Entwicklung, Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Telerehabilitation-Usability-Fragebogens – TrUQ
13. November 2024 aktualisiert von: Kader Eldemir, Gazi University
Entwicklung, Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Telerehabilitation-Usability-Fragebogens – TrUQ bei neurologischen Erkrankungen
Neurologische Erkrankungen sind Erkrankungen des zentralen Nervensystems, die zu einer Zunahme der Behinderung und Einschränkungen im täglichen Leben führen.
Multiple Sklerose (MS), Schlaganfall und Parkinson-Krankheit (PD) gehören zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen, und epidemiologische Studien zeigen, dass ihre Prävalenz im Laufe der Zeit weltweit zugenommen hat.
Obwohl MS, Schlaganfall und Parkinson unterschiedliche Ursachen und neurologische Aspekte haben, verursachen sie im Allgemeinen motorische, sensorische und/oder kognitive Beeinträchtigungen, die zu einer Einschränkung der Aktivitäten und Teilnahme des Einzelnen führen.
Physiotherapie- und Rehabilitationsansätze sowie eine optimale medizinische und chirurgische Behandlung bilden heute die Grundpfeiler der Behandlung dieser Erkrankungen.
Kürzlich wurde festgestellt, dass verschiedene Telerehabilitationsmaßnahmen im Bereich der Physiotherapie und Rehabilitation eine zusätzliche Option zu den in der Klinik angewandten Rehabilitationsansätzen darstellen könnten.
Andererseits ist es wichtig, den Grad der Benutzerfreundlichkeit zu bewerten, um die Benutzerfreundlichkeit von Telerehabilitationsdiensten zu erweitern und den besten Telerehabilitationsdienst zu bestimmen.
Aus diesem Grund besteht Bedarf an Fragebögen, die den Grad der Zufriedenheit mit der Physiotherapie und Rehabilitation im Rahmen der Telerehabilitation untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Erstellung der Fragebogenelemente erfolgt in zwei Schritten.
Zunächst werden 5 Experten unabhängig voneinander die Literatur zu den Themen „Telerehabilitation“ und „Usability“ begutachten.
Darüber hinaus werden diese Experten gebeten, einen Fragenpool zu erstellen, der auf ihren Erfahrungen in der Telerehabilitation basiert und die Meinungen von Patienten, die Telerehabilitation erhalten, zur Benutzerfreundlichkeit berücksichtigt.
Dann kommen 5 Experten zusammen und erhalten einen einzigen Fragenpool mit den Fragen, die sie in ihrem Fragenpool für wichtig halten.
Im zweiten Schritt erfolgt die Skalierung der Elemente.
In dieser Studie werden die Skalenelemente auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet, die von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) reicht.
Anschließend wird es an einer Pilotgruppe von 10 Personen angewendet und evaluiert, ob die von den Experten vorbereiteten Items von den Patienten verstanden werden.
Im Einklang mit der Expertenmeinung und dem Ergebnis der Pilotstudie wird die endgültige Version der Skala festgelegt und auf MS-, Parkinson- und Schlaganfallpatienten angewendet, aus denen die Studiengruppe besteht.
Abschließend wird die Validität und Reliabilität des Fragebogens berechnet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
95
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Ankara, Truthahn
- Gazi University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Neurologische Patienten erhalten Physiotherapie und Rehabilitation mittels Telerehabilitation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nehmen Sie freiwillig an der Forschung teil, um zu akzeptieren
- Ergebnis des Mini-Mental-Tests größer oder gleich 24
- Zuvor erhielt ich Physiotherapie durch Telerehabilitation
Ausschlusskriterien:
- Jegliche Seh-, Hör- und Wahrnehmungsprobleme, die sich auf die Beantwortung der Fragebogenelemente auswirken können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Benutzerfreundlichkeit der Telerehabilitation
Telerehabilitation-Usability-Gruppe
|
In dieser Studie wird die Entwicklung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Telerehabilitation Usability-Fragebogens bei Patienten mit MS untersucht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zur Telerehabilitations-Usability bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen
Zeitfenster: Grundlinie
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Für jede Frage auf dieser Skala erhalten die Patienten mindestens 0 Punkte (bester Zustand) und maximal 4 Punkte (schlechtester Zustand).
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Grundlinie
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Fragebogen zur Benutzerfreundlichkeit der Telerehabilitation bei Patienten mit neurologischen Erkrankungen – Zweiter
Zeitfenster: Die zweite Beurteilung wird nach einer Woche durchgeführt
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Für jede Frage auf dieser Skala erhalten die Patienten mindestens 0 Punkte (bester Zustand) und maximal 4 Punkte (schlechtester Zustand).
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Die zweite Beurteilung wird nach einer Woche durchgeführt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
14. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ND-Development-TrUQ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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