Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Méltányosság növelése a füstmentes lakhatásban

2023. szeptember 13. frissítette: Vaughan Rees, Harvard School of Public Health (HSPH)

Méltányosság növelése a füstmentes lakhatásban: bizonyítékokon alapuló stratégiák a megvalósítás támogatására az állandó támogató lakhatási (PSH) közösségekben

Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja, hogy megismerje a dohányzásmentes lakhatási politika elfogadhatóságát, megvalósíthatóságát és hatékonyságát az állandó támogató lakhatási közösségekben. Ennek a tanulmánynak a fő célja, hogy meghatározza és finomítsa a dohányzásmentes lakhatás megvalósítási keretrendszerének adaptációit, amely magában foglalja a viselkedési egészségügyi támogatást, és megfelel az állandó támogató lakhatásban élő lakosok szükségleteinek.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány céljai a következők:

1. cél: A dohányfüstmentes lakhatás megvalósítási keretrendszerének adaptációinak azonosítása és lehetőségek azonosítása ezeknek az adaptációknak a folyamatos viselkedési egészségügyi támogatással való integrálására, az állandó támogató lakhatásban (PSH) élő lakosok szükségleteinek kielégítésére (1. fázis).

2. cél: A kutatócsoport kísérleti tesztet hajt végre az adaptált megvalósítási keretrendszeren, beleértve a megvalósítási eszköztárat is, hogy felmérje az ingatlankezelőknek nyújtott elsődleges beavatkozás elfogadhatóságát, megvalósíthatóságát és hatékonyságát (2. fázis).

3. cél: A kvalitatív és kvantitatív bizonyítékok szintézisére alapozva a kutatócsoport tovább finomítja a dohányzásmentes megvalósítási keretet és eszköztárat, amely tartalmazza a „Végrehajtási útmutató”, „Akcióterv” és „Megvalósítási ellenőrzőlista” módosított változatait, hogy támogassa a jövőt. az állandó támogató lakóközösségek szükségletei (3. fázis).

A kutatócsoport arra törekszik, hogy kihasználja a dohányzásmentes lakhatási megvalósítás nyújtotta lehetőséget a benti dohányzás minimalizálására és a dohányzás abbahagyására való ösztönzésre, ezáltal elősegítve a mélyreható egészségügyi különbségekkel küzdő közösségek elmozdítását egy igazságosabb, dohánymentes jövő felé. A projekt hatása nemcsak a dohányosok, hanem a nemdohányzók, a gyermekek és az idősek körében is nyilvánvaló lesz, akik lakóközösségben élnek a PSH-programok által támogatott emberekkel.

Ha sikeres lesz, ennek a munkának az eredményeit felhasználják a füstmentes PSH megvalósítási keretrendszer szélesebb körű és hatékonyabb használatának elősegítésére a szövetségileg támogatott állami és megfizethető lakhatási közösségekben országosan.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

480

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02115
        • Harvard TH Chan School of Public Health

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

A tanulmány helyszíne 6 megfizethető lakhatási közösség, amelyek magukban foglalják az állandó támogató lakhatást (PSH) Massachusettsben, Marylandben és New Yorkban (USA).

Bevételi kritériumok:

  • A hat megfizethető lakóközösség felnőtt lakosai, akik dohányoznak vagy nem dohányoznak, akik állandó támogató lakhatási szolgáltatásokat kapnak vagy nem kapnak, és angol vagy spanyol nyelven tölthetnek ki felmérést.
  • A hat megfizethető lakóközösség felnőtt, dohányzó vagy nem dohányzó lakói, akik állandó támogató lakhatási szolgáltatásban részesülnek vagy nem részesülnek, és angol nyelvű fókuszcsoportos beszélgetésen vehetnek részt.
  • A kutatást végző hat megfizethető lakásközösség ingatlanmenedzserei (vagy kijelölt személyei), akik képesek fogadni a beavatkozást és részt venni a kvalitatív angol nyelvű interjúkban.
  • Esetmunkások, akik elhivatott egészségügyi dolgozók, akik viselkedés-egészségügyi támogatást (mentális egészséget és szerhasználatot támogató beavatkozásokat) nyújtanak mind a hat ingatlan lakóinak, akik megkaphatják a beavatkozást és részt vehetnek a kvalitatív interjúkban angol nyelven.

Kizárási kritériumok:

  • Akik nem tudnak angolul vagy spanyolul.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Közbelépés
Minden résztvevő megkapja a Smokefree Implementation Framework és Toolkit beavatkozását
Keretrendszer és eszköztár, amely tartalmazza a „Végrehajtási útmutatót”, „Akciótervet” és „Megvalósítási ellenőrzőlistát”, amely támogatja az állandó támogató lakhatási közösségek igényeit.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A beavatkozási intézkedés elfogadhatósága (AIM)
Időkeret: A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
A Smokefree Implementation Framework és Toolkit elfogadható az állandó támogató lakhatási közösségekben. Az AIM 4 elemével mérve.
A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
Beavatkozási intézkedés megvalósíthatósága (FIM)
Időkeret: A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
A Smokefree Implementation Framework és Toolkit megvalósítható az állandó támogató lakhatási közösségekben. A FIM 4 elemével mérve.
A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Passzív dohányzás a közös beltéri helyiségekben
Időkeret: A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
Közös helyiségekben elhelyezett passzív nikotindózismérő monitorokkal figyelik
A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
A lakosok saját bevallásuk szerint ki vannak téve passzív dohányzásnak
Időkeret: A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
A saját bevallásuk szerint a passzív dohányzásnak (szaglásnak vagy látásnak) való kitettséget az otthonban vagy az ingatlan környékén két kérdéssel értékeljük felmérés formájában.
A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
A dohányzó lakosok viselkedése
Időkeret: A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
A dohányzó lakosok saját bevallása szerinti dohányzási magatartása (cigaretta/nap az elmúlt 30 napban)
A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 13.

Első közzététel (Tényleges)

2023. szeptember 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 13.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Dohányfogyasztás

3
Iratkozz fel