Hodnocení kvality videí YouTube na základě umělé inteligence poskytující informace o inkontinenci po operaci rakoviny. (AMRR UOPhD)
12. října 2023 aktualizováno: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Hodnocení zdravotních znalostí a související vzdělávací intervence
Cílem studie je analyzovat kvalitu informací, které pacienti a příbuzní různých typů rakoviny dostávají prostřednictvím sociálních sítí na téma inkontinence po operaci rakoviny.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Primárním cílem této studie je pečlivě analyzovat a hodnotit celkovou kvalitu informací, které pacienti a jejich příbuzní získávají prostřednictvím sociálních sítí.
Specifické zaměření výzkumu spočívá ve zkoumání tématu inkontinence po operaci rakoviny, která zahrnuje rozmanitou škálu typů rakoviny.
Pečlivým zkoumáním informací šířených napříč různými sociálními platformami se výzkumníci snaží osvětlit přesnost, spolehlivost a komplexnost dostupných informací.
V konečném důsledku se tato studie snaží zlepšit naše chápání informačního prostředí kolem inkontinence po operaci rakoviny a umožňuje pacientům a jejich příbuzným činit informovaná rozhodnutí týkající se jejich zdravotní péče.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
160
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Alvaro Manuel Rodriguez-Rodriguez, PhD
- Telefonní číslo: +34 656259444
- E-mail: alvaro.manuel.rodriguez@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD.
- Telefonní číslo: +34 667681858
- E-mail: blancomaria@uniovi.es
Studijní místa
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Španělsko, 33006
- Nábor
- University of Oviedo
-
Kontakt:
- Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD.
- Telefonní číslo: +34 667681858
- E-mail: blancomaria@uniovi.es
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
160 vzorků poskytujících informace o inkontinenci po operaci rakoviny.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Každý, kdo poskytuje informace o inkontinenci po operaci rakoviny.
- anglický jazyk
Kritéria vyloučení:
- Neanglický jazyk
- Duplicitní
- Souvisí s reklamami
- Nesouvisí s inkontinencí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Skupina vzorků
Shromážděné vzorky týkající se online informací o inkontinenci po operaci rakoviny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Analýza informací na sociálních sítích o inkontinenci po operaci rakoviny
Časové okno: 2023–2024
|
Analýza informací na sociálních sítích o inkontinenci po operaci rakoviny
|
2023–2024
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. března 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
27. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- AMRR UOPhD
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje jednotlivých účastníků budou sdíleny po dokončení studie v celém rozsahu a vždy při respektování požadavků zákona o ochraně osobních údajů.
Časový rámec sdílení IPD
2024–2025
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Prostřednictvím e-mailu s hlavním výzkumným pracovníkem.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .