Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oparta na sztucznej inteligencji ocena jakości filmów w YouTube dostarczających informacji na temat nietrzymania moczu po operacji onkologicznej. (AMRR UOPhD)

12 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo

Ocena wiedzy o zdrowiu i związana z nią interwencja edukacyjna

Celem pracy jest analiza jakości informacji, jakie otrzymują za pośrednictwem portali społecznościowych pacjenci i ich bliscy z różnymi typami nowotworów na temat nietrzymania moczu po operacjach onkologicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania jest skrupulatna analiza i ocena ogólnej jakości informacji, które pacjenci i ich bliscy uzyskują za pośrednictwem sieci społecznościowych. Specyficzny cel badania polega na zbadaniu tematu nietrzymania moczu po operacji raka, obejmującego różnorodne typy nowotworów. Badając dokładnie informacje rozpowszechniane na różnych platformach społecznościowych, badacze starają się rzucić światło na dokładność, wiarygodność i kompleksowość dostępnych informacji. Ostatecznie badanie to ma na celu lepsze zrozumienie krajobrazu informacyjnego otaczającego nietrzymanie moczu po operacji onkologicznej, umożliwiając pacjentom i ich krewnym podejmowanie świadomych decyzji dotyczących ich opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Hiszpania, 33006
        • University of Oviedo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

160 próbek dostarczających informacji o nietrzymaniu moczu po operacji onkologicznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy, kto udziela informacji na temat nietrzymania moczu po operacji onkologicznej.
  • język angielski

Kryteria wyłączenia:

  • Język inny niż angielski
  • Zduplikowane
  • Związane z reklamami
  • Niezwiązane z nietrzymaniem moczu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa próbek
Próbki zebrane w związku z informacjami internetowymi na temat nietrzymania moczu po operacji onkologicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza informacji w sieciach społecznościowych na temat nietrzymania moczu po operacji onkologicznej
Ramy czasowe: 2023-2024
Analiza informacji w sieciach społecznościowych na temat nietrzymania moczu po operacji onkologicznej
2023-2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Oviedo

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AMRR UOPhD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione po całkowitym zakończeniu badania i zawsze z poszanowaniem wymogów ustawy o ochronie danych osobowych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

2024-2025

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Za pośrednictwem poczty elektronicznej z głównym badaczem.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj