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Duração da inatividade no metabolismo lipídico

26 de fevereiro de 2025 atualizado por: University of Texas at Austin

Efeito da duração da inatividade física no metabolismo lipídico pós-prandial na manhã seguinte ao exercício

O objetivo do estudo é investigar o efeito de diferentes períodos de inatividade física no metabolismo lipídico pós-prandial pela manhã após o exercício, medindo os níveis plasmáticos de triglicerídeos e a oxidação (queima) de gordura. O estudo é uma intervenção cruzada com todos os participantes saudáveis ​​realizando três tentativas variando em duração de inatividade física (12 horas, 24 horas e 36 horas). Todos os ensaios incluíram uma fase de controle de atividade física (>10.000 passos/24 horas), uma fase de inatividade física (<1.000 - 1.500 passos/12 horas), uma sessão de ciclismo de intensidade moderada e um teste de tolerância a alto teor de gordura.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A inatividade física prejudica a saúde, inclusive contribuindo para doenças crônicas e aumentando o risco de mortalidade, especialmente relacionada às doenças cardiovasculares. O exercício regular pode ajudar a reduzir o risco de doenças cardiovasculares, mas não é suficiente por si só. Ficar sentado por muito tempo e praticar pouca atividade física leve (como caminhar) significa falta de atividade física e é prejudicial à saúde, mesmo para quem segue as diretrizes de exercícios. Embora uma sessão aguda de exercício seja capaz de melhorar o metabolismo lipídico pós-prandial (ou seja, atenuar a lipemia pós-prandial), descobriu-se que esse benefício é abolido após um período de inatividade física. Especificamente, dar 8.500 passos por dia ou mais (ou seja, ser fisicamente ativo) garantiria os benefícios do exercício no metabolismo lipídico pós-prandial, enquanto dar 5.000 passos ou menos (ou seja, ser fisicamente inativo) aboliria esse benefício do exercício. Chamamos esse fenômeno de “resistência ao exercício”. No entanto, ainda não sabemos por quanto tempo um período de inatividade física causará “resistência ao exercício”. Portanto, propomos que este estudo se concentre no efeito do tempo de inatividade física no metabolismo lipídico pós-prandial na manhã seguinte ao exercício. Três ensaios de intervenção diferenciados com diferentes períodos de inatividade física (12 horas, 24 horas e 36 horas) serão envolvidos para este fim. O estudo visa determinar quanto tempo é necessário um período de inatividade física para que ocorra a “resistência ao exercício”.

Doze participantes do sexo masculino e feminino serão recrutados na comunidade de Austin para participar deste estudo. Todos os participantes irão relatar que foram clinicamente liberados para exercícios, enviando um questionário de histórico de saúde. Os pesquisadores examinarão todos os formulários preenchidos pelos participantes e confirmarão se os participantes são elegíveis para este estudo. Os participantes receberão descrições escritas e verbais dos procedimentos e medições do estudo e fornecerão consentimento informado por escrito.

O estudo requer pelo menos 7 visitas além do dia para preenchimento do questionário e assinatura do consentimento informado. Um para teste preliminar e 6 para as três tentativas (uma sessão de ciclismo e um teste de alta tolerância à gordura para cada tentativa). Todas as visitas acontecerão no Laboratório de Desempenho Humano (BEL 820) da Universidade do Texas em Austin. Todos os participantes irão completar um teste preliminar (teste de exercício incremental) em um cicloergômetro antes de três ensaios de intervenção em ordem aleatória.

Durante o teste de exercício incremental, o participante pedalará em uma bicicleta ergométrica com máscara. O ar respiratório do participante passará pelos tubos que se conectam à máscara. Ao analisar o gás exalado durante o teste, será medido o consumo máximo de oxigênio (VO2max) para determinação da intensidade do ciclismo nas três provas. Entre os testes, haverá um período de eliminação de pelo menos cinco dias. As três tentativas variam em duração da inatividade física (12 horas, 24 horas e 36 horas). Assim, os três ensaios são marcados como ensaio de 12 horas, ensaio de 24 horas e ensaio de 36 horas. Durante as sessões de ciclismo, o participante pedalará por 1 hora a uma intensidade de 60-65% do VO2max (intensidade moderada) em um ciclismo ergométrico. O dia do teste de alta tolerância à gordura (HFTT) será o dia da coleta de dados primários.

Para destacar o efeito da duração da inatividade física na causa da resistência ao exercício, todos os HFTT começarão no mesmo horário no dia do teste de cada teste, que é às 9h do último dia de cada teste. Para facilitar a compreensão, a sequência de eventos em cada uma das trilhas está listada abaixo em ordem inversa,

  • Um HFTT das 9h às 14h do último dia de cada prova.
  • Uma fase de inatividade física (<1.000 - 1.500 passos/12 horas) que dura até o início do HFTT (ou seja, às 9h do último dia do teste). A duração desta fase será de 12 horas, 24 horas ou 36 horas dependendo do teste.
  • Uma sessão de ciclismo de 1 hora terminando 12 horas antes do HFTT (ou seja, das 20h às 21h no penúltimo dia).
  • Uma fase de controle de atividade física de 48 horas (> 10.000 passos/24h) que dura até o início da fase de inatividade física.

Durante todos os testes, os participantes receberão um pedômetro para automonitoramento da contagem de passos. Um formulário de registro de etapas, um formulário de registro do sono e um formulário de dieta serão fornecidos aos participantes em todos os ensaios e serão devolvidos após cada ensaio. Uma refeição congelada padrão será fornecida aos participantes para consumo 2 horas antes das sessões de ciclismo para evitar o efeito do consumo de gordura da refeição antes do HFTT. Além da bebida esportiva que será fornecida logo após o ciclismo, os participantes deverão permanecer em jejum (sem comida ou bebida, apenas água) desde a refeição congelada até o HFTT. Durante o HFTT, uma refeição rica em gordura (uma mistura de sorvete e creme de leite) será fornecida aos participantes. Os participantes consumirão o milkshake em 10 min. A quantidade de sorvete e creme de leite será determinada pelo peso corporal do participante. Durante o teste, cinco medições (coleta de sangue na ponta do dedo e coleta de ar exalado) serão feitas incluindo uma medição de linha de base (antes da refeição rica em gordura) e quatro medições a cada hora após consumir a refeição.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • The University of Texas at Austin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher saudável entre 18 e 65 anos de idade
  • Não treinado ou recreacionalmente ativo
  • Sem doença metabólica, sem intolerância à lactose, sem tomar medicamentos que alterem o metabolismo lipídico ou de carboidratos
  • Nenhuma lesão ou doença que afete a capacidade de ciclismo.

Critério de exclusão:

  • Em medicamentos que alteram o metabolismo de lipídios ou carboidratos
  • intolerante à lactóse
  • Problemas gerais de saúde: Problemas cardíacos ou doenças coronárias, hipertensão, problemas pulmonares ou respiratórios.
  • Problemas de exercício: Dor no peito, desmaios, palpitações, orientação para abandonar os esportes por problemas de saúde.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Teste de 12 horas
Os participantes passarão por uma fase de controle de atividade física de 48 horas com 10.000 passos dados a cada 24 horas (21h às 21h do dia seguinte). Esta fase será seguida por uma fase de inatividade física de 12 horas (21h00 às 9h00 da manhã seguinte). Serão necessários menos de 1.000 passos durante essas 12 horas (principalmente à noite). A sessão de ciclismo de 1 hora acontecerá das 20h às 21h do mesmo dia em que começa a fase inativa. Um teste de alta tolerância à gordura com duração de 5 horas será realizado às 9h do último dia.
Um pedômetro será usado pelos participantes durante todo o ensaio. As etapas serão monitoradas. Os participantes serão obrigados a atingir 10.000 passos em 24 horas durante 48 horas e, em seguida, limitar seus passos abaixo de 1.000 passos. Um formulário de registro de dieta, um registro de sono e um formulário de registro de etapas serão fornecidos aos participantes para registrar sua dieta, tempo de sono e etapas realizadas durante todo o ensaio. O participante será solicitado a imitar a dieta entre os testes.
Experimental: Teste de 24 horas
Os participantes passarão por uma fase de controle de atividade física de 48 horas com 10.000 passos dados a cada 24 horas (das 9h às 9h da manhã seguinte). Esta fase será seguida por uma fase de inatividade física de 24 horas (das 9h às 9h da manhã seguinte). Durante essas 24 horas, das 9h às 21h (principalmente durante o dia), são necessários menos de 1.500 passos, e das 21h às 9h da manhã seguinte (principalmente à noite), são necessários menos de 1.000 passos. A sessão de ciclismo de 1 hora acontecerá das 20h às 21h do dia em que a fase inativa começar. Um teste de alta tolerância à gordura com duração de 5 horas será realizado às 9h do último dia.
Um pedômetro será usado pelos participantes durante todo o ensaio. As etapas serão monitoradas. Os participantes serão obrigados a atingir 10.000 passos por 24 horas durante 48 horas e, em seguida, limitar seus passos abaixo de 1.000 - 1.500 passos por 12 horas durante 24 horas. Um formulário de registro de dieta, um registro de sono e um formulário de registro de etapas serão fornecidos aos participantes para registrar sua dieta, tempo de sono e etapas realizadas durante todo o ensaio. O participante será solicitado a imitar a dieta entre os testes.
Experimental: Teste de 36 horas
Os participantes passarão por uma fase de controle de atividade física de 48 horas com 10.000 passos dados a cada 24 horas (21h às 21h do dia seguinte). Esta fase será seguida por uma fase de inatividade física de 36 horas (21h - 9h no dia de alta tolerância à gordura). Durante a fase inativa, inclui duas de 12 horas, principalmente à noite (21h - 9h do dia seguinte) e uma de 12 horas (9h às 21h do mesmo dia), principalmente durante o dia. Menos de 1.500 passos são necessários para os períodos das 21h às 9h, e menos de 1.000 passos são necessários para a fase das 9h às 21h (mesmo dia). A sessão de ciclismo de 1 hora acontecerá das 20h às 21h do penúltimo dia da prova. Um teste de alta tolerância à gordura com duração de 5 horas será realizado às 9h do último dia.
Um pedômetro será usado pelos participantes durante todo o ensaio. As etapas serão monitoradas. Os participantes serão obrigados a atingir 10.000 passos por 24 horas durante 48 horas e, em seguida, limitar seus passos abaixo de 1.000 - 1.500 passos por 12 horas durante 36 horas. Um formulário de registro de dieta, um registro de sono e um formulário de registro de etapas serão fornecidos aos participantes para registrar sua dieta, tempo de sono e etapas realizadas durante todo o ensaio. O participante será solicitado a imitar a dieta entre os testes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Oxidação de gordura (queima de gordura)
Prazo: Um total de 5 medições serão feitas, especificamente antes da refeição rica em gordura (linha de base) e a cada hora após a refeição rica em gordura por 4 horas. Todo o teste leva cerca de 5 horas, das 9h às 14h, no último dia de cada teste.
O gás exalado será coletado durante o teste de alta tolerância à gordura. A oxidação da gordura será calculada com base no volume do gás e na proporção de CO2 e O2.
Um total de 5 medições serão feitas, especificamente antes da refeição rica em gordura (linha de base) e a cada hora após a refeição rica em gordura por 4 horas. Todo o teste leva cerca de 5 horas, das 9h às 14h, no último dia de cada teste.
Triglicerídeo plasmático
Prazo: Um total de 5 medições serão feitas, especificamente antes da refeição rica em gordura (linha de base) e a cada hora após a refeição rica em gordura por 4 horas. Todo o teste leva cerca de 5 horas, das 9h às 14h, no último dia de cada teste.
O sangue da ponta do dedo será coletado durante o teste de alta tolerância à gordura.
Um total de 5 medições serão feitas, especificamente antes da refeição rica em gordura (linha de base) e a cada hora após a refeição rica em gordura por 4 horas. Todo o teste leva cerca de 5 horas, das 9h às 14h, no último dia de cada teste.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jieting Wang, M.S., The University of Texas of Austin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

12 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

12 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00004856

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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