Pediatrisk postoperativ buksåravfall i samband med mittlinje kontra andra snitt: en prospektiv kohortstudie
19 juli 2023 uppdaterad av: Abdullah Bahloli, French Medical Institute for Mothers and Children
Pediatriska postoperativa buksåravfall i samband med mittlinjen vs andra snitt i tertiärvården Kabul Afghanistan: en kohortstudie
Denna studie är utformad för att se olika komplikationer av buksnitt bland nyfödda, spädbarn och barn och för att hitta riskfaktorer för att utveckla såravfall
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
270
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kabul, Afghanistan, 1006
- French Medical Institute for Mothers and Children
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla patienter från neonatal ålder till 18 år som var planerade att genomgå bukkirurgi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-alla bukoperationer patient under 18 år.
Exklusions kriterier:
- Navelbråck, göra om laparatomi, laparoskopisk kirurgi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Åldersgrupp
Nyfödda Spädbarn Barn
|
alla bukprocedurer som närmar sig genom olika snitt
|
|
Kön
Man kvinna
|
alla bukprocedurer som närmar sig genom olika snitt
|
|
Selektiv/nödsituation
Selektiv nödsituation
|
alla bukprocedurer som närmar sig genom olika snitt
|
|
Sårklass
Rengör Renförorenad Förorenad Infekterad
|
alla bukprocedurer som närmar sig genom olika snitt
|
|
Riskfaktorer
Ja Nej
|
alla bukprocedurer som närmar sig genom olika snitt
|
|
Typ av snitt
Mittlinje Trransverse Oblique
|
alla bukprocedurer som närmar sig genom olika snitt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sårbristning eller sprucken buk
Tidsram: en månad efter intervention
|
det övergripande resultatet av interventionen (snitten) är såravfall i olika åldersgrupper, kön, bland vem som har eller inte har några riskfaktorer och bland olika sårklasser
|
en månad efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2023
Första postat (Faktisk)
27 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 40-FMIC-ER-18
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Såravfall
-
HealthpointAvslutadUppföljning av Acute Wound Scar StudyFörenta staterna