Inaktivitetsvarighed på lipidmetabolisme
Effekt af fysisk inaktivitetsvarighed på postprandial lipidmetabolisme morgenen efter træning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Fysisk inaktivitet forringer helbredet, herunder bidrager til kroniske sygdomme og øger risikoen for dødelighed, især relateret til hjerte-kar-sygdomme. Regelmæssig motion kan være med til at mindske risikoen for hjerte-kar-sygdomme, men det er ikke nok i sig selv. Langvarig siddende og for lidt let intensitet af fysisk aktivitet (som at træde) betyder manglende fysisk aktivitet og er sundhedsskadeligt, selv for dem, der overholder træningsretningslinjerne. Selvom et akut anfald af træning er i stand til at forbedre det postprandiale lipidmetabolisme (dvs. svække postprandial lipæmi), har det vist sig, at denne fordel er ophævet efter en periode med fysisk inaktivitet. Specifikt ville det at tage 8.500 skridt om dagen eller mere (dvs. at være fysisk aktiv) sikre fordelene ved postprandial lipidmetabolisme fra træning, mens at tage 5.000 skridt eller mindre (dvs. at være fysisk inaktiv) ville afskaffe denne fordel ved træning. Vi kalder dette fænomen 'modstandsøvelse'. Vi mangler dog stadig viden om, hvor lang tid af en periode med fysisk inaktiv vil forårsage 'træningsmodstand'. Derfor foreslår vi, at denne undersøgelse fokuserer på effekten af længden af fysisk inaktivitet på postprandial lipidmetabolisme den følgende morgen efter træning. Tre interventionsforsøg differentierer med forskellige perioder med fysisk inaktivitet (12 timer, 24 timer og 36 timer) vil blive involveret til dette formål. Undersøgelsen har til formål at afgøre, hvor lang tid en periode med fysisk inaktivitet kræves for at 'træningsmodstand' kan forekomme.
Tolv mandlige og kvindelige deltagere vil blive rekrutteret fra Austin-samfundet til at deltage i denne undersøgelse. Alle deltagere vil selv rapportere, at de er blevet lægeligt godkendt til træning ved at indsende et sundhedshistorie spørgeskema. Forskere vil screene alle formularer udfyldt af deltagerne og bekræfte, at deltagerne er kvalificerede til denne undersøgelse. Deltagerne vil modtage både skriftlige og mundtlige beskrivelser af undersøgelsens procedurer og målinger og give skriftligt informeret samtykke.
Undersøgelsen kræver mindst 7 besøg udover dagen for udfyldelse af spørgeskemaer og underskrivelse af informeret samtykke. Én til indledende test og 6 for de tre forsøg (én cykelsession og én højfedttolerancetest for hvert forsøg). Alle besøg finder sted i Human Performance Lab (BEL 820) ved University of Texas i Austin. Alle deltagere vil gennemføre en indledende test (inkrementel træningstest) på et cykelergometer før tre interventionsforsøg i randomiseret rækkefølge.
Under den trinvise træningstest vil deltageren cykle på et cykelergometer med maske. Deltagerens vejrtrækningsluft vil gå gennem rørene, der forbinder med masken. Ved at analysere den udåndede gas under testen, vil det maksimale iltforbrug (VO2max) blive målt til bestemmelse af cyklusintensiteten for cyklingen i de tre forsøg. Mellem forsøgene vil der være en udvaskningsperiode på mindst fem dage. De tre forsøg varierer i længden af fysisk inaktiv (12 timer, 24 timer og 36 timer). De tre forsøg er således markeret som 12-timers forsøg, 24-timers forsøg og 36-timers forsøg. Under cykelsessionerne vil deltageren cykle i 1 time med en intensitet på 60-65 % af VO2max (moderat intensitet) på et cykelergometer. Dagen for høj fedttolerancetest (HFTT) vil være dagen for indsamling af primære data.
For at fremhæve effekten af fysisk inaktivitets varighed på at forårsage træningsmodstand, vil al HFTT starte på samme tid på testdagen for hvert forsøg, hvilket er kl. 9.00 på den sidste dag af hvert forsøg. For lettere forståelse er begivenhedssekvensen i hver af stierne angivet nedenfor i baglæns rækkefølge,
- En HFTT fra kl. 9 til kl. 14 på den sidste dag i hvert forsøg.
- En fysisk inaktivitetsfase (<1.000 - 1.500 trin/12 timer), der varer indtil begyndelsen af HFTT (dvs. kl. 9 på forsøgets sidste dag). Længden af denne fase vil være 12 timer, 24 timer eller 36 timer afhængigt af forsøget.
- En 1-times cykelsession, der afsluttes 12 timer før HFTT (dvs. 20.00 - 21.00 på den næstsidste dag).
- En 48 timers fysisk aktivitetskontrolfase (> 10.000 trin/24 timer), der varer indtil begyndelsen af den fysiske inaktivitetsfase.
Under hele forsøget vil deltagerne få udleveret en skridttæller til selv at overvåge skridttællingen. Et trinregistreringsskema, et søvnregistreringsskema og en diætformular vil blive udleveret til deltagere i alle forsøg og vil blive returneret efter hvert forsøg. Et standard frosset måltid vil blive givet til deltagerne, som skal indtages 2 timer før cykelsessionerne for at undgå effekten fra fedtindtagelse fra måltidet før HFTT. Ud over den sportsdrik, der vil blive leveret lige efter cyklingen, skal deltagerne forblive fastende (ingen mad eller drikkevarer, kun vand) siden det frosne måltid til HFTT. Under HFTT vil deltagerne få et måltid med højt fedtindhold (en blanding af is og flødeskum). Deltagerne indtager milkshaken på 10 min. Mængden af is og tung fløde vil blive bestemt af deltagerens kropsvægt. Under testen udføres fem målinger (blodopsamling fra fingerspidserne og udåndingsluftopsamling) inklusive én baseline-måling (før et måltid med højt fedtindhold) og fire målinger hver time efter indtagelse af måltidet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
- The University of Texas at Austin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund mand eller kvinde i alderen 18-65 år
- Utrænet eller rekreativt aktiv
- Ingen stofskiftesygdom, ingen laktoseintolerance, ingen medicin, der ændrer lipid- eller kulhydratmetabolismen
- Ingen skade eller sygdom, der påvirker cykelevnen.
Ekskluderingskriterier:
- På medicin, der ændrer lipid- eller kulhydratmetabolismen
- laktose intolerant
- Generelle helbredsproblemer: Hjerteproblemer eller koronararteriesygdom, hypertension, lunge- eller luftvejsproblemer.
- Træningsproblemer: Brystsmerter, besvimelse, hjertebanken, bedt om at opgive sport på grund af helbredsproblemer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 12 timers prøvetid
Deltagerne vil gennemgå en 48-timers fysisk aktivitetskontrolfase med 10.000 trin hver 24 timer (21.00 til 21.00 næste dag).
Denne fase vil blive fulgt op af en 12-timers fysisk inaktiv fase (21.00 til 9.00 næste morgen).
Der kræves mindre end 1.000 skridt i løbet af disse 12 timer (for det meste om natten).
Den 1-times cykelsession vil finde sted fra kl. 20.00 til 21.00 samme dag, når den inaktive fase starter.
En høj fedttolerancetest, der varer 5 timer, vil finde sted kl. 9 den sidste dag.
|
En skridttæller vil blive båret af deltagerne under hele forsøget.
Trin vil blive overvåget.
Deltagerne skal nå 10.000 trin pr. 24 timer i 48 timer og derefter begrænse deres trin til under 1000 trin.
En kostregistreringsformular, en søvnoptegnelse og en trinregistreringsformular vil blive givet til deltagerne for at logge på deres kost, søvntid og trin taget gennem hele forsøget.
Deltageren vil blive bedt om at efterligne diæten mellem forsøgene.
|
|
Eksperimentel: 24-timers prøve
Deltagerne vil gennemgå en 48-timers fysisk aktivitetskontrolfase med 10.000 trin hver 24 timer (kl. 9.00 til 9.00 næste morgen).
Denne fase vil blive fulgt op af en 24-timers fysisk inaktiv fase (9.00 til 9.00 næste morgen).
I løbet af disse 24 timer, fra kl. 9.00 til 21.00 (for det meste i dagtimerne), kræves der mindre end 1.500 skridt, og fra kl. 21.00 til kl. 9.00 næste morgen (for det meste nat), kræves der mindre end 1.000 skridt.
Den 1-times cykelsession vil finde sted fra kl. 20.00 til 21.00 på dagen, hvor den inaktive fase starter.
En høj fedttolerancetest, der varer 5 timer, vil finde sted kl. 9 den sidste dag.
|
En skridttæller vil blive båret af deltagerne under hele forsøget.
Trin vil blive overvåget.
Deltagerne skal nå 10.000 trin pr. 24 timer i 48 timer, og derefter begrænse deres trin til under 1.000 - 1.500 trin pr. 12 timer i 24 timer.
En kostregistreringsformular, en søvnoptegnelse og en trinregistreringsformular vil blive givet til deltagerne for at logge på deres kost, søvntid og trin taget gennem hele forsøget.
Deltageren vil blive bedt om at efterligne diæten mellem forsøgene.
|
|
Eksperimentel: 36 timers prøvetid
Deltagerne vil gennemgå en 48-timers fysisk aktivitetskontrolfase med 10.000 trin hver 24 timer (21.00 til 21.00 næste dag).
Denne fase vil blive fulgt op af en 36-timers fysisk inaktiv fase (kl. 21.00 - 9.00 på dagen med høj fedttolerance).
I den inaktive fase omfatter det to 12 timer, for det meste om natten (21.00 - 9.00 den næste dag) og en 12 timer (9.00 til 21.00 samme dag), det meste om dagen.
Der kræves mindre end 1.500 trin i perioder kl. 21.00 - 09.00, og mindre end 1.000 trin er nødvendige for fasen kl. 9.00 - 21.00 (samme dag).
Den 1-times cykelsession vil finde sted fra 20.00 til 21.00 den næstsidste dag i forsøget.
En høj fedttolerancetest, der varer 5 timer, vil finde sted kl. 9 den sidste dag.
|
En skridttæller vil blive båret af deltagerne under hele forsøget.
Trin vil blive overvåget.
Deltagerne skal nå 10.000 trin pr. 24 timer i 48 timer, og derefter begrænse deres trin til under 1.000 - 1.500 trin pr. 12 timer i 36 timer.
En kostregistreringsformular, en søvnoptegnelse og en trinregistreringsformular vil blive givet til deltagerne for at logge på deres kost, søvntid og trin taget gennem hele forsøget.
Deltageren vil blive bedt om at efterligne diæten mellem forsøgene.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fedtoxidation (fedtforbrænding)
Tidsramme: Der vil blive udført i alt 5 målinger, specifikt før måltidet med højt fedtindhold (baseline) og hver time efter måltidet med højt fedtindhold i 4 timer. Hele testen tager omkring 5 timer fra kl. 9.00 til kl. 14.00 på den sidste dag af hvert forsøg.
|
Udåndet gas vil blive opsamlet under højfedttolerancetesten.
Fedtoxidation vil blive beregnet ud fra gasvolumenet og CO2- og O2-andelen.
|
Der vil blive udført i alt 5 målinger, specifikt før måltidet med højt fedtindhold (baseline) og hver time efter måltidet med højt fedtindhold i 4 timer. Hele testen tager omkring 5 timer fra kl. 9.00 til kl. 14.00 på den sidste dag af hvert forsøg.
|
|
Plasma triglycerid
Tidsramme: Der vil blive udført i alt 5 målinger, specifikt før måltidet med højt fedtindhold (baseline) og hver time efter måltidet med højt fedtindhold i 4 timer. Hele testen tager omkring 5 timer fra kl. 9.00 til kl. 14.00 på den sidste dag af hvert forsøg.
|
Der vil blive opsamlet blod fra fingerspidserne under testen for høj fedttolerance.
|
Der vil blive udført i alt 5 målinger, specifikt før måltidet med højt fedtindhold (baseline) og hver time efter måltidet med højt fedtindhold i 4 timer. Hele testen tager omkring 5 timer fra kl. 9.00 til kl. 14.00 på den sidste dag af hvert forsøg.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jieting Wang, M.S., The University of Texas of Austin
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00004856
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .