Développement, fiabilité et validité du questionnaire d'utilisabilité de la téléréadaptation - TrUQ
13 novembre 2024 mis à jour par: Kader Eldemir, Gazi University
Développement, fiabilité et validité du questionnaire d'utilisabilité de la téléréadaptation - TrUQ dans les maladies neurologiques
Les maladies neurologiques sont des maladies du système nerveux central qui entraînent une augmentation du niveau d'invalidité et des limitations dans la vie quotidienne.
La sclérose en plaques (SEP), les accidents vasculaires cérébraux et la maladie de Parkinson (MP) figurent parmi les maladies neurologiques apparentes les plus courantes, et des études épidémiologiques montrent que leur prévalence a augmenté au fil du temps dans le monde entier.
Bien que la SEP, l'AVC et la MP aient des causes et des aspects neurologiques différents, ils provoquent généralement des troubles moteurs, sensoriels et/ou cognitifs, entraînant une restriction des activités et de la participation de l'individu.
Aujourd'hui, les approches de kinésithérapie et de rééducation associées à une prise en charge médicale et chirurgicale optimale sont les pierres angulaires du traitement de ces maladies.
Récemment, il a été indiqué que diverses interventions de téléréadaptation dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation peuvent être une option supplémentaire aux approches de réadaptation appliquées en clinique.
D'autre part, il est important d'évaluer le niveau de convivialité pour élargir la convivialité des services de téléréadaptation et déterminer le meilleur service de téléréadaptation.
Pour cette raison, il est nécessaire de disposer de questionnaires examinant le niveau de satisfaction de la physiothérapie et de la réadaptation appliquées par téléréadaptation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les éléments du questionnaire seront créés en deux étapes.
Dans un premier temps, 5 experts passeront en revue de manière indépendante la littérature sur la « téléréadaptation » et la « convivialité ».
De plus, ces experts seront invités à créer un pool de questions basé sur leurs expériences en téléréadaptation et en prenant les avis des patients recevant la télérééducation sur la convivialité.
Ensuite, 5 experts se réuniront et obtiendront un pool de questions unique contenant les questions qu'ils jugent importantes dans leur pool de questions.
La deuxième étape consistera à mettre à l'échelle les éléments.
Dans cette étude, les éléments de l'échelle seront notés sur une échelle de Likert à cinq points, allant de 1, fortement en désaccord à 5, fortement d'accord.
Ensuite, il sera appliqué à un groupe pilote de 10 personnes et il sera évalué si les items préparés par les experts sont compris par les patients.
Conformément à l'avis d'experts et au résultat de l'étude pilote, la version finale de l'échelle sera décidée et appliquée aux patients atteints de SEP, de MP et d'AVC qui composent le groupe d'étude.
Enfin, la validité et la fiabilité du questionnaire seront calculées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
95
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Gazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients neurologiques recevant de la physiothérapie et de la réadaptation par téléréadaptation
La description
Critère d'intégration:
- Participer volontairement à la recherche pour accepter
- Score au mini-test mental supérieur ou égal à 24
- Recevait auparavant une thérapie physique par téléréadaptation
Critère d'exclusion:
- Tout problème visuel, auditif et de perception pouvant affecter la réponse aux éléments du questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Facilité d'utilisation de la téléréadaptation
Groupe d'utilisabilité de la téléréadaptation
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Cette étude examinera le développement, la validité et la fiabilité du questionnaire d'utilisabilité de la téléréadaptation chez les patients atteints de SEP.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire d'utilisabilité de la téléréadaptation chez les patients atteints d'une maladie neurologique
Délai: Ligne de base
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Les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 4 points (pire état) pour chaque question de cette échelle
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Ligne de base
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Questionnaire d'utilisabilité de la téléréadaptation chez les patients atteints d'une maladie neurologique-Deuxième
Délai: a deuxième évaluation sera effectuée après la semaine
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Les patients obtiennent un minimum de 0 points (meilleur état) et un maximum de 4 points (pire état) pour chaque question de cette échelle
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a deuxième évaluation sera effectuée après la semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
28 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
28 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2023
Première publication (Réel)
2 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ND-Development-TrUQ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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