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지질 대사의 비활성 기간

2024년 5월 6일 업데이트: University of Texas at Austin

운동 후 아침 운동부족시간이 식후 지질대사에 미치는 영향

이 연구의 목적은 혈장 중성지방 수치와 지방 산화(연소)를 측정하여 운동 후 아침의 식후 지질 대사에 대한 다양한 신체 활동 기간이 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구는 모든 건강한 참가자가 신체 활동을 하지 않는 기간(12시간, 24시간, 36시간)을 달리하는 3가지 실험을 수행하는 교차 개입입니다. 모든 시험에는 신체 활동 제어 단계(>10,000걸음/24시간), 신체 비활성 단계(<1,000~1,500걸음/12시간), 중간 강도의 사이클링 세션 및 고지방 내성 테스트가 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

신체 활동 부족은 만성 질환에 기여하고 특히 심혈관 질환과 관련된 사망 위험을 증가시키는 등 건강을 손상시킵니다. 규칙적인 운동은 심혈관 질환의 위험을 줄이는 데 도움이 되지만 그것만으로는 충분하지 않습니다. 장시간 앉아 있고 빛의 강도가 너무 낮은 신체 활동(걷기 등)은 신체 활동이 부족함을 의미하며 운동 지침을 충족하는 사람에게도 건강에 해롭습니다. 급격한 운동은 식후 지질 대사를 개선할 수 있지만(즉, 식후 지방혈증을 약화시킴), 이 이점은 일정 기간 신체 활동을 하지 않으면 사라지는 것으로 밝혀졌습니다. 구체적으로, 하루 8,500걸음 이상(즉, 신체 활동)을 수행하면 운동으로 인한 식후 지질 대사의 이점이 보장되는 반면, 5,000보 이하(즉, 신체 활동을 하지 않음)를 수행하면 운동으로 인한 이러한 이점이 사라집니다. 우리는 이러한 현상을 '운동 저항'이라고 부릅니다. 그러나 신체 활동이 없는 기간이 얼마나 오랫동안 '운동 저항'을 유발하는지에 대한 지식은 여전히 ​​부족합니다. 따라서 우리는 운동 후 다음날 아침 신체 비활동 기간이 식후 지질 대사에 미치는 영향에 초점을 맞춰 본 연구를 제안합니다. 이 목적을 위해 신체 활동이 없는 기간(12시간, 24시간, 36시간)을 구분하는 세 가지 중재 시험이 포함될 것입니다. 이 연구의 목적은 '운동 저항'이 발생하는 데 필요한 신체 비활동 기간을 결정하는 것입니다.

이 연구에 참여하기 위해 오스틴 지역 사회에서 12명의 남성 및 여성 참가자를 모집합니다. 모든 참가자는 건강 기록 설문지를 제출하여 운동이 의학적으로 승인되었음을 자체 보고합니다. 연구원은 참가자가 작성한 모든 양식을 선별하고 참가자가 이 연구에 참여할 자격이 있는지 확인합니다. 참가자는 연구 절차 및 측정에 대한 서면 및 구두 설명을 받고 서면 동의서를 제공합니다.

본 연구는 설문지 작성 및 동의서 서명을 위한 당일 외에 최소 7회 방문이 필요합니다. 하나는 예비 테스트용이고, 6개는 세 가지 시험용입니다(각 시험마다 1회의 사이클링 세션과 1회의 고지방 내성 테스트). 모든 방문은 텍사스 대학교 오스틴 캠퍼스의 Human Performance Lab(BEL 820)에서 이루어집니다. 모든 참가자는 무작위 순서로 3번의 중재 실험을 수행하기 전에 사이클 인체공학적 측정기에서 한 번의 예비 테스트(증분 운동 테스트)를 완료합니다.

증분 운동 테스트 동안 참가자는 마스크를 착용하고 사이클 인체공학계에서 자전거를 타게 됩니다. 참가자의 호흡 공기는 마스크와 연결된 튜브를 통과합니다. 테스트 중 호기 가스를 분석하여 최대 산소 소비량(VO2max)을 측정하여 세 가지 시험에서 사이클링의 사이클링 강도를 결정합니다. 시험 사이에는 최소 5일의 휴약 기간이 있습니다. 세 가지 실험은 신체 활동을 하지 않는 기간(12시간, 24시간, 36시간)이 다릅니다. 따라서 세 가지 시도는 12시간 시도, 24시간 시도, 36시간 시도로 표시됩니다. 사이클링 세션 동안 참가자는 사이클링 인체측정기에서 VO2max(중간 강도)의 60-65% 강도로 1시간 동안 사이클링합니다. 고지방 내성시험(HFTT)일은 1차 데이터 수집일이다.

신체 비활동 기간이 운동 저항 유발에 미치는 영향을 강조하기 위해 모든 HFTT는 각 시험의 테스트 날짜인 각 시험의 마지막 날 오전 9시에 동시에 시작됩니다. 이해를 돕기 위해 각 트레일의 이벤트 순서가 아래에 역순으로 나열되어 있습니다.

  • 각 시험의 마지막 날 오전 9시부터 오후 2시까지 HFTT.
  • HFTT가 시작될 때까지(즉, 시험 마지막 날 오전 9시) 지속되는 신체 비활동 단계(<1,000 - 1,500걸음/12시간)입니다. 이 단계의 기간은 시험에 따라 12시간, 24시간 또는 36시간입니다.
  • HFTT 12시간 전(즉, 마지막 날 두 번째 오후 8시~9시)에 끝나는 1시간 사이클링 세션입니다.
  • 신체 비활동 단계가 시작될 때까지 지속되는 48시간의 신체 활동 제어 단계(> 10,000걸음/24시간)입니다.

전체 시험 기간 동안 참가자에게는 걸음 수를 자체 모니터링할 수 있는 만보계가 제공됩니다. 모든 시험 참가자에게는 걸음 기록 양식, 수면 기록 양식, 다이어트 양식이 제공되며 각 시험이 끝난 후 반환됩니다. HFTT 전 식사로 인한 지방 섭취로 인한 영향을 피하기 위해 사이클링 세션 2시간 전에 참가자들에게 표준 냉동 식사가 제공됩니다. 사이클링 직후 제공되는 스포츠 음료 외에 참가자는 HFTT에 냉동 식사를 제공한 이후 금식(음식이나 음료 없음, 물만)을 유지해야 합니다. HFTT 기간 동안 참가자에게는 고지방 식사(아이스크림과 헤비 크림 혼합)가 제공됩니다. 참가자들은 10분 안에 밀크셰이크를 마십니다. 아이스크림과 헤비크림의 양은 참가자의 체중에 따라 결정됩니다. 테스트 중에는 기준 측정 1회(고지방 식사 전)와 식사 후 매시간 4회 측정을 포함하여 5회 측정(손가락 끝 혈액 수집 및 호기 공기 수집)이 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • The University of Texas at Austin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18세~65세의 건강한 남성 또는 여성
  • 훈련을 받지 않았거나 여가활동을 하는 사람
  • 대사질환 없음, 유당불내증 없음, 지질이나 탄수화물 대사를 변화시키는 약물 복용하지 않음
  • 사이클링 능력에 영향을 미치는 부상이나 질병이 없습니다.

제외 기준:

  • 지질이나 탄수화물 대사를 변화시키는 약물에 대해
  • 유당불내증
  • 일반적인 건강 문제: 심장 문제 또는 관상 동맥 질환, 고혈압, 폐 또는 호흡기 문제.
  • 운동 문제 : 가슴 통증, 실신, 두근거림, 건강 문제 때문에 운동을 포기하라고 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 12시간 평가판
참가자는 24시간마다(오후 9시부터 다음날 오후 9시까지) 10,000보를 걷는 48시간 신체 활동 제어 단계를 거치게 됩니다. 이 단계 다음에는 12시간 동안 신체 활동이 없는 단계(오후 9시부터 다음날 오전 9시까지)가 이어집니다. 이 12시간(주로 야간) 동안 1,000걸음 미만의 걸음이 필요합니다. 1시간 사이클링 세션은 비활성 단계가 시작되는 당일 오후 8시부터 9시까지 진행됩니다. 마지막 날 오전 9시에는 5시간 동안 진행되는 고지방 내성 테스트가 진행된다.
전체 시험 기간 동안 참가자는 만보계를 착용하게 됩니다. 단계가 모니터링됩니다. 참가자는 48시간 동안 24시간당 10,000걸음을 달성해야 하며, 이후에는 1,000걸음 미만으로 걸음을 제한해야 합니다. 다이어트 기록 양식, 수면 기록 및 걸음 기록 양식이 참가자에게 제공되어 전체 시험에서 식단, 수면 시간 및 걸음 수를 기록할 수 있습니다. 참가자는 시험 사이에 다이어트를 모방하도록 요청받을 것입니다.
실험적: 24시간 평가판
참가자는 24시간마다(오전 9시부터 다음날 오전 9시까지) 10,000보를 걷는 48시간 신체 활동 제어 단계를 거치게 됩니다. 이 단계 다음에는 24시간 신체 활동이 없는 단계(오전 9시부터 다음날 오전 9시까지)가 이어집니다. 이 24시간 동안 오전 9시부터 오후 9시(주로 낮)까지는 1,500보 미만이 필요하며, 오후 9시부터 다음날 오전 9시(주로 밤)까지는 1,000보 미만이 필요합니다. 1시간 사이클링 세션은 비활성 단계가 시작되는 날 오후 8시부터 오후 9시까지 진행됩니다. 마지막 날 오전 9시에는 5시간 동안 진행되는 고지방 내성 테스트가 진행된다.
전체 시험 기간 동안 참가자는 만보계를 착용하게 됩니다. 단계가 모니터링됩니다. 참가자는 48시간 동안 24시간당 10,000걸음에 도달해야 하며, 이후 24시간 동안 12시간당 1,000~1,500걸음 미만으로 걸음 수를 제한해야 합니다. 다이어트 기록 양식, 수면 기록 및 걸음 기록 양식이 참가자에게 제공되어 전체 시험에서 식단, 수면 시간 및 걸음 수를 기록할 수 있습니다. 참가자는 시험 사이에 다이어트를 모방하도록 요청받을 것입니다.
실험적: 36시간 평가판
참가자는 24시간마다(오후 9시부터 다음날 오후 9시까지) 10,000보를 걷는 48시간 신체 활동 제어 단계를 거치게 됩니다. 이 단계 다음에는 36시간 동안 신체 활동을 하지 않는 단계(고지방 내성일의 오후 9시~오전 9시)가 이어집니다. 비활성 단계에는 주로 밤(오후 9시~다음 날 오전 9시)에 이루어지는 두 개의 12시간과 대부분 낮에 이루어지는 한 개의 12시간(같은 날 오전 9시~오후 9시)이 포함됩니다. 오후 9시~오전 9시에는 1,500걸음 미만이 필요하고, 오전 9시~오후 9시(당일) 기간에는 1,000걸음 미만이 필요합니다. 1시간 사이클링 세션은 재판 마지막 날 둘째 날 오후 8시부터 오후 9시까지 진행됩니다. 마지막 날 오전 9시에는 5시간 동안 진행되는 고지방 내성 테스트가 진행된다.
전체 시험 기간 동안 참가자는 만보계를 착용하게 됩니다. 단계가 모니터링됩니다. 참가자는 48시간 동안 24시간당 10,000걸음에 도달해야 하며, 이후 36시간 동안 12시간당 1,000~1,500걸음 미만으로 걸음 수를 제한해야 합니다. 다이어트 기록 양식, 수면 기록 및 걸음 기록 양식이 참가자에게 제공되어 전체 시험에서 식단, 수면 시간 및 걸음 수를 기록할 수 있습니다. 참가자는 시험 사이에 다이어트를 모방하도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지방 산화(지방 연소)
기간: 총 5번의 측정이 수행됩니다. 특히 고지방 식사 전(기준선)과 고지방 식사 후 매 시간마다 4시간 동안 측정합니다. 전체 테스트는 각 시험 마지막 날 오전 9시부터 오후 2시까지 약 5시간이 소요됩니다.
호기 가스는 고지방 내성 테스트 중에 수집됩니다. 지방 산화는 가스량과 CO2 및 O2 비율을 기준으로 계산됩니다.
총 5번의 측정이 수행됩니다. 특히 고지방 식사 전(기준선)과 고지방 식사 후 매 시간마다 4시간 동안 측정합니다. 전체 테스트는 각 시험 마지막 날 오전 9시부터 오후 2시까지 약 5시간이 소요됩니다.
혈장 중성지방
기간: 총 5번의 측정이 수행됩니다. 특히 고지방 식사 전(기준선)과 고지방 식사 후 매 시간마다 4시간 동안 측정합니다. 전체 테스트는 각 시험 마지막 날 오전 9시부터 오후 2시까지 약 5시간이 소요됩니다.
고지방 내성 테스트 중에 손가락 끝 혈액을 채취합니다.
총 5번의 측정이 수행됩니다. 특히 고지방 식사 전(기준선)과 고지방 식사 후 매 시간마다 4시간 동안 측정합니다. 전체 테스트는 각 시험 마지막 날 오전 9시부터 오후 2시까지 약 5시간이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jieting Wang, M.S., The University of Texas of Austin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 12일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00004856

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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