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Améliorer l’équité dans les logements sans fumée

17 octobre 2024 mis à jour par: Vaughan Rees, Harvard School of Public Health (HSPH)

Améliorer l'équité dans les logements sans fumée : stratégies fondées sur des données probantes pour soutenir la mise en œuvre dans les communautés de logements avec services de soutien permanents (PSH)

Le but de cet essai clinique est d'en apprendre davantage sur l'acceptabilité, la faisabilité et l'efficacité de la mise en œuvre d'une politique de logement sans fumée dans les communautés de logements supervisés permanents. L'objectif principal de cette étude est d'identifier et d'affiner les adaptations pour un cadre de mise en œuvre de logements sans fumée qui intègre un soutien en matière de santé comportementale et répond aux besoins des résidents vivant dans des logements avec services de soutien permanents.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les objectifs de l'étude sont :

Objectif 1) : Identifier les adaptations pour un cadre de mise en œuvre de logements sans fumée et identifier les opportunités d'intégrer ces adaptations avec un soutien continu en matière de santé comportementale, pour répondre aux besoins des résidents vivant dans des logements avec services de soutien permanents (PSH) (phase 1).

Objectif 2) : L'équipe de recherche testera le cadre de mise en œuvre adapté, y compris une boîte à outils de mise en œuvre, pour évaluer l'acceptabilité, la faisabilité et l'efficacité de l'intervention primaire fournie aux gestionnaires immobiliers (phase 2).

Objectif 3) : Sur la base d'une synthèse de preuves qualitatives et quantitatives, l'équipe de recherche affinera davantage le cadre et la boîte à outils de mise en œuvre sans fumée, comprenant des versions modifiées du « Guide de mise en œuvre », du « Plan d'action » et de la « Liste de contrôle de mise en œuvre », pour soutenir les futurs besoins des communautés de logements supervisés permanents (phase 3).

L'équipe de recherche cherche à utiliser l'opportunité offerte par la mise en œuvre de logements sans fumée pour minimiser le tabagisme à l'intérieur et encourager l'abandon du tabac, et ainsi aider les communautés ayant un historique de profondes disparités en matière de santé vers un avenir plus équitable et sans tabac. L'impact de ce projet sera évident non seulement parmi les fumeurs, mais aussi parmi les non-fumeurs, les enfants et les personnes âgées qui partagent des communautés résidentielles avec des personnes soutenues par les programmes PSH.

En cas de succès, les résultats de ce travail seront utilisés pour promouvoir une utilisation plus large et plus efficace du cadre de mise en œuvre du PSH sans fumée dans les communautés de logements publics et abordables financées par le gouvernement fédéral à l'échelle nationale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

480

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Harvard TH Chan School of Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Le cadre d'étude est constitué de 6 communautés de logements abordables qui comprennent des logements avec services de soutien permanents (PSH) dans le Massachusetts, le Maryland et New York (États-Unis).

Critère d'intégration:

  • Les résidents adultes des six communautés de logements abordables qui fument ou ne fument pas de tabac, qui reçoivent ou non des services de logement permanent avec services de soutien, et peuvent répondre à un sondage en anglais ou en espagnol.
  • Les résidents adultes des six communautés de logements abordables qui fument ou non, qui reçoivent ou non des services de logement permanent avec services de soutien, et peuvent participer à une discussion de groupe en anglais.
  • Gestionnaires immobiliers (ou leurs personnes désignées) des six communautés de logements abordables où la recherche sera menée et en mesure de recevoir l'intervention et de participer aux entretiens qualitatifs en anglais.
  • Des assistants sociaux qui sont des agents de santé dévoués qui fournissent un soutien en matière de santé comportementale (interventions de soutien en matière de santé mentale et de toxicomanie) aux résidents de chacune des six propriétés et qui peuvent recevoir l'intervention et participer aux entretiens qualitatifs en anglais.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne savent pas parler anglais ou espagnol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention
Tous les participants recevront l'intervention du cadre et de la boîte à outils de mise en œuvre sans fumée.
Cadre et boîte à outils comprenant un « Guide de mise en œuvre », un « Plan d'action » et une « Liste de contrôle de mise en œuvre » qui répondent aux besoins des communautés de logements supervisés permanents.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité de la mesure d'intervention (AIM)
Délai: Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
Le cadre de mise en œuvre et la boîte à outils sans fumée peuvent être mis en œuvre dans les communautés de logements supervisés permanents. Mesuré à l'aide de 4 éléments de l'AIM.
Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
Mesure de faisabilité de l'intervention (FIM)
Délai: Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
Le cadre de mise en œuvre et la boîte à outils sans fumée peuvent être mis en œuvre dans les communautés de logements avec services de soutien permanents. Mesuré à l'aide de 4 éléments de la FIM.
Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fumée secondaire ambiante dans les espaces intérieurs communs
Délai: Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
Surveillé à l'aide de moniteurs de dosimétrie de nicotine passifs placés dans les espaces communs
Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
Exposition autodéclarée des résidents à la fumée secondaire
Délai: Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
L'exposition autodéclarée à la fumée secondaire (odeur ou vue) à la maison ou autour de la propriété sera évaluée à l'aide de deux questions sous forme d'enquête.
Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
Comportement des résidents fumeurs
Délai: Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
Comportement tabagique autodéclaré (cigarettes/jour au cours des 30 derniers jours) des résidents qui fument
Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2023

Première publication (Réel)

18 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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