- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06042361
Méltányosság növelése a füstmentes lakhatásban
Méltányosság növelése a füstmentes lakhatásban: bizonyítékokon alapuló stratégiák a megvalósítás támogatására az állandó támogató lakhatási (PSH) közösségekben
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány céljai a következők:
1. cél: A dohányfüstmentes lakhatás megvalósítási keretrendszerének adaptációinak azonosítása és lehetőségek azonosítása ezeknek az adaptációknak a folyamatos viselkedési egészségügyi támogatással való integrálására, az állandó támogató lakhatásban (PSH) élő lakosok szükségleteinek kielégítésére (1. fázis).
2. cél: A kutatócsoport kísérleti tesztet hajt végre az adaptált megvalósítási keretrendszeren, beleértve a megvalósítási eszköztárat is, hogy felmérje az ingatlankezelőknek nyújtott elsődleges beavatkozás elfogadhatóságát, megvalósíthatóságát és hatékonyságát (2. fázis).
3. cél: A kvalitatív és kvantitatív bizonyítékok szintézisére alapozva a kutatócsoport tovább finomítja a dohányzásmentes megvalósítási keretet és eszköztárat, amely tartalmazza a „Végrehajtási útmutató”, „Akcióterv” és „Megvalósítási ellenőrzőlista” módosított változatait, hogy támogassa a jövőt. az állandó támogató lakóközösségek szükségletei (3. fázis).
A kutatócsoport arra törekszik, hogy kihasználja a dohányzásmentes lakhatási megvalósítás nyújtotta lehetőséget a benti dohányzás minimalizálására és a dohányzás abbahagyására való ösztönzésre, ezáltal elősegítve a mélyreható egészségügyi különbségekkel küzdő közösségek elmozdítását egy igazságosabb, dohánymentes jövő felé. A projekt hatása nemcsak a dohányosok, hanem a nemdohányzók, a gyermekek és az idősek körében is nyilvánvaló lesz, akik lakóközösségben élnek a PSH-programok által támogatott emberekkel.
Ha sikeres lesz, ennek a munkának az eredményeit felhasználják a füstmentes PSH megvalósítási keretrendszer szélesebb körű és hatékonyabb használatának elősegítésére a szövetségileg támogatott állami és megfizethető lakhatási közösségekben országosan.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02115
- Harvard TH Chan School of Public Health
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
A tanulmány helyszíne 6 megfizethető lakhatási közösség, amelyek magukban foglalják az állandó támogató lakhatást (PSH) Massachusettsben, Marylandben és New Yorkban (USA).
Bevételi kritériumok:
- A hat megfizethető lakóközösség felnőtt lakosai, akik dohányoznak vagy nem dohányoznak, akik állandó támogató lakhatási szolgáltatásokat kapnak vagy nem kapnak, és angol vagy spanyol nyelven tölthetnek ki felmérést.
- A hat megfizethető lakóközösség felnőtt, dohányzó vagy nem dohányzó lakói, akik állandó támogató lakhatási szolgáltatásban részesülnek vagy nem részesülnek, és angol nyelvű fókuszcsoportos beszélgetésen vehetnek részt.
- A kutatást végző hat megfizethető lakásközösség ingatlanmenedzserei (vagy kijelölt személyei), akik képesek fogadni a beavatkozást és részt venni a kvalitatív angol nyelvű interjúkban.
- Esetmunkások, akik elhivatott egészségügyi dolgozók, akik viselkedés-egészségügyi támogatást (mentális egészséget és szerhasználatot támogató beavatkozásokat) nyújtanak mind a hat ingatlan lakóinak, akik megkaphatják a beavatkozást és részt vehetnek a kvalitatív interjúkban angol nyelven.
Kizárási kritériumok:
- Akik nem tudnak angolul vagy spanyolul.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: Közbelépés
Minden résztvevő megkapja a Smokefree Implementation Framework és Toolkit beavatkozását
|
Keretrendszer és eszköztár, amely tartalmazza a „Végrehajtási útmutatót”, „Akciótervet” és „Megvalósítási ellenőrzőlistát”, amely támogatja az állandó támogató lakhatási közösségek igényeit.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A beavatkozási intézkedés elfogadhatósága (AIM)
Időkeret: A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
|
A Smokefree Implementation Framework és Toolkit elfogadható az állandó támogató lakhatási közösségekben.
Az AIM 4 elemével mérve.
|
A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
|
Beavatkozási intézkedés megvalósíthatósága (FIM)
Időkeret: A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
|
A Smokefree Implementation Framework és Toolkit megvalósítható az állandó támogató lakhatási közösségekben.
A FIM 4 elemével mérve.
|
A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Passzív dohányzás a közös beltéri helyiségekben
Időkeret: A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
|
Közös helyiségekben elhelyezett passzív nikotindózismérő monitorokkal figyelik
|
A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
|
A lakosok saját bevallásuk szerint ki vannak téve passzív dohányzásnak
Időkeret: A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
|
A saját bevallásuk szerint a passzív dohányzásnak (szaglásnak vagy látásnak) való kitettséget az otthonban vagy az ingatlan környékén két kérdéssel értékeljük felmérés formájában.
|
A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
|
A dohányzó lakosok viselkedése
Időkeret: A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
|
A dohányzó lakosok saját bevallása szerinti dohányzási magatartása (cigaretta/nap az elmúlt 30 napban)
|
A beavatkozás előtti 6 hónapig a beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB23-0415
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Dohányfogyasztás
-
University of Roma La SapienzaBefejezveASC-US | Hüvelyi fertőzés
-
Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research...Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalBefejezveASC-US | Humán papillómavírus
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ToborzásASC-US | LSIL | HPV fertőzés | Hüvelyflóra kiegyensúlyozatlanságaOlaszország
-
Korea University Guro HospitalSamsung Medical Center; Korea Health Industry Development Institute; Cheil General... és más munkatársakIsmeretlenASC-US | LSILKoreai Köztársaság
-
PapiVax Biotech, Inc.ParexelToborzásASC-US | LSIL | ASC-H atipikus laphámsejtek, nem zárható ki a magas fokú laphám intraepiteliális lézióEgyesült Államok
-
University of Alabama at BirminghamJohns Hopkins UniversityToborzás
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ToborzásIsmertesse a terhességi trofoblasztikus neoplázia tipikus szürkeskálás/színes Doppler-ultrahang jellemzőit az amerikai vizsgálaton | Felmérni, hogy vannak-e különbségek a kiindulási US-vizsgálat során az alacsony kockázatú és magas kockázatú betegek között | Az első vonalbeli egyetlen... és egyéb feltételekOlaszország