Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af retfærdighed i røgfri bolig

17. oktober 2024 opdateret af: Vaughan Rees, Harvard School of Public Health (HSPH)

Enhancing Equity in Smoke-free Housing: Evidensbaserede strategier til støtte for implementering i PSH-samfund (Permanent Supportive Housing)

Målet med dette kliniske forsøg er at lære om acceptabiliteten, gennemførligheden og effektiviteten af ​​implementering af røgfri boligpolitik i permanente støtteboliger. Hovedformålet med denne undersøgelse er at identificere og forfine tilpasninger til en ramme for implementering af røgfri bolig, der inkorporerer adfærdsmæssig sundhedsstøtte og opfylder behovene hos beboere, der bor i permanente støtteboliger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Studiets mål er:

Mål 1): Identificere tilpasninger til en implementeringsramme for røgfri bolig og identificere muligheder for at integrere disse tilpasninger med løbende adfærdsmæssig sundhedsstøtte for at imødekomme behovene hos beboere, der bor i Permanent Supportive Housing (PSH) (Fase 1).

Mål 2): ​​Forskerholdet vil pilotteste den tilpassede implementeringsramme, herunder et implementeringsværktøjssæt, for at vurdere acceptabiliteten, gennemførligheden og effektiviteten af ​​den primære intervention, der leveres til ejendomsforvaltere (fase 2).

Mål 3): Baseret på en syntese af kvalitativ og kvantitativ evidens, vil forskerholdet yderligere forfine den røgfrie implementeringsramme og værktøjssættet, som omfatter modificerede versioner af "Implementation Guide", "Action Plan" og "Implementation Checklist", for at understøtte fremtidige behov for permanente støttende boligfællesskaber (fase 3).

Forskerholdet søger at bruge den mulighed, som implementeringen af ​​røgfri bolig giver, til at minimere indendørs rygning og tilskynde til rygestop og dermed hjælpe med at flytte samfund med en historie med dybe sundhedsmæssige forskelle mod en mere retfærdig, tobaksfri fremtid. Virkningen af ​​dette projekt vil være tydelig ikke kun blandt rygere, men også ikke-rygere, børn og ældre, som deler boligfællesskaber med mennesker, der støttes af PSH-programmer.

Hvis det lykkes, vil resultaterne af dette arbejde blive brugt til at fremme bredere og mere effektiv brug af den røgfrie PSH implementeringsramme i føderalt støttede offentlige og billige boligsamfund nationalt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

480

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Harvard TH Chan School of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Studiemiljøet er 6 overkommelige boligsamfund, der inkluderer Permanent Supportive Housing (PSH) i Massachusetts, Maryland og New York (USA).

Inklusionskriterier:

  • Voksne beboere i de seks billige boligsamfund, der ryger eller ikke ryger tobak, som modtager eller ikke modtager permanente støttende boligtjenester og kan udfylde en undersøgelse på engelsk eller spansk.
  • Voksne beboere i de seks billige boligfællesskaber, der ryger eller ikke ryger tobak, som modtager eller ikke modtager Permanent Supportive Housing-tjenester og kan deltage i en fokusgruppediskussion på engelsk.
  • Ejendomsforvaltere (eller deres udpegede udpegede) af de seks billige boligsamfund, hvor forskningen vil blive udført og i stand til at modtage interventionen og deltage i de kvalitative interviews på engelsk.
  • Sagsbehandlere, der er dedikerede sundhedsarbejdere, der yder adfærdsmæssig sundhedsstøtte (mental sundhed og rusmiddelstøtteinterventioner) til beboere på hver af de seks ejendomme, og som kan modtage interventionen og deltage i de kvalitative interviews på engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der ikke kan tale engelsk eller spansk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Intervention
Alle deltagere vil modtage intervention fra Smokefree Implementation Framework og Toolkit
Ramme og værktøjssæt, der inkluderer "Implementeringsvejledning", "Handlingsplan" og "Implementeringstjekliste", der understøtter behovene i Permanente Støtteboliger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet af interventionsforanstaltning (AIM)
Tidsramme: Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
Smokefree Implementation Framework og Toolkit er acceptabelt at implementere i permanente støttende boligsamfund. Målt ved hjælp af 4-elementer fra AIM.
Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
Gennemførlighed af interventionsforanstaltning (FIM)
Tidsramme: Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
Smokefree Implementation Framework og Toolkit er gennemførligt at implementere i permanente støttende boligsamfund. Målt ved hjælp af 4-elementer fra FIM.
Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omgivende passiv rygning i fælles indendørs områder
Tidsramme: Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
Overvåges ved hjælp af passive nikotin-dosimetrimonitorer placeret i fællesområder
Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
Beboernes selvrapporterede eksponering for passiv rygning
Tidsramme: Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
Selvrapporteret eksponering for passiv rygning (lugt eller syn) i hjemmet eller omkring ejendommen vil blive vurderet med to spørgsmål i undersøgelsesform.
Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
Opførsel hos beboere, der ryger
Tidsramme: Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
Selvrapporteret rygeadfærd (cigaretter/dag inden for de seneste 30 dage) hos beboere, der ryger
Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2023

Først opslået (Faktiske)

18. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB23-0415

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner