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遠隔リハビリテーションのユーザビリティに関するアンケートの開発、信頼性、有効性 - TrUQ

2023年8月1日 更新者:Kader Eldemir、Gazi University

神経疾患における遠隔リハビリテーション利用可能性アンケートの開発、信頼性、有効性 - TrUQ

神経疾患は、障害レベルの増大や日常生活の制限を引き起こす中枢神経系疾患です。 多発性硬化症 (MS)、脳卒中、およびパーキンソン病 (PD) は、最も一般的な明らかな神経疾患の 1 つであり、疫学調査により、これらの有病率が世界中で時間の経過とともに増加していることが示されています。 MS、脳卒中、PDには原因や神経学的側面が異なりますが、一般に運動障害、感覚障害、認知障害を引き起こし、個人の活動や参加の制限につながります。 今日、理学療法とリハビリテーションのアプローチは、最適な医学的および外科的治療と併せて、これらの疾患の治療の基礎となっています。 最近、理学療法およびリハビリテーションの分野におけるさまざまな遠隔リハビリテーション介入が、診療所で適用されるリハビリテーション アプローチの追加オプションとなる可能性があると述べられています。 一方で、遠隔リハビリテーションサービスの利便性を高め、最適な遠隔リハビリテーションサービスを決定するためには、ユーザビリティのレベルを評価することが重要です。 このため、遠隔リハビリテーションによる理学療法やリハビリテーションの満足度を調査するアンケートが必要となります。

調査の概要

詳細な説明

アンケート項目は2段階で作成します。 まず、5人の専門家が「遠隔リハビリテーション」と「ユーザビリティ」に関する文献を独自にレビューします。 さらに、これらの専門家は、遠隔リハビリテーションの経験に基づいて、また遠隔リハビリテーションを受けている患者の使いやすさについての意見を取り入れて、質問のプールを作成するよう求められます。 次に、5 人の専門家が集まり、質問プール内で重要と思われる質問を含む 1 つの質問プールを取得します。 2 番目のステップには、要素のスケーリングが含まれます。 この研究では、尺度項目は、1 (まったく同意しない) から 5 (強く同意する) までの 5 段階のリッカート尺度でスコア付けされます。 その後、10人からなるパイロットグループに適用し、専門家が作成した項目が患者に理解されているかどうかを評価する。 専門家の意見とパイロット研究の結果に基づいて、スケールの最終版が決定され、研究グループを構成するMS、PD、脳卒中患者に適用されます。 最後に、アンケートの妥当性と信頼性が計算されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Gazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

遠隔リハビリテーションによる理学療法とリハビリテーションを受けている神経疾患患者

説明

包含基準:

  • 自発的に研究に参加して受け入れる
  • ミニメンタルテストのスコアが24以上
  • 以前に遠隔リハビリテーションによる理学療法を受けていた

除外基準:

  • アンケート項目への回答に影響を与える可能性のある視覚、聴覚、知覚の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
遠隔リハビリテーションのユーザビリティ
遠隔リハビリテーション ユーザビリティ グループ
この研究では、MS患者における遠隔リハビリテーション利用可能性アンケートの開発、妥当性、および信頼性が検討されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経疾患患者における遠隔リハビリテーションのユーザビリティに関するアンケート
時間枠:ベースライン
患者は、このスケールの各質問に対して最低 0 ポイント (最良の状態)、最大 4 ポイント (最悪の状態) を獲得します。
ベースライン
神経疾患患者における遠隔リハビリテーションのユーザビリティに関するアンケート - 第 2 回
時間枠:2回目の評価は1週間後に行われます
患者は、このスケールの各質問に対して最低 0 ポイント (最良の状態)、最大 4 ポイント (最悪の状態) を獲得します。
2回目の評価は1週間後に行われます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月28日

一次修了 (推定)

2023年8月28日

研究の完了 (推定)

2023年8月28日

試験登録日

最初に提出

2023年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月24日

最初の投稿 (実際)

2023年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月1日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ND-Development-TrUQ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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