Pediatrisk postoperativ abdominal såravfall i forbindelse med midtlinje vs andre snitt: en prospektiv kohortstudie
19. juli 2023 oppdatert av: Abdullah Bahloli, French Medical Institute for Mothers and Children
Pediatrisk postoperativ abdominal såravfall i forbindelse med midtlinje vs andre snitt i tertiæromsorg Kabul Afghanistan: En kohortstudie
Denne studien er utformet for å se ulike komplikasjoner av abdominale snitt blant nyfødte, spedbarn og barn og for å finne risikofaktorer for å utvikle såravfall
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
270
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kabul, Afghanistan, 1006
- French Medical Institute for Mothers and Children
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle pasienter fra neonatal alder til 18 år som var planlagt å gjennomgå abdominal kirurgi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-alle abdominale operasjoner pasienter under 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Navlebrokk, gjøre om laparatomi, laparoskopisk kirurgi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aldersgruppe
Nyfødte Spedbarn Barn
|
alle abdominale prosedyrer som nærmes av forskjellige snitt
|
|
Kjønn
Mann Kvinne
|
alle abdominale prosedyrer som nærmes av forskjellige snitt
|
|
Selektiv/nødsituasjon
Selektiv nødsituasjon
|
alle abdominale prosedyrer som nærmes av forskjellige snitt
|
|
Sårklasse
Rengjør Rens-kontaminert Kontaminert Infisert
|
alle abdominale prosedyrer som nærmes av forskjellige snitt
|
|
Risikofaktorer
Ja Nei
|
alle abdominale prosedyrer som nærmes av forskjellige snitt
|
|
Type snitt
Midtlinje Trransverse Oblique
|
alle abdominale prosedyrer som nærmes av forskjellige snitt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Såravbrudd eller sprengt mage
Tidsramme: en måned etter intervensjon
|
det samlede resultatet av intervensjonen (snittene) er såravfall i ulike aldersgrupper, i kjønn, blant hvem som har eller ikke har risikofaktorer og blant ulike sårklasser
|
en måned etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 40-FMIC-ER-18
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Såravbrudd
-
University Hospital Schleswig-HolsteinAktiv, ikke rekrutterendeDigit Tip Wound | Splitt huddonorsideTyskland
-
Prisma Health-UpstateFullført
-
University of California, DavisAvsluttetNyresvikt | Overvektige | Nyretransplantasjon; Komplikasjoner | Negativt trykksårterapi | Incisional negativt trykksårterapi | Komplikasjoner Sår | Sårtilheling forsinket | Incisional | Pannikulektomi | Incisional Vac | Wound Vac | SårhelingskomplikasjonForente stater