AI-gestuurde kwaliteitsbeoordeling van YouTube-video's met informatie over incontinentie na kankerchirurgie. (AMRR UOPhD)
12 december 2024 bijgewerkt door: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Beoordeling van gezondheidskennis en gerelateerde educatieve interventie
Het doel van de studie is het analyseren van de kwaliteit van de informatie die patiënten en familieleden van verschillende soorten kanker via sociale netwerken ontvangen over incontinentie na een kankeroperatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van deze studie is het nauwkeurig analyseren en evalueren van de algehele kwaliteit van informatie die patiënten en hun familieleden via sociale netwerken verkrijgen.
De specifieke focus van het onderzoek ligt op het onderzoeken van het onderwerp incontinentie na kankerchirurgie, dat een breed scala aan soorten kanker omvat.
Door de informatie die op verschillende sociale platforms wordt verspreid nauwkeurig te onderzoeken, willen de onderzoekers licht werpen op de juistheid, betrouwbaarheid en volledigheid van de beschikbare informatie.
Uiteindelijk probeert deze studie ons begrip te vergroten van het informatielandschap rond incontinentie na kankerchirurgie, waardoor patiënten en hun familieleden beter geïnformeerde beslissingen kunnen nemen met betrekking tot hun gezondheidszorg.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
160
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spanje, 33006
- University of Oviedo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
160 monsters die informatie geven over incontinentie na een kankeroperatie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Iedereen die informatie geeft over incontinentie na een kankeroperatie.
- de Engelse taal
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engelse taal
- gedupliceerd
- Verwant met advertenties
- Niet gerelateerd aan incontinentie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Monsters groep
Monsters verzameld met betrekking tot de online informatie over incontinentie na een kankeroperatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Analyse van de informatie in sociale netwerken over incontinentie na een kankeroperatie
Tijdsspanne: 2023-2024
|
Analyse van de informatie in sociale netwerken over incontinentie na een kankeroperatie
|
2023-2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AMRR UOPhD
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De gegevens van de individuele deelnemers worden gedeeld zodra het onderzoek in zijn geheel is voltooid en altijd met inachtneming van de vereisten van de Wet bescherming persoonsgegevens.
IPD-tijdsbestek voor delen
2024-2025
IPD-toegangscriteria voor delen
Via e-mail met de hoofdonderzoeker.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .