Детское послеоперационное расхождение краев раны живота в связи со срединным разрезом по сравнению с другими разрезами: проспективное когортное исследование
19 июля 2023 г. обновлено: Abdullah Bahloli, French Medical Institute for Mothers and Children
Детское послеоперационное расхождение ран брюшной полости в связи с срединной линией по сравнению с другими разрезами в условиях третичной помощи Кабул, Афганистан: когортное исследование
Это исследование предназначено для изучения различных осложнений абдоминальных разрезов у новорожденных, младенцев и детей, а также для выявления факторов риска развития расхождения швов раны.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
270
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kabul, Афганистан, 1006
- French Medical Institute for Mothers and Children
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все пациенты от неонатального возраста до 18 лет, которым планировалось проведение абдоминальной хирургии.
Описание
Критерии включения:
-все абдоминальные операции у пациентов младше 18 лет.
Критерий исключения:
- Пупочная грыжа, повторная лапаратомия, лапароскопическая хирургия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Возрастная группа
Новорожденные Младенцы Дети
|
все абдоминальные операции, доступ к которым осуществляется через различные разрезы
|
|
Пол
Мужской женский
|
все абдоминальные операции, доступ к которым осуществляется через различные разрезы
|
|
Селективный/аварийный
Селективная чрезвычайная ситуация
|
все абдоминальные операции, доступ к которым осуществляется через различные разрезы
|
|
Класс ранения
Чистый Чистый-Зараженный Зараженный Зараженный
|
все абдоминальные операции, доступ к которым осуществляется через различные разрезы
|
|
Факторы риска
Да нет
|
все абдоминальные операции, доступ к которым осуществляется через различные разрезы
|
|
Тип разрезов
Средняя линия, поперечная косая
|
все абдоминальные операции, доступ к которым осуществляется через различные разрезы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расхождение швов раны или разрыв живота
Временное ограничение: через месяц после вмешательства
|
общий результат вмешательства (разрезов) - расхождение швов раны в разных возрастных группах, по полу, среди имеющих или не имеющих факторов риска и среди разных классов ран
|
через месяц после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 40-FMIC-ER-18
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .