Aumentando a equidade em habitações livres de fumo
Aumentando a equidade em habitações livres de fumo: estratégias baseadas em evidências para apoiar a implementação em comunidades de habitação de apoio permanente (PSH)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os objetivos do estudo são:
Objectivo 1): Identificar adaptações para um quadro de implementação de habitação livre de fumo e identificar oportunidades para integrar essas adaptações com apoio contínuo à saúde comportamental, para satisfazer as necessidades dos residentes que vivem em Habitações de Apoio Permanente (PSH) (Fase 1).
Objectivo 2): A equipa de investigação irá testar o quadro de implementação adaptado, incluindo um kit de ferramentas de implementação, para avaliar a aceitabilidade, viabilidade e eficácia da intervenção primária fornecida aos Gestores de Propriedade (Fase 2).
Objectivo 3): Com base numa síntese de evidências qualitativas e quantitativas, a equipa de investigação irá refinar ainda mais o quadro e o conjunto de ferramentas de implementação da política antitabagismo, incluindo versões modificadas do "Guia de Implementação", "Plano de Acção" e "Lista de Verificação de Implementação", para apoiar futuras necessidades das comunidades de Habitação de Apoio Permanente (Fase 3).
A equipa de investigação procura aproveitar a oportunidade proporcionada pela implementação de habitações livres de fumo para minimizar o tabagismo em ambientes fechados e encorajar a cessação do tabagismo, ajudando assim a mover comunidades com um histórico de profundas disparidades de saúde em direcção a um futuro mais equitativo e livre de tabaco. O impacto deste projecto será evidente não só entre os fumadores, mas também entre os não fumadores, as crianças e os idosos que partilham comunidades residenciais com pessoas apoiadas por programas de PSH.
Se forem bem sucedidos, os resultados deste trabalho serão usados para promover uma utilização mais ampla e eficaz do quadro de implementação do PSH antifumo em comunidades de habitação pública e a preços acessíveis assistidas a nível federal a nível nacional.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Harvard TH Chan School of Public Health
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
O cenário do estudo são 6 comunidades habitacionais acessíveis que incluem Habitação de Apoio Permanente (PSH) em Massachusetts, Maryland e Nova York (EUA).
Critério de inclusão:
- Residentes adultos das seis comunidades de habitação acessível que fumam ou não tabaco, que recebem ou não serviços de Habitação de Apoio Permanente, e podem preencher um inquérito em inglês ou espanhol.
- Residentes adultos das seis comunidades de habitação acessível que fumam ou não tabaco, que recebem ou não serviços de Habitação de Apoio Permanente, e podem participar numa discussão de grupo focal em inglês.
- Gestores de propriedade (ou seus designados) das seis comunidades de habitação a preços acessíveis onde a pesquisa será realizada e aptos a receber a intervenção e participar nas entrevistas qualitativas em inglês.
- Assistentes sociais que são profissionais de saúde dedicados que fornecem apoio de saúde comportamental (intervenções de apoio à saúde mental e ao uso de substâncias) aos residentes de cada uma das seis propriedades e que podem receber a intervenção e participar nas entrevistas qualitativas em inglês.
Critério de exclusão:
- Aqueles que não sabem falar inglês ou espanhol.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Intervenção
Todos os participantes receberão a intervenção do Quadro de Implementação e Kit de Ferramentas Antifumo
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Estrutura e kit de ferramentas que inclui "Guia de Implementação", "Plano de Ação" e "Lista de Verificação de Implementação" que apoia as necessidades das comunidades de Habitação de Apoio Permanente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Aceitabilidade da Medida de Intervenção (AIM)
Prazo: Pré-intervenção até 6 meses após a intervenção
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O Quadro de Implementação e Kit de Ferramentas Antifumo é aceitável para implementação em comunidades de Habitação de Apoio Permanente.
Medido usando 4 itens do AIM.
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Pré-intervenção até 6 meses após a intervenção
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Viabilidade da Medida de Intervenção (FIM)
Prazo: Pré-intervenção até 6 meses após a intervenção
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O Quadro de Implementação e Kit de Ferramentas Antifumo é viável para implementação em comunidades de Habitação de Apoio Permanente.
Medido usando 4 itens do FIM.
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Pré-intervenção até 6 meses após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fumo passivo ambiental em áreas internas comuns
Prazo: Pré-intervenção até 6 meses após a intervenção
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Monitorado usando monitores de dosimetria passiva de nicotina colocados em áreas comuns
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Pré-intervenção até 6 meses após a intervenção
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Exposição autorreferida dos residentes ao fumo passivo
Prazo: Pré-intervenção até 6 meses após a intervenção
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A exposição autorreferida ao fumo passivo (cheiro ou visão) em casa ou ao redor da propriedade será avaliada com duas perguntas no formulário de pesquisa.
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Pré-intervenção até 6 meses após a intervenção
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Comportamento dos moradores que fumam
Prazo: Pré-intervenção até 6 meses após a intervenção
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Comportamento autorrelatado de fumar (cigarros/dia nos últimos 30 dias) de moradores que fumam
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Pré-intervenção até 6 meses após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB23-0415
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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