- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06042361
Forbedring af retfærdighed i røgfri bolig
Enhancing Equity in Smoke-free Housing: Evidensbaserede strategier til støtte for implementering i PSH-samfund (Permanent Supportive Housing)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Studiets mål er:
Mål 1): Identificere tilpasninger til en implementeringsramme for røgfri bolig og identificere muligheder for at integrere disse tilpasninger med løbende adfærdsmæssig sundhedsstøtte for at imødekomme behovene hos beboere, der bor i Permanent Supportive Housing (PSH) (Fase 1).
Mål 2): Forskerholdet vil pilotteste den tilpassede implementeringsramme, herunder et implementeringsværktøjssæt, for at vurdere acceptabiliteten, gennemførligheden og effektiviteten af den primære intervention, der leveres til ejendomsforvaltere (fase 2).
Mål 3): Baseret på en syntese af kvalitativ og kvantitativ evidens, vil forskerholdet yderligere forfine den røgfrie implementeringsramme og værktøjssættet, som omfatter modificerede versioner af "Implementation Guide", "Action Plan" og "Implementation Checklist", for at understøtte fremtidige behov for permanente støttende boligfællesskaber (fase 3).
Forskerholdet søger at bruge den mulighed, som implementeringen af røgfri bolig giver, til at minimere indendørs rygning og tilskynde til rygestop og dermed hjælpe med at flytte samfund med en historie med dybe sundhedsmæssige forskelle mod en mere retfærdig, tobaksfri fremtid. Virkningen af dette projekt vil være tydelig ikke kun blandt rygere, men også ikke-rygere, børn og ældre, som deler boligfællesskaber med mennesker, der støttes af PSH-programmer.
Hvis det lykkes, vil resultaterne af dette arbejde blive brugt til at fremme bredere og mere effektiv brug af den røgfrie PSH implementeringsramme i føderalt støttede offentlige og billige boligsamfund nationalt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Harvard TH Chan School of Public Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Studiemiljøet er 6 overkommelige boligsamfund, der inkluderer Permanent Supportive Housing (PSH) i Massachusetts, Maryland og New York (USA).
Inklusionskriterier:
- Voksne beboere i de seks billige boligsamfund, der ryger eller ikke ryger tobak, som modtager eller ikke modtager permanente støttende boligtjenester og kan udfylde en undersøgelse på engelsk eller spansk.
- Voksne beboere i de seks billige boligfællesskaber, der ryger eller ikke ryger tobak, som modtager eller ikke modtager Permanent Supportive Housing-tjenester og kan deltage i en fokusgruppediskussion på engelsk.
- Ejendomsforvaltere (eller deres udpegede udpegede) af de seks billige boligsamfund, hvor forskningen vil blive udført og i stand til at modtage interventionen og deltage i de kvalitative interviews på engelsk.
- Sagsbehandlere, der er dedikerede sundhedsarbejdere, der yder adfærdsmæssig sundhedsstøtte (mental sundhed og rusmiddelstøtteinterventioner) til beboere på hver af de seks ejendomme, og som kan modtage interventionen og deltage i de kvalitative interviews på engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der ikke kan tale engelsk eller spansk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Intervention
Alle deltagere vil modtage intervention fra Smokefree Implementation Framework og Toolkit
|
Ramme og værktøjssæt, der inkluderer "Implementeringsvejledning", "Handlingsplan" og "Implementeringstjekliste", der understøtter behovene i Permanente Støtteboliger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet af interventionsforanstaltning (AIM)
Tidsramme: Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
|
Smokefree Implementation Framework og Toolkit er acceptabelt at implementere i permanente støttende boligsamfund.
Målt ved hjælp af 4-elementer fra AIM.
|
Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
|
|
Gennemførlighed af interventionsforanstaltning (FIM)
Tidsramme: Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
|
Smokefree Implementation Framework og Toolkit er gennemførligt at implementere i permanente støttende boligsamfund.
Målt ved hjælp af 4-elementer fra FIM.
|
Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omgivende passiv rygning i fælles indendørs områder
Tidsramme: Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
|
Overvåges ved hjælp af passive nikotin-dosimetrimonitorer placeret i fællesområder
|
Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
|
|
Beboernes selvrapporterede eksponering for passiv rygning
Tidsramme: Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
|
Selvrapporteret eksponering for passiv rygning (lugt eller syn) i hjemmet eller omkring ejendommen vil blive vurderet med to spørgsmål i undersøgelsesform.
|
Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
|
|
Opførsel hos beboere, der ryger
Tidsramme: Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
|
Selvrapporteret rygeadfærd (cigaretter/dag inden for de seneste 30 dage) hos beboere, der ryger
|
Præ-intervention gennem 6 måneder efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB23-0415
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .