Оценка качества видеороликов на YouTube с помощью искусственного интеллекта, в которых содержится информация о недержании мочи после операции на раке. (AMRR UOPhD)
12 декабря 2024 г. обновлено: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Оценка знаний о здоровье и соответствующее образовательное вмешательство
Цель исследования - проанализировать качество информации, которую пациенты и родственники с различными видами рака получают через социальные сети на тему недержания мочи после онкологической операции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Основная цель этого исследования — тщательный анализ и оценка общего качества информации, которую пациенты и их родственники получают через социальные сети.
Особое внимание в исследовании уделяется изучению вопроса о недержании мочи после операции по поводу рака, охватывающей широкий спектр типов рака.
Внимательно изучая информацию, распространяемую через различные социальные платформы, исследователи стремятся пролить свет на точность, надежность и полноту доступной информации.
В конечном счете, это исследование направлено на то, чтобы улучшить наше понимание информационного ландшафта, связанного с недержанием мочи после онкологических операций, и дать возможность пациентам и их родственникам принимать обоснованные решения относительно своего медицинского обслуживания.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Испания, 33006
- University of Oviedo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
160 образцов, предоставляющих информацию о недержании мочи после операции по поводу рака.
Описание
Критерии включения:
- Любой, кто предоставляет информацию о недержании мочи после операции по поводу рака.
- английский язык
Критерий исключения:
- Не английский язык
- Дублированный
- Связано с рекламой
- Не связанный с недержанием
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа образцов
Образцы, собранные в отношении онлайн-информации о недержании мочи после операции по поводу рака.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ информации в социальных сетях о недержании мочи после онкологической операции
Временное ограничение: 2023-2024 гг.
|
Анализ информации в социальных сетях о недержании мочи после онкологической операции
|
2023-2024 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AMRR UOPhD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные отдельных участников будут переданы после полного завершения исследования и всегда с соблюдением требований Закона о защите персональных данных.
Сроки обмена IPD
2024-2025 гг.
Критерии совместного доступа к IPD
По электронной почте с главным исследователем.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .