Desarrollo, Confiabilidad y Validez del Cuestionario de Usabilidad de Telerehabilitación- TrUQ
13 de noviembre de 2024 actualizado por: Kader Eldemir, Gazi University
Desarrollo, Confiabilidad y Validez del Cuestionario de Usabilidad de Telerehabilitación- TrUQ en Enfermedades Neurológicas
Las enfermedades neurológicas son enfermedades del sistema nervioso central que provocan un aumento del nivel de discapacidad y limitaciones en la vida diaria.
La esclerosis múltiple (EM), el accidente cerebrovascular y la enfermedad de Parkinson (EP) se encuentran entre las enfermedades neurológicas aparentes más comunes, y los estudios epidemiológicos muestran que su prevalencia ha aumentado con el tiempo en todo el mundo.
Aunque la EM, el accidente cerebrovascular y la EP tienen diferentes causas y aspectos neurológicos, generalmente provocan deficiencias motoras, sensoriales y/o cognitivas, lo que lleva a la restricción de las actividades y la participación del individuo.
Hoy en día, los enfoques de fisioterapia y rehabilitación junto con un tratamiento médico y quirúrgico óptimo son las piedras angulares del tratamiento de estas enfermedades.
Recientemente, se ha afirmado que diversas intervenciones de telerehabilitación en el campo de la fisioterapia y la rehabilitación pueden ser una opción adicional a los enfoques de rehabilitación aplicados en la clínica.
Por otro lado, es importante evaluar el nivel de usabilidad para ampliar la usabilidad de los servicios de telerehabilitación y determinar el mejor servicio de telerehabilitación.
Por este motivo, existe la necesidad de cuestionarios que investiguen el nivel de satisfacción de la fisioterapia y rehabilitación aplicada a través de la telerehabilitación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los elementos del cuestionario se crearán en dos etapas.
Primero, 5 expertos revisarán de forma independiente la literatura sobre "telerehabilitación" y "usabilidad".
Además, se les pedirá a estos expertos que creen un conjunto de preguntas basadas en sus experiencias en telerehabilitación y tomando las opiniones de los pacientes que reciben telerehabilitación sobre la usabilidad.
Luego, 5 expertos se unirán y obtendrán un solo grupo de preguntas que contenga las preguntas que consideren importantes en su grupo de preguntas.
El segundo paso consistirá en escalar los elementos.
En este estudio, los elementos de la escala se calificarán en una escala Likert de cinco puntos, que van desde 1, totalmente en desacuerdo hasta 5, totalmente de acuerdo.
Luego, se aplicará a un grupo piloto de 10 personas y se evaluará si los ítems elaborados por los expertos son entendidos por los pacientes.
De acuerdo con la opinión de los expertos y el resultado del estudio piloto, se decidirá la versión final de la escala y se aplicará a los pacientes con EM, EP e ictus que componen el grupo de estudio.
Finalmente, se calculará la validez y fiabilidad del cuestionario.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
95
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo
- Gazi University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes neurológicos que reciben fisioterapia y rehabilitación a través de telerehabilitación
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participar voluntariamente en la investigación para aceptar
- Puntaje de prueba minimental mayor o igual a 24
- Previamente recibiendo fisioterapia a través de telerehabilitación
Criterio de exclusión:
- Cualquier problema visual, auditivo y de percepción que pueda afectar la respuesta de los ítems del cuestionario.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Usabilidad de Telerehabilitación
Grupo de Usabilidad de Telerehabilitación
|
Este estudio examinará el desarrollo, la validez y la fiabilidad del Cuestionario de Usabilidad de Telerehabilitación en pacientes con EM.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de Usabilidad de Telerehabilitación en pacientes con enfermedad Neurológica
Periodo de tiempo: Base
|
Los pacientes obtienen un mínimo de 0 puntos (mejor estado) y un máximo de 4 puntos (peor estado) por cada pregunta de esta escala
|
Base
|
|
Cuestionario de Usabilidad de Telerehabilitación en pacientes con Enfermedad Neurológica-Segunda
Periodo de tiempo: La segunda evaluación se realizará después de una semana
|
Los pacientes obtienen un mínimo de 0 puntos (mejor estado) y un máximo de 4 puntos (peor estado) por cada pregunta de esta escala
|
La segunda evaluación se realizará después de una semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
28 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
28 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ND-Development-TrUQ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .