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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06042361
Améliorer l’équité dans les logements sans fumée
Améliorer l'équité dans les logements sans fumée : stratégies fondées sur des données probantes pour soutenir la mise en œuvre dans les communautés de logements avec services de soutien permanents (PSH)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les objectifs de l'étude sont :
Objectif 1) : Identifier les adaptations pour un cadre de mise en œuvre de logements sans fumée et identifier les opportunités d'intégrer ces adaptations avec un soutien continu en matière de santé comportementale, pour répondre aux besoins des résidents vivant dans des logements avec services de soutien permanents (PSH) (phase 1).
Objectif 2) : L'équipe de recherche testera le cadre de mise en œuvre adapté, y compris une boîte à outils de mise en œuvre, pour évaluer l'acceptabilité, la faisabilité et l'efficacité de l'intervention primaire fournie aux gestionnaires immobiliers (phase 2).
Objectif 3) : Sur la base d'une synthèse de preuves qualitatives et quantitatives, l'équipe de recherche affinera davantage le cadre et la boîte à outils de mise en œuvre sans fumée, comprenant des versions modifiées du « Guide de mise en œuvre », du « Plan d'action » et de la « Liste de contrôle de mise en œuvre », pour soutenir les futurs besoins des communautés de logements supervisés permanents (phase 3).
L'équipe de recherche cherche à utiliser l'opportunité offerte par la mise en œuvre de logements sans fumée pour minimiser le tabagisme à l'intérieur et encourager l'abandon du tabac, et ainsi aider les communautés ayant un historique de profondes disparités en matière de santé vers un avenir plus équitable et sans tabac. L'impact de ce projet sera évident non seulement parmi les fumeurs, mais aussi parmi les non-fumeurs, les enfants et les personnes âgées qui partagent des communautés résidentielles avec des personnes soutenues par les programmes PSH.
En cas de succès, les résultats de ce travail seront utilisés pour promouvoir une utilisation plus large et plus efficace du cadre de mise en œuvre du PSH sans fumée dans les communautés de logements publics et abordables financées par le gouvernement fédéral à l'échelle nationale.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Harvard TH Chan School of Public Health
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Le cadre d'étude est constitué de 6 communautés de logements abordables qui comprennent des logements avec services de soutien permanents (PSH) dans le Massachusetts, le Maryland et New York (États-Unis).
Critère d'intégration:
- Les résidents adultes des six communautés de logements abordables qui fument ou ne fument pas de tabac, qui reçoivent ou non des services de logement permanent avec services de soutien, et peuvent répondre à un sondage en anglais ou en espagnol.
- Les résidents adultes des six communautés de logements abordables qui fument ou non, qui reçoivent ou non des services de logement permanent avec services de soutien, et peuvent participer à une discussion de groupe en anglais.
- Gestionnaires immobiliers (ou leurs personnes désignées) des six communautés de logements abordables où la recherche sera menée et en mesure de recevoir l'intervention et de participer aux entretiens qualitatifs en anglais.
- Des assistants sociaux qui sont des agents de santé dévoués qui fournissent un soutien en matière de santé comportementale (interventions de soutien en matière de santé mentale et de toxicomanie) aux résidents de chacune des six propriétés et qui peuvent recevoir l'intervention et participer aux entretiens qualitatifs en anglais.
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ne savent pas parler anglais ou espagnol.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Intervention
Tous les participants recevront l'intervention du cadre et de la boîte à outils de mise en œuvre sans fumée.
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Cadre et boîte à outils comprenant un « Guide de mise en œuvre », un « Plan d'action » et une « Liste de contrôle de mise en œuvre » qui répondent aux besoins des communautés de logements supervisés permanents.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptabilité de la mesure d'intervention (AIM)
Délai: Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
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Le cadre de mise en œuvre et la boîte à outils sans fumée peuvent être mis en œuvre dans les communautés de logements supervisés permanents.
Mesuré à l'aide de 4 éléments de l'AIM.
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Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
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Mesure de faisabilité de l'intervention (FIM)
Délai: Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
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Le cadre de mise en œuvre et la boîte à outils sans fumée peuvent être mis en œuvre dans les communautés de logements avec services de soutien permanents.
Mesuré à l'aide de 4 éléments de la FIM.
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Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fumée secondaire ambiante dans les espaces intérieurs communs
Délai: Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
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Surveillé à l'aide de moniteurs de dosimétrie de nicotine passifs placés dans les espaces communs
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Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
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Exposition autodéclarée des résidents à la fumée secondaire
Délai: Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
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L'exposition autodéclarée à la fumée secondaire (odeur ou vue) à la maison ou autour de la propriété sera évaluée à l'aide de deux questions sous forme d'enquête.
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Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
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Comportement des résidents fumeurs
Délai: Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
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Comportement tabagique autodéclaré (cigarettes/jour au cours des 30 derniers jours) des résidents qui fument
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Pré-intervention jusqu'à 6 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB23-0415
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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