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금연 주택의 형평성 강화

2023년 9월 13일 업데이트: Vaughan Rees, Harvard School of Public Health (HSPH)

금연 주택의 형평성 강화: 영구 지원 주택(PSH) 지역사회 구현을 지원하기 위한 증거 기반 전략

이 임상 시험의 목표는 영구 지원 주택 지역사회에서 금연 주택 정책 시행의 수용 가능성, 타당성 및 효율성에 대해 알아보는 것입니다. 본 연구의 주요 목적은 행동 건강 지원을 통합하고 영구 지원 주택에 거주하는 주민들의 요구를 충족하는 금연 주택 구현 프레임워크에 대한 적응을 식별하고 개선하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 목표는 다음과 같습니다.

목표 1): 영구 지원 주택(PSH)에 거주하는 주민들의 요구를 충족하기 위해 금연 주택 구현 프레임워크에 대한 적응을 식별하고 이러한 적응을 지속적인 행동 건강 지원과 통합할 수 있는 기회를 식별합니다(1단계).

목표 2): 연구팀은 자산 관리자(2단계)에게 제공되는 기본 개입의 수용 가능성, 타당성 및 효율성을 평가하기 위해 구현 툴킷을 포함하여 조정된 구현 프레임워크를 파일럿 테스트합니다.

목표 3): 질적 및 양적 증거의 종합을 기반으로 연구팀은 "구현 가이드", "실행 계획" 및 "구현 체크리스트"의 수정된 버전으로 구성된 금연 구현 프레임워크와 툴킷을 더욱 개선하여 향후 지원을 지원할 것입니다. 영구 지원 주택 커뮤니티의 요구 사항(3단계).

연구팀은 실내 흡연을 최소화하고 금연을 장려하기 위해 금연 주택 구현이 제공하는 기회를 활용하여 심각한 건강 격차가 있는 지역 사회를 보다 공평하고 담배 없는 미래로 옮기는 데 도움을 주고자 합니다. 이 프로젝트의 영향은 흡연자뿐만 아니라 PSH 프로그램의 지원을 받는 사람들과 주거 공동체를 공유하는 비흡연자, 어린이 및 노인들 사이에서도 분명하게 나타날 것입니다.

성공할 경우, 이 작업의 결과는 연방 지원 공공 및 전국 저렴한 주택 커뮤니티에서 금연 PSH 구현 프레임워크의 보다 광범위하고 효과적인 사용을 촉진하는 데 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

480

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Harvard TH Chan School of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

연구 환경은 매사추세츠, 메릴랜드 및 뉴욕(미국)에 있는 영구 지원 주택(PSH)을 포함하는 6개의 저렴한 주택 커뮤니티입니다.

포함 기준:

  • 담배를 피우거나 피우지 않고 영구 지원 주택 서비스를 받거나 받지 않으며 영어 또는 스페인어로 설문 조사를 완료할 수 있는 6개 저렴한 주택 커뮤니티의 성인 거주자입니다.
  • 담배를 피우거나 피우지 않고, 영구 지원 주택 서비스를 받거나 받지 않으며, 영어로 포커스 그룹 토론에 참여할 수 있는 6개 저렴한 주택 커뮤니티의 성인 거주자입니다.
  • 연구가 수행되고 중재를 받고 영어로 질적 인터뷰에 참여할 수 있는 6개 저렴한 주택 커뮤니티의 자산 관리자(또는 지정된 지정자).
  • 6개 건물 각각의 거주자에게 행동 건강 지원(정신 건강 및 약물 남용 지원 중재)을 제공하고 중재를 받고 영어로 질적 인터뷰에 참여할 수 있는 헌신적인 의료 종사자인 케이스워커입니다.

제외 기준:

  • 영어나 스페인어를 구사할 수 없는 분.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 간섭
모든 참가자는 금연 구현 프레임워크 및 툴킷의 개입을 받게 됩니다.
영구 지원 주택 지역사회의 요구 사항을 지원하는 "구현 가이드", "실행 계획" 및 "구현 체크리스트"가 포함된 프레임워크 및 툴킷입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 조치의 수용성(AIM)
기간: 개입 전부터 개입 후 6개월까지
금연 시행 프레임워크 및 툴킷은 영구 지원 주택 지역사회에서 시행하는 데 허용됩니다. AIM의 4개 항목을 사용하여 측정되었습니다.
개입 전부터 개입 후 6개월까지
개입 조치(FIM)의 타당성
기간: 개입 전부터 개입 후 6개월까지
금연 시행 프레임워크 및 툴킷은 영구 지원 주택 지역사회에서 시행이 가능합니다. FIM의 4개 항목을 사용하여 측정되었습니다.
개입 전부터 개입 후 6개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공용 실내 공간에서의 간접흡연
기간: 개입 전부터 개입 후 6개월까지
공용 구역에 배치된 패시브 니코틴 선량 측정 모니터를 사용하여 모니터링
개입 전부터 개입 후 6개월까지
주민들이 직접 보고한 간접흡연 노출
기간: 개입 전부터 개입 후 6개월까지
집이나 부동산 주변에서 간접흡연(냄새 또는 시력)에 대한 자체 보고 노출은 설문조사 형식의 두 가지 질문으로 평가됩니다.
개입 전부터 개입 후 6개월까지
담배를 피우는 주민의 행동
기간: 개입 전부터 개입 후 6개월까지
흡연을 하는 주민의 자기보고 흡연행위(지난 30일 간 흡연량/일)
개입 전부터 개입 후 6개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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금연 구현 프레임워크 및 툴킷에 대한 임상 시험

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