전반적인 품질을 세심하게 분석하고 평가하는 것입니다.
조사의 구체적인 초점은 다양한 범위의 암 유형을 포괄하는 암 수술 후 요실금의 주제를 탐구하는 데 있습니다.
연구자들은 다양한 소셜 플랫폼에 유포된 정보를 면밀히 조사하여 사용 가능한 정보의 정확성, 신뢰성 및 포괄성을 밝히는 것을 목표로 합니다.
궁극적으로 이 연구는 암 수술 후 요실금을 둘러싼 정보 환경에 대한 이해를 높이고 환자와 그 가족이 건강 관리에 대해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
160
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, 스페인, 33006
- University of Oviedo
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
암 수술 후 요실금에 대한 정보를 제공하는 160개의 샘플.
설명
포함 기준:
- 암 수술 후 요실금에 대한 정보를 제공하는 사람.
- 영어
제외 기준:
- 비영어권
- 중복
- 광고 관련
- 요실금과 관련 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
샘플 그룹
암 수술 후 요실금에 대한 온라인 정보와 관련하여 수집된 샘플.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
암 수술 후 요실금에 대한 소셜 네트워크 정보 분석
기간: 2023-2024
|
암 수술 후 요실금에 대한 소셜 네트워크 정보 분석
|
2023-2024
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 22일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 연구가 완전히 완료되고 항상 개인 데이터 보호법의 요구 사항을 준수하면 공유됩니다.
IPD 공유 기간
2024-2025
IPD 공유 액세스 기준
수석 연구원과의 이메일을 통해.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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