Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Støtte til unge, der lever med hiv i Sydafrika (InTSHA VIP)

5. marts 2026 opdateret af: Brian Zanoni, Emory University

Interaktiv overgangsstøtte til unge, der lever med hiv, der sammenligner virtuel og personlig levering gennem et randomiseret klinisk forsøg med stepped-wedge klynge i Sydafrika

Dette er et randomiseret, kontrolleret klyngeforsøg, der bestemmer effektiviteten af ​​personligt eller mHealth-baserede ungdomsvenlige overgangsinterventioner sammenlignet med standardbehandling om fastholdelse i pleje og viral undertrykkelse blandt unge, der lever med HIV, og som har lav overgangsparathed. Deltagerne er unge, der lever med hiv i alderen 15 til 19 år i KwaZulu-Natal, Sydafrika.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sydafrika har det højeste antal unge, der lever med hiv i verden, men unge er dårligt forberedt på overgangen fra pædiatriske til voksne tjenester. For et stort flertal af sydafrikanere, der lever med HIV, var antiretroviral terapi (ART) først tilgængelig i 2004. Denne forsinkelse bidrog til næsten 500.000 perinatale HIV-infektioner i slutningen af ​​1990'erne og begyndelsen af ​​2000'erne. Med store opskaleringsbestræbelser og forbedret adgang til ART i de senere år er overlevende af perinatal HIV-infektion nu ved at nå teenageårene og videre. Efterhånden som bølgen af ​​unge, der lever med perinatalt erhvervet HIV, modnes, vil anslået 320.000 unge overføres fra pædiatriske eller ungdomsbaserede klinikker til voksentjenester i de næste 10 år i Sydafrika. Selvom mor-til-barn HIV-overførselsraten i Sydafrika er faldet til mindre end 2%, bliver tusindvis af spædbørn stadig født med HIV hvert år, hvilket sikrer, at teenagers HIV vil være et problem i mange år. I øjeblikket kommer unge, der lever med perinatalt erhvervet hiv, i voksenpleje i forskellige aldre og udviklingsstadier, typisk uden nødvendig forberedelse eller støtte gennem processen.

Overgangen fra pædiatriske til voksne tjenester for unge, der lever med hiv, er en kritisk sårbar tid, hvor der er en høj risiko for frakobling fra pleje og deraf følgende sygelighed og dødelighed. På trods af et samlet fald i global HIV-relateret dødelighed er HIV fortsat den største dødsårsag blandt unge, der bor i Sydafrika, hvor mindre end 50 % af de unge, der lever med HIV, er viralt undertrykt. Globalt er forstyrrelser relateret til overgangen fra pædiatrisk til voksenpleje blevet forbundet med høje rater af HIV-lægemiddelresistens, virologisk svigt, progression til AIDS og dødelighed. I Sydafrika havde ældre unge (>15 år) lavere viral suppressionsrate end yngre unge på tidspunktet for overflytning til almindelige klinikker.

Undersøgelser af personlige støttegrupper for unge (teenagere/tilhørsklubber) og ungdomsvenlige tjenester har vist blandede resultater i at afbøde de dårlige resultater for unge, der lever med hiv. Personlige tilslutningsklubber har forbedret langsigtet tilslutning til ART blandt voksne. Imidlertid har tilslutnings- eller teenageklubmodellerne blandt unge, der lever med hiv, vist blandede resultater.

Levering af sundhedsydelser gennem bærbare mobile enheder (mHealth)-interventioner har potentiale til at afhjælpe udfordringerne langs HIV-kontinuummet af pleje, som unge, der lever med HIV, står over for, men der er behov for større, tilstrækkeligt drevne randomiserede forsøg. Unge i Sydafrika kommunikerer almindeligvis via sociale medier for at få social støtte og sundhedsoplysninger fra deres jævnaldrende, og brugen af ​​sociale medier til sundhed blev udvidet under coronavirus-infektionen 2019 (COVID-19) pandemien. mHealth-strategier giver således mulighed for at nå unge regelmæssigt ved hjælp af et foretrukket format, som kunne bruges til at forbedre rækkevidden og virkningen af ​​ungdomsfokuserede interventioner.

Den socialøkologiske model for adolescent og unge voksnes parathed til overgang (SMART) fremhæver modificerbare mål for intervention, der kan forbedre overgangsplejen for unge, der lever med hiv. SMART-modellen inkorporerer modificerbare faktorer såsom viden, færdigheder/selveffektivitet, relationer og social støtte, der kan være mål for interventioner for at forbedre overgangsplejen. Medicinsk behandling i ungdomsårene er typisk kompliceret af øget risikovillighedsadfærd samt nedsat omsorgspersoninddragelse, som opstår i en tid med hurtig fysisk, følelsesmæssig og kognitiv udvikling. Når unge overgår til voksenpleje, modtager de ofte ikke de koordinerede ydelser, som de modtog under pædiatrisk pleje. SMART-modellen lægger vægt på otte modificerbare faktorer, tre nøgleinteressenter (unge, plejere og klinikere) og deres indbyrdes forbundne forhold til at påvirke en vellykket overgang til voksenpleje. Ved at bruge SMART-modellen kan interventioner leveret personligt eller virtuelt adressere de modificerbare faktorer i modellen for at forbedre overgangsplejen for unge, der lever med HIV, men strenge kliniske forsøg er nødvendige for at bevise effektiviteten.

Forskerne har udviklet og valideret den første overgangsberedskabsvurdering for unge, der lever med HIV i Sydafrika, og demonstreret dens anvendelighed til at forudsige viral suppression i voksenpleje. Gennem udviklingen og valideringen af ​​HIV Adolescent Readiness to Transition Scale (HARTS) fandt forskerne ud af, at højere vurderinger, der afspejler HIV-afsløring, sundhedsnavigation, selvfortalervirksomhed og sundhedskompetencer, var forudsigelige for viral undertrykkelse efter overgang til voksenpleje for teenagere, der lever med HIV i Sydafrika. Ved at bruge HARTS ud over demografiske data, der er forbundet med viral suppression efter overgang til voksenpleje, skabte forskerne en overgangsberedskabsscore for at hjælpe klinikere med at bestemme, hvilke teenagere der kan drage fordel af yderligere tjenester før overgangen til voksenpleje.

Klinikker i KwaZulu-Natal, Sydafrika er randomiseret til at levere en personlig adolescent-friendly service (iPAS) intervention, mHealth InTSHA intervention eller standardbehandling til unge, der modtager pleje på de klinikker, der scorer lavt eller mellem, når de screenes for overgangsparathed . Efter de første 9 måneder af undersøgelsen vil de klinikker, der er randomiseret til at levere standardbehandling, begynde at levere enten iPAS- eller InTSHA-interventionerne i den næste 9-måneders periode. Unge deltager i interventionen, der finder sted på den klinik, de går til i 9 måneder og gennemfører undersøgelser ved baseline, efter 9 måneders intervention, og en afsluttende undersøgelse ved afslutningen af ​​undersøgelsen (15 eller 24 måneder efter tilmelding). Unge med høje scores, når de screenes for overgangsparathed, vil omfatte en observationskohorte, hvor data vil blive abstraheret fra lægejournaler, og de vil udfylde spørgeskemaer efter 9, 18 og 24 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

570

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • KwaKhangela, Sydafrika
        • King Edward VIII Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier for unge deltagere:

  • I alderen 15 til 19 år ved indskrivning
  • At leve med perinatalt erhvervet HIV
  • Modtagelse af ART i mindst 6 måneder
  • Er klar over deres hiv-status
  • Score lav til middel ved vurdering af overgangsparathed (kun interventionskohorte)

Inklusionskriterier for sundhedsudbydere:

  • Erhverv som sundhedsplejerske
  • Arbejder på en af ​​de udpegede klinikker
  • Inddragelse af unge før, under eller efter overgang til voksenpleje

Eksklusionskriterier for alle deltagere:

  • Manglende evne til at læse og/eller tale engelsk eller zulu
  • Alvorlig psykisk eller fysisk sygdom, der forhindrer deltagelse i aktiviteter med informeret samtykke
  • Forventet flytning fra klinikområdet inden for de næste 12 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Personlig adolescent-friendly service (iPAS) intervention:
Unge på undersøgelsesklinikker, som scorer lavt eller mellem på overgangsparathed under screening, vil blive inviteret til at tilmelde sig undersøgelsen. Unge, der går på klinikker, der er randomiseret til de personligt støttede ungdomsvenlige tjenester, vil besøge deres klinik efter skoletid på en bestemt dag eller i weekender dedikeret til ungdomspleje hver måned i 9 måneder.
Månedlige besøg finder sted i et gruppemiljø med sessioner ledet af peer-undervisere. Klinisk personale og peer-undervisere er uddannet i pleje af unge ved hjælp af Right to Care-uddannelsesmaterialerne. Under deres klinikbesøg vurderes teenagere individuelt af en sundhedsudbyder og modtager deres forsyning med ART. Derudover deltager unge i planlagte gruppe-teambuilding-aktiviteter, herunder dans, sport, musik og modtager grupperådgivning faciliteret af peer-undervisere. Ni grupperådgivningssessioner vil diskutere emnerne: HIV-afsløring, alkohol- og stofmisbrug, HIV-viden, ART-tilslutning og HIV-resistens, målsætning og karriereplanlægning, seksuel og reproduktiv sundhed, HIV-stigma, sundhedsnavigation og selvfortalervirksomhed og sund relationer. Halvdags sessionerne afsluttes med servering af et måltid. Efter afslutning af den 9-måneders intervention vil unge gå over til voksenpleje i deres standard lokale voksenklinik.
Eksperimentel: mHealth (InTSHA) intervention
Unge på undersøgelsesklinikker, som scorer lavt eller mellem på overgangsparathed under screening, vil blive inviteret til at tilmelde sig undersøgelsen. Unge, der går på klinikker, der er randomiseret til mHealth-interventionen, vil modtage InTSHA-interventionen baseret på Got Transition-elementerne og SMART-modellen i 9 måneder.
InTSHA-interventionen er baseret på Got Transition-elementer (to-vejs beskeder mellem unge og sundhedsudbydere) og SMART-modellen. SMART-modellen fokuserer på modificerbare faktorer ved overgangsforberedelse gennem levering af indhold, faciliterede diskussioner, onlinemøder og konsultation med sundhedsteamet. Interventionen består af 9 moduler leveret månedligt via gruppechat. Emnerne for modulerne er: HIV-afsløring, alkohol- og stofmisbrug, HIV-kendskab, ART-tilslutning og HIV-resistens, målsætning og karriereplanlægning, seksuel og reproduktiv sundhed, HIV-stigma, sundhedsnavigation og selvfortalervirksomhed og sunde relationer. Uden for planlagte gruppechatsessioner har unge adgang til chatgruppen for at tjekke ind med medlemmer, gennemgå indholdet af sessionerne eller kommentere eller stille yderligere spørgsmål. Efter afslutning af den 9-måneders intervention vil unge gå over til voksenpleje i deres standard lokale voksenklinik.
Aktiv komparator: Standard for pleje/forsinket indsats
Unge på undersøgelsesklinikker, som scorer lavt eller mellem på overgangsparathed under screening, vil blive inviteret til at tilmelde sig undersøgelsen. Unge, der går på klinikker, er randomiseret til at levere standardplejen, før de skifter til voksenpleje i deres standard lokale voksenklinik. Deltagerne vil blive inviteret til at modtage den intervention, som klinikken er randomiseret til at levere, når den 9-måneders periode med administration af standardbehandlingen er afsluttet.
Unge i standardbehandling ses hver tredje måned af klinikere og afhenter medicin hver måned på et apotek på stedet på almindelige hverdage. Individuel rådgivning leveret af rådgivere eller socialrådgivere er tilgængelig, når det er nødvendigt. Personale på alle klinikker modtager undervisning i ungdomsvenlige tilbud (AFS) gennem undervisningsmaterialer om ret til omsorg.
Ingen indgriben: Sundhedsudbydere
Sundhedsudbydere, der arbejder på en af ​​studieklinikkerne, administrerer den undersøgelsesintervention, der er udvalgt til den pågældende klinik.
Ingen indgriben: Observationskohorte
Unge på undersøgelsesklinikker, som scorer højt på overgangsparathed under screening, vil ikke blive inviteret til at tilmelde sig undersøgelsen, men vil blive bedt om deres samtykke til at få deres klinikjournaler gennemgået for lægejournaler, opbevaringsdata og overgangsberedskabsdata. De vil også udfylde et spørgeskema i måned 9, 18 og 24.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere fastholdt i pleje
Tidsramme: Efter 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Klinikpatienter anses for at være fastholdt, hvis 80 % af ART-apotekets refills fyldes til tiden (< 7 dage fra planlagt dato) og 80 % af de planlagte klinikaftaler er overværet.
Efter 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Ændring i antal deltagere med viral undertrykkelse
Tidsramme: Baseline, efter 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
HIV-1 viral load måles i virale kopier pr. milliliter (ml) blod, og viral suppression er defineret som <200 kopier/ml.
Baseline, efter 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omkostningerne ved indgrebet
Tidsramme: Efter 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Omkostningerne ved interventionen vurderes gennem tids- og bevægelsesundersøgelser. Tids- og bevægelsesstudier involverer at tælle den tid, en sundhedsudbyder tager at forberede og levere interventionen, og hvor lang tid (i timer) hver session tager.
Efter 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Interventionsgennemførelsesrate
Tidsramme: Efter 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Gennemførelse af interventionen undersøges som antallet af unge deltagere, der gennemfører undersøgelsen.
Efter 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Acceptabilitet af interventionsforanstaltning (AIM) score
Tidsramme: Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Acceptabilitet af interventionen vurderes med AIM -spørgeskemaet. AIM -spørgeskemaet har 4 varer, der spørger respondenterne, hvor meget de er enige i udsagn som "Interventionen appellerer til mig". Svarene gives på en 5-punkts skala, hvor "helt uenig" = 1 og "helt enige" = 5. De samlede scoringer spænder fra 4 til 20, hvor højere score indikerer større følelser af acceptabilitet.
Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Intervention Eventighed Måling (IAM) score
Tidsramme: Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Interventionens egnethed vurderes med IAM -spørgeskemaet. IAM -spørgeskemaet har 4 varer, der spørger respondenterne, hvor meget de er enige i udsagn som "Interventionen synes at være relevant". Svarene gives på en 5-punkts skala, hvor "helt uenig" = 1 og "helt enige" = 5. De samlede scoringer spænder fra 4 til 20, hvor højere score indikerer større følelser, at interventionen er passende.
Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Gennemførelighed af interventionsforanstaltning (FIM) score
Tidsramme: Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Gennemføreligheden af ​​interventionen vurderes med FIM -spørgeskemaet. FIM -spørgeskemaet har 4 varer, der spørger respondenterne, hvor meget de er enige i udsagn som "Interventionen synes at være mulig". Svarene gives på en 5-punkts skala, hvor "helt uenig" = 1 og "helt enige" = 5. De samlede scoringer spænder fra 4 til 20, hvor højere score indikerer større følelser, at interventionen er mulig.
Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
HIV Adolescent Readiness for Transition Scale (HARTS) score
Tidsramme: Baseline, måned 9, måned 18, måned 24
Den HIV-teenagers beredskab til overgangsskala (HARTS) inkluderer 16 genstande, der er reageret på på en 5-punkts skala, hvor 0 = nej, 1 = nej, men jeg lærer, 2 = ja, lidt, 3 = ja, næsten altid og 4 = ja, altid. De samlede score varierer fra 0 til 64 og højere score indikerer større beredskab til overgang til voksenpleje.
Baseline, måned 9, måned 18, måned 24
Deltagelsesgrad
Tidsramme: Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Vedtagelse af interventionen undersøges som antallet af unge patienter, der tilmelder sig undersøgelsen. Vedtagelse af interventionen betragtes som en succes med en deltagelsesgradstærskel på> 70%.
Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Intervention Fidelity
Tidsramme: Op til måned 24
Sundhedsudbydere afslutter en interventionscheckliste månedligt under interventionen. En tærskel på> 80% af interventionscheckliste -genstande anses for at være tro mod interventionen.
Op til måned 24
Procent af klinikbesøgte
Tidsramme: Måned 18, måned 24
Undersøgelsen af ​​undersøgelsen undersøges som procentdelen af ​​planlagte klinikaftaler, der deltager, efter overgangen til at pleje gennem en voksenklinik. Deltagelse i mindst 80% af de planlagte klinikaftaler betragtes som en vellykket tilbageholdelsesopbevaring.
Måned 18, måned 24
Procent af tidsapotekets genopfyldning
Tidsramme: Måned 18, måned 24
Undersøgelsen af ​​undersøgelsen undersøges som den procentdel af kunstapotekets genopfyldning, der er fyldt inden for 7 dage fra den planlagte dato, efter overgangen til at pleje gennem en voksenklinik. Genopfyldning af mindst 80% af ART-apoteket til tiden (<7 dage efter den planlagte dato) betragtes som vellykket tilbageholdelse i pleje med hensyn til apotekpåfyldning.
Måned 18, måned 24

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Child and Adolescent Social Support Scale (CASSS) score
Tidsramme: Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Social støtte fra jævnaldrende vurderes ved hjælp af 10 genstande af børne- og teenagers social supportskala (Support Support Support -underskala). Svarene gives på en 6-punkts skala, hvor 1 = aldrig og 6 = altid. De samlede scoringer spænder fra 10 til 60, hvor højere score repræsenterer større social støtte fra peers.
Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Rosenbergs score for selvtillidskala
Tidsramme: Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Rosenbergs selvværdskala er et 10-punkts instrument, der vurderer selvtillid. Svarene gives på en 4-punkts skala, hvor 0 = stærkt uenig og 3 = er meget enig. Den samlede score rækkevidde 0 til 30 og højere score indikerer større selvtillid.
Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Patient Health Spørgeskema (PHQ-9) score
Tidsramme: Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
PHQ-9 er et 9-punkts selvrapporteringsspørgeskema udviklet til at identificere patienter, der er i fare for depression. Deltagerne rapporterer, hvor ofte de er blevet generet af specifikke symptomer på depression i en skala fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). Højere score indikerer større symptomer på depression. En score på ≥ 9 indikerer klinisk signifikante symptomer.
Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Internalised AIDS-relateret Stigma Scale (IA-RSS) score
Tidsramme: Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
IA-RSS vurderer flere dimensioner af stigma vedrørende HIV-status. Instrumentet inkluderer 6 poster tilpasset fra AIDS-relateret stigmasskala. Udsagn om tøven til at afsløre HIV -status og skamfølelser reageres på som 0 = uenig og 1 = Enig. De samlede scoringer spænder fra 0 til 6 med højere score, hvilket indikerer øget internaliseret stigma.
Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
Working Alliance Inventory (WAI) score
Tidsramme: Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)
En ændret version af Working Alliance Inventory bruges til at måle, hvordan tilsluttede deltagere føles for det kliniske personale og det medicinske team. Ti varer reageres på på en 4-punkts skala, hvor 0 = stærkt uenig og 3 = er meget enig. De samlede scoringer spænder fra 0 til 30, hvor højere score indikerer øgede følelser af forbindelse med klinisk personale.
Baseline, efter den 9 måneders intervention (måned 9 eller måned 18)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brian C Zanoni, MD, MPH, Emory University
  • Ledende efterforsker: Mohendran Archary, MBchB, King Edward VIII Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2023

Først opslået (Faktiske)

13. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede, individuelle deltagerdata vil blive gjort tilgængelige til deling, herunder demografiske oplysninger, klinikoplysninger og undersøgelses- og undersøgelsesdata.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive gjort tilgængelige for deling efter offentliggørelse af resultater fra denne undersøgelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil blive gjort tilgængelige til deling gennem Emory Dataverse. Dataverse-webstedet kan tilgås af enhver forsker til sekundære analyser.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner