Pædiatrisk postoperativ abdominal såraflejring i forbindelse med midterlinje vs andre snit: en prospektiv kohorteundersøgelse
19. juli 2023 opdateret af: Abdullah Bahloli, French Medical Institute for Mothers and Children
Pædiatrisk postoperativ abdominal såraflejring i forbindelse med midtlinje vs andre snit i tertiær pleje Kabul Afghanistan: En kohorteundersøgelse
Denne undersøgelse er designet til at se forskellige abdominale snitkomplikationer blandt nyfødte, spædbørn og børn og til at finde risikofaktorer for udvikling af sårskive
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
270
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kabul, Afghanistan, 1006
- French Medical Institute for Mothers and Children
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle patienter fra neonatal alder til 18 år, som var planlagt til at gennemgå en abdominal operation.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-alle abdominale operationer patient under 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Navlebrok, gentag laparatomi, laparoskopisk kirurgi.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aldersgruppe
Nyfødte Spædbørn Børn
|
alle abdominale procedurer, som nærmes af forskellige snit
|
|
Køn
Mand kvinde
|
alle abdominale procedurer, som nærmes af forskellige snit
|
|
Selektiv/Nødsituation
Selektiv nødsituation
|
alle abdominale procedurer, som nærmes af forskellige snit
|
|
Sårklasse
Rens Ren-forurenet Forurenet Inficeret
|
alle abdominale procedurer, som nærmes af forskellige snit
|
|
Risikofaktorer
Ja Nej
|
alle abdominale procedurer, som nærmes af forskellige snit
|
|
Type snit
Midtlinje Trransverse Skrå
|
alle abdominale procedurer, som nærmes af forskellige snit
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sår dehicens eller sprængt mave
Tidsramme: en måned efter intervention
|
det overordnede resultat af indgrebet (snit) er såraffald i forskellige aldersgrupper, i køn, blandt hvem der har eller ingen risikofaktorer og blandt forskellige sårklasser
|
en måned efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2020
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
27. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 40-FMIC-ER-18
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .