Utveckling, tillförlitlighet och giltighet av Telerehabilitation Usability Questionnaire- TrUQ
13 november 2024 uppdaterad av: Kader Eldemir, Gazi University
Utveckling, tillförlitlighet och validitet av telerehabiliteringsanvändbarhetsfrågeformuläret - TrUQ i neurologiska sjukdomar
Neurologiska sjukdomar är sjukdomar i centrala nervsystemet som orsakar en ökning av funktionsnedsättningen och begränsningar i det dagliga livet.
Multipel skleros (MS), stroke och Parkinsons sjukdom (PD) är bland de vanligaste uppenbara neurologiska sjukdomarna, och epidemiologiska studier visar att deras förekomst har ökat över tid över hela världen.
Även om MS, stroke och PD har olika orsaker och neurologiska aspekter, orsakar de i allmänhet motoriska, sensoriska och/eller kognitiva försämringar, vilket leder till begränsning av individens aktiviteter och deltagande.
Idag är fysioterapi och rehabiliteringssätt tillsammans med optimal medicinsk och kirurgisk behandling hörnstenarna i behandlingen av dessa sjukdomar.
Nyligen har det konstaterats att olika telerehabiliteringsinsatser inom fysioterapi och rehabilitering kan vara ett ytterligare alternativ till de rehabiliteringssätt som tillämpas på kliniken.
Å andra sidan är det viktigt att utvärdera användbarhetsnivån för att utöka användbarheten av telerehabiliteringstjänster och bestämma den bästa telerehabiliteringstjänsten.
Av denna anledning finns det ett behov av enkäter som undersöker tillfredsställelsegraden av sjukgymnastik och rehabilitering som tillämpas genom telerehabilitering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Frågeformuläret kommer att skapas i två steg.
Först kommer 5 experter oberoende granska litteraturen om "telerehabilitering" och "användbarhet".
Dessutom kommer dessa experter att ombes skapa en pool av frågor baserat på deras erfarenheter av telerehabilitering och genom att ta åsikter från patienter som får telerehabilitering om användbarhet.
Sedan kommer 5 experter att samlas och få en enda frågepool som innehåller de frågor som de anser vara viktiga i sin frågepool.
Det andra steget kommer att involvera skalning av elementen.
I denna studie kommer skalobjekt att bedömas på en femgradig Likert-skala, som sträcker sig från 1, håller inte med till 5, håller helt med.
Sedan kommer det att tillämpas på en pilotgrupp på 10 personer och det kommer att utvärderas om de saker som experterna har utarbetat förstås av patienterna.
I linje med expertutlåtandet och resultatet av pilotstudien kommer den slutliga versionen av skalan att bestämmas och tillämpas på MS-, PD- och strokepatienter som utgör studiegruppen.
Slutligen kommer frågeformulärets validitet och tillförlitlighet att beräknas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
95
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Gazi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Neurologiska patienter som får sjukgymnastik och rehabilitering via telerehabilitering
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt delta i forskning för att acceptera
- Mini-Mental Test poäng mer än eller lika med 24
- Har tidigare fått sjukgymnastik genom telerehabilitering
Exklusions kriterier:
- Eventuella syn-, hörsel- och perceptionsproblem som kan påverka besvarandet av frågeformuläret
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Telerehabilitering Användbarhet
Telerehabilitering Usability Group
|
Denna studie kommer att undersöka utvecklingen, validiteten och tillförlitligheten av Telerehabilitation Usability Questionnaire hos patienter med MS.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Telerehabilitation Usability Questionnaire hos patienter med neurologisk sjukdom
Tidsram: Baslinje
|
Patienter får minst 0 poäng (bästa tillstånd) och högst 4 poäng (sämsta tillstånd) för varje fråga på denna skala
|
Baslinje
|
|
Telerehabilitation Usability Questionnaire hos patienter med neurologisk sjukdom-Second
Tidsram: den andra bedömningen kommer att genomföras efter en vecka
|
Patienter får minst 0 poäng (bästa tillstånd) och högst 4 poäng (sämsta tillstånd) för varje fråga på denna skala
|
den andra bedömningen kommer att genomföras efter en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
28 oktober 2024
Avslutad studie (Faktisk)
28 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2023
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
14 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ND-Development-TrUQ
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .