Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af tetrahydrocannabinol som et supplement til opioidagonistterapi (THC-MMT)

14. februar 2025 opdateret af: M. Eugenia Socias, BC Centre on Substance Use

Evaluering af tetrahydrocannabinol som et supplement til opioid-agonistterapi for personer, der lever med opioidbrugsforstyrrelser: Et fase II, placebokontrolleret, blindet, pilotstudie for at vurdere sikkerhed og gennemførlighed (THC-MMT)

Denne pilotundersøgelse vil evaluere gennemførligheden og sikkerheden ved at bruge 1:1 tetrahydrocannabinol (THC):Cannabidiol (CBD) cannabisolie som en supplerende terapi til metadonbaseret opioidagonistterapi (OAT) til personer med opioidbrugsforstyrrelse (OUD) i en samfundsmiljø.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkeltsteds, to-faset klinisk pilotforsøg, der evaluerer sikkerheden og gennemførligheden af ​​at administrere et afbalanceret 1:1-forhold mellem THC:CBD-cannabisolie sammen med metadonbaseret opioidagonistterapi (OAT) i et samfundsmiljø.

Fase 1 er en 12-ugers, dobbeltblind, randomiseret kontrolleret undersøgelse, der involverer 24 kvalificerede deltagere med opioidbrugsforstyrrelse (OUD), som for nylig påbegyndte eller genstartede metadonbaseret OAT. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten balanceret THC:CBD cannabisolie eller placeboolie. Alle deltagere vil modtage OUD klinisk pleje, herunder OAT-styring, uafhængigt af forskningsbesøg.

Efter den 12-ugers blindede behandlingsperiode (fase 1), vil kvalificerede deltagere blive inviteret til fase 2, et 12-ugers åbent behandlingsforlængelsesstudie med alle deltagere, der modtager balanceret THC:CBD cannabisolie. Opfølgende forskningsbesøg vil finde sted hver anden uge fra starten af ​​åben behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • Rekruttering
        • Rapid Access Addiction Clinic (RAAC), St. Paul's Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sukhpreet Klaire, MD CCFP (AM)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer på mindst 25 år eller ældre;
  2. Diagnosticeret med OUD i henhold til DSM-5 kriterier;
  3. Påbegyndt eller genstartet metadonbaseret OAT inden for de seneste 30 dage før studiestart;
  4. Erfaren cannabisbrug, defineret som at have brugt en hvilken som helst mængde cannabis i de seks måneder forud for screeningsbesøget;
  5. Villig til kun at bruge undersøgelsesleveret cannabis som anvist af undersøgelsesprotokol, inklusive afholdenhed fra ikke-undersøgelses cannabis og cannabinoider;
  6. Accepter at opbevare al undersøgelsesmedicin på et sikkert sted og ikke at dele/distribuere undersøgelsesmedicin til nogen anden person;
  7. Hvis tildelt kvindekøn ved fødslen:

    1. være i ikke-fertil alder, defineret som (i) postmenopausal (12 måneders spontan amenoré og over 45 år); eller (ii) dokumenteret kirurgisk sterilisering (dvs. tubal ligering, hysterektomi eller bilateral oophorektomi); eller
    2. Hvis du er i den fødedygtige alder, skal du være villig til at bruge en acceptabel præventionsmetode gennem hele undersøgelsen og få en negativ graviditetstest ved screeningen;
  8. Evne til at forstå og overholde undersøgelsesprotokolprocedurer og give skriftligt informeret samtykke.

Inklusionskriterier for fase 2

Ud over at opfylde alle berettigelseskriterier skitseret i fase 1, vil deltagerne være berettigede til fase 2, forudsat at de opfylder ALLE følgende kriterier i uge 12:

  1. Deltagere, der ikke har oplevet en undersøgelsesmedicinrelateret alvorlig bivirkning under fase 1;
  2. Deltagere, der ikke er gået tabt til opfølgning i fase 1.

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver invaliderende, alvorlig eller ustabil medicinsk eller psykiatrisk tilstand, der efter undersøgelseslægens mening udelukker sikker deltagelse i undersøgelsen eller evnen til at give fuldt informeret samtykke, vurderet ud fra medicinsk og psykiatrisk historie, fysisk undersøgelse, vitale tegn, og/eller laboratorietests;
  2. Enhver alvorlig eller ustabil komorbid stofbrugsforstyrrelse (f.eks. delirium tremens, akut alkoholforgiftning), der efter undersøgelseslægens mening udelukker sikker deltagelse i undersøgelsen;
  3. Er i øjeblikket gravid eller ammer, eller planlægger at blive gravid;
  4. Kendt eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for cannabinoider;
  5. Anamnese med respiratorisk sygdom, alvorlig kardiovaskulær, cerebrovaskulær, nyre- eller leversygdom;
  6. Nuværende eller historisk cannabisbrugsforstyrrelse;
  7. Tager warfarin, clopidogrel, clobazam, theophyllin, clozapin og olanzapin medicin, da de kan interagere med cannabinoider på en klinisk signifikant måde, hvis de ikke kan skiftes til en anden medicin;
  8. Enhver personlig eller familiehistorie (første grads slægtning) af primære psykotiske lidelser (dvs. skizofreni, skizoaffektiv lidelse) i henhold til DSM-5 kriterier;
  9. Ude af stand til at afholde sig fra at køre noget køretøj eller betjene maskiner i mindst 10 timer efter at have taget undersøgelsesmedicinen. I tilfælde, hvor værdiforringelsen fortsætter ud over den indledende 10-timers periode, skal deltagerne fortsætte med at overholde disse begrænsninger, indtil værdiforringelsen er løst;
  10. Aktiv deltagelse i andre interventionelle kliniske forsøg;
  11. Fængslet, afventende retssag eller andre årsager, der kan forhindre færdiggørelse af undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aurora 1:1 dråber (Indica)

Aurora 1:1 dråber (Indica)

Balanceret 1:1 forhold mellem THC og CBD pakket i en 30 ml flaske:

THC: 16,8 mg/g (+/- 15 %) CBD: 16,8 mg/g (+/- 15 %)

Induktion og dosering vil være ad libitum og sublingualt selvadministreret. Startdosis vil være 5 mg (svarende til 0,25 ml)/dag, og deltagerne vil være i stand til at titrere i trin på 2,5 mg (0,125 ml)/dag op til maksimalt 40 mg (2 ml)/dag i samråd med en studielæge.

Aurora 1:1 Drops (Indica) er skabt ved at ekstrahere cannabinoider og terpener, og det koncentrerede ekstrakt fortyndes derefter i medium-chain triglyceride (MCT) olie for optimal brug.
Placebo komparator: Placebo

Formuleret ved hjælp af den samme medium chain triglyceride (MCT) olie som Aurora 1:1 Drops (Indica)

Induktion og dosering vil være ad libitum og sublingualt selvadministreret. Startdosis vil være 5 mg (svarende til 0,25 ml)/dag, og deltagerne vil være i stand til at titrere i trin på 2,5 mg (0,125 ml)/dag op til maksimalt 40 mg (2 ml)/dag i samråd med en studielæge.

Mellemkædet triglycerid (MCT) olie med samme udseende, farve og smag som Aurora 1:1 Drops (Indica).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risiko for behandlingskontamination
Tidsramme: 24 uger
Andelen af ​​deltagere, der brugte ikke-studie cannabis i kontrolarmen, og andelen af ​​dage i fase 1, hvor ikke-studie cannabis blev brugt. Selvrapportering af cannabisbrug, der ikke er undersøgt, vil blive indsamlet ved hjælp af Timeline Follow Back (TLFB).
24 uger
Deltagernes tilslutning til behandling
Tidsramme: 24 uger
Graden af ​​overholdelse af den anbefalede behandlingsplan, inklusive dosis og administration af undersøgelseslægemidlet. Dette måler, hvor godt deltagerne er i stand til at holde sig til det foreskrevne behandlingsregime, og hvorvidt de er i stand til at fuldføre hele behandlingsforløbet. Dette vil blive vurderet gennem en selvrapporteret foranstaltning, såsom studielægemiddeldagbog eller behandlingslogs.
24 uger
Acceptabilitet
Tidsramme: 24 uger
Deltagertilfredshed med den tildelte behandling vil blive vurderet gennem administration af Medical Safety Questionnaire (MSQ) hver 4. uge i behandlingsfasen MSQ er et deltagerudfyldt spørgeskema, der evaluerer deltagernes tilfredshed med undersøgelsesbehandling på en 7-punkts Likert-skala.
24 uger
Blændende effektivitet
Tidsramme: 24 uger
Det blændende successpørgeskema vil blive brugt til at evaluere deltagernes bevidsthed om deres tildelte behandling.
24 uger
Tilstrækkelighed af dosis
Tidsramme: 24 uger
Patienttilfredshed med dosisniveau vurderet gennem tilstrækkeligheden af ​​dosisspørgeskema og regelmæssige konsultationer
24 uger
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: 28 uger
Sikkerheden vil blive evalueret ved at overvåge og indsamle information om fysisk undersøgelse, vitale tegn, graviditetstest, bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE), fra screeningsbesøget op til End of Treatment (EOT)/Tidlig ophørsbesøg . AE'er og SAE'er vil blive overvåget og registreret i hele undersøgelsens varighed. Andelen af ​​deltagere, der oplever AE'er eller SAE'er, vil blive vurderet af studiegruppen.
28 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antallet af potentielle deltagere henvist til undersøgelsen
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Antallet af screeningsfejl
Tidsramme: 24 uger
24 uger
De månedlige tilmeldingssatser
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Andelen af ​​berettigede deltagere, der er villige til at blive randomiseret, villige til at påbegynde interventionen og villige til at gennemføre 12-ugers vurderinger efter undersøgelsesarm
Tidsramme: 24 uger
24 uger
Andelen af ​​planlagte studiebesøg gennemført efter studiearm
Tidsramme: 24 uger
24 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retention i OAT
Tidsramme: 24 uger
Retention i OAT vil blive målt ved andelen af ​​deltagere på OAT ved W12 og ved W24, defineret som at have både a) en aktiv OAT-recept i uge 12/24 og b) et positivt UDT-resultat for den ordinerede OAT i uge 12/ 24.
24 uger
Ulovlig opioidbrug
Tidsramme: 24 uger
Undertrykkelse af ulovlig opioidbrug vil blive målt som procentdelen af ​​opioidfri uger under W1-12 ved hjælp af en kombination af Urine Drug Test (UDT) resultater og selvrapporteret ulovlig opioidbrug vurderet af TLFB.
24 uger
Smerte intensitet
Tidsramme: 24 uger
Sværhedsgraden af ​​smerte vil blive vurderet ved hjælp af den validerede skala inden for Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) 29+2 Profile v2.1 (PROPr): PROMIS Pain Intensity-elementet.
24 uger
Smerteinterferens
Tidsramme: 24 uger
Indvirkningen af ​​smerte på dens indvirkning på funktion vil blive vurderet på den validerede skala inden for Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) 29+2 Profile v2.1 (PROPr): PROMIS SF v1.0 - Pain Interference 4a skala.
24 uger
Angst
Tidsramme: 24 uger
Angstsymptomer vil blive vurderet ved den validerede korte skala inden for PROMIS 29+2-profilen v2.1 (PROPr): PROMIS SF v1.0 - Angst 4a
24 uger
Depression
Tidsramme: 24 uger
Depressive symptomer vil blive vurderet ved den validerede korte skala inden for PROMIS 29+2 Profile v2.1 (PROPr): PROMIS SF v1.0 - Depression 4a.
24 uger
Ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 24 uger
Ændringer i sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL) mellem screening og afslutning af behandlingen vil blive målt af PROMIS 29+2 Profile v2.1 (PROPr).
24 uger
Ændringer i stofbrugsrelaterede problemer
Tidsramme: 24 uger
Addiction Severity Index (ASI) Self-Report-formularen vil blive brugt til at vurdere ændringer i stofbrugsrelaterede problemer mellem baseline (W0) før start af behandlingsadministration, behandlingsbesøg ved W12 og EOT (W24)/Tidlig afslutning.
24 uger
Opioidtrang
Tidsramme: 24 uger
Opioidtrang over tid vil blive målt ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala (VAS), med 11 linjer mærket fra venstre mod højre med tallene "0" til "10", og ordankre i hver ende repræsenterer yderpunkterne, hvor " 0 = ingen trang" og "100 mm = den mest intense trang".
24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: M Eugenia Socias, MD, MSc., Assistant Professor, Department of Medicine, University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner