Udvikling, pålidelighed og validitet af Telerehabilitation Usability Questionnaire- TrUQ
13. november 2024 opdateret af: Kader Eldemir, Gazi University
Udvikling, pålidelighed og validitet af telerehabiliteringsanvendelighedsspørgeskemaet - TrUQ i neurologiske sygdomme
Neurologiske sygdomme er sygdomme i centralnervesystemet, der forårsager en stigning i niveauet af invaliditet og begrænsninger i dagligdagen.
Multipel sklerose (MS), slagtilfælde og Parkinsons sygdom (PD) er blandt de mest almindelige tilsyneladende neurologiske sygdomme, og epidemiologiske undersøgelser viser, at deres udbredelse er steget over tid på verdensplan.
Selvom MS, slagtilfælde og PD har forskellige årsager og neurologiske aspekter, forårsager de generelt motoriske, sensoriske og/eller kognitive svækkelser, hvilket fører til begrænsning af individets aktiviteter og deltagelse.
I dag er fysioterapi og rehabiliteringstilgange sammen med optimal medicinsk og kirurgisk behandling hjørnestenene i behandlingen af disse sygdomme.
På det seneste er det blevet oplyst, at forskellige telerehabiliteringsindsatser inden for fysioterapi og genoptræning kan være en ekstra mulighed til de rehabiliteringstilgange, der anvendes i klinikken.
På den anden side er det vigtigt at evaluere niveauet af brugervenlighed i at udvide anvendeligheden af telerehabiliteringstjenester og bestemme den bedste telerehabiliteringstjeneste.
Af denne grund er der behov for spørgeskemaer, der undersøger tilfredshedsniveauet for fysioterapi og genoptræning anvendt gennem telerehabilitering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Spørgeskemaelementer vil blive oprettet i to faser.
Først vil 5 eksperter uafhængigt gennemgå litteraturen om "telerehabilitering" og "anvendelighed".
Derudover vil disse eksperter blive bedt om at skabe en pulje af spørgsmål baseret på deres erfaringer med telerehabilitering og ved at tage meninger fra patienter, der modtager telerehabilitering, om anvendelighed.
Derefter vil 5 eksperter samles og opnå en enkelt spørgsmålspulje, der indeholder de spørgsmål, de anser for vigtige i deres spørgsmålspulje.
Det andet trin vil involvere skalering af elementerne.
I denne undersøgelse vil skalapunkter blive bedømt på en fem-punkts Likert-skala, der spænder fra 1, meget uenig til 5, meget enig.
Derefter vil det blive anvendt på en pilotgruppe på 10 personer, og det vil blive evalueret, om de emner, som eksperterne har udarbejdet, er forstået af patienterne.
I overensstemmelse med ekspertudtalelsen og resultatet af pilotundersøgelsen vil den endelige version af skalaen blive besluttet og anvendt på MS-, PD- og slagtilfældepatienter, der udgør undersøgelsesgruppen.
Til sidst vil validiteten og reliabiliteten af spørgeskemaet blive beregnet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
95
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Gazi University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Neurologiske patienter i fysioterapi og genoptræning via telerehabilitering
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt deltage i forskning for at acceptere
- Mini-Mental Test score mere end eller lig med 24
- Har tidligere modtaget fysioterapi gennem telerehabilitering
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelle syns-, høre- og perceptionsproblemer, der kan påvirke besvarelsen af spørgsmålene i spørgeskemaet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Telerehabilitering Brugervenlighed
Telerehabilitering Usability Group
|
Denne undersøgelse vil blive undersøgt udviklingen, validiteten og pålideligheden af Telerehabilitation Usability Questionnaire hos patienter med MS.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Telerehabilitering Usability Spørgeskema til patienter med neurologisk sygdom
Tidsramme: Baseline
|
Patienterne får minimum 0 point (bedste tilstand) og maksimalt 4 point (værste tilstand) for hvert spørgsmål på denne skala
|
Baseline
|
|
Telerehabilitering Usability Spørgeskema til patienter med Neurologisk sygdom-Second
Tidsramme: den anden vurdering vil blive gennemført efter en uge
|
Patienterne får minimum 0 point (bedste tilstand) og maksimalt 4 point (værste tilstand) for hvert spørgsmål på denne skala
|
den anden vurdering vil blive gennemført efter en uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. juli 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
28. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
2. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
14. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ND-Development-TrUQ
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .