Rafforzare l’equità negli alloggi senza fumo
Rafforzare l’equità negli alloggi senza fumo: strategie basate sull’evidenza per sostenere l’implementazione nelle comunità di alloggi di sostegno permanente (PSH)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi dello studio sono:
Obiettivo 1): identificare gli adattamenti per un quadro di implementazione di alloggi senza fumo e identificare le opportunità per integrare questi adattamenti con il supporto sanitario comportamentale continuo, per soddisfare le esigenze dei residenti che vivono in alloggi di sostegno permanenti (PSH) (Fase 1).
Obiettivo 2): il gruppo di ricerca effettuerà un test pilota del quadro di implementazione adattato, compreso un kit di strumenti di implementazione, per valutare l'accettabilità, la fattibilità e l'efficacia dell'intervento primario fornito ai gestori di proprietà (Fase 2).
Obiettivo 3): sulla base di una sintesi di prove qualitative e quantitative, il gruppo di ricerca perfezionerà ulteriormente il quadro di implementazione e il kit di strumenti per la lotta al fumo, comprendente versioni modificate della "Guida all'implementazione", del "Piano d'azione" e della "Lista di controllo dell'implementazione", per supportare le future bisogni delle comunità di alloggio solidale permanente (Fase 3).
Il gruppo di ricerca cerca di sfruttare l’opportunità offerta dall’implementazione di alloggi senza fumo per ridurre al minimo il fumo negli ambienti chiusi e incoraggiare la cessazione del fumo, e quindi aiutare a spostare le comunità con una storia di profonde disparità sanitarie verso un futuro più equo e senza tabacco. L’impatto di questo progetto sarà evidente non solo tra i fumatori, ma anche tra i non fumatori, i bambini e gli anziani che condividono comunità residenziali con persone sostenute dai programmi PSH.
In caso di successo, i risultati di questo lavoro verranno utilizzati per promuovere un uso più ampio ed efficace del quadro di attuazione della PSH senza fumo nelle comunità di alloggi pubblici e a prezzi accessibili assistiti a livello federale a livello nazionale.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Harvard TH Chan School of Public Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Il contesto dello studio riguarda 6 comunità di alloggi a prezzi accessibili che includono Permanent Supportive Housing (PSH) in Massachusetts, Maryland e New York (USA).
Criterio di inclusione:
- Residenti adulti delle sei comunità di alloggi a prezzi accessibili che fumano o non fumano tabacco, che ricevono o non ricevono servizi di alloggio di supporto permanente e possono completare un sondaggio in inglese o spagnolo.
- Residenti adulti delle sei comunità abitative a prezzi accessibili che fumano o non fumano tabacco, che ricevono o non ricevono servizi di alloggio di supporto permanente e possono partecipare a una discussione di focus group in inglese.
- I Property Manager (o i loro incaricati designati) delle sei comunità di edilizia economica in cui verrà condotta la ricerca potranno ricevere l'intervento e partecipare alle interviste qualitative in inglese.
- Operatori sociali che sono operatori sanitari dedicati che forniscono supporto sanitario comportamentale (interventi di supporto per la salute mentale e l'uso di sostanze) ai residenti in ciascuna delle sei proprietà e che possono ricevere l'intervento e partecipare alle interviste qualitative in inglese.
Criteri di esclusione:
- Coloro che non parlano inglese o spagnolo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Intervento
Tutti i partecipanti riceveranno l'intervento del Smokefree Implementation Framework e del Toolkit
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Quadro e kit di strumenti che include "Guida all'implementazione", "Piano d'azione" e "Lista di controllo per l'implementazione" che supporta le esigenze delle comunità di edilizia solidale permanente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Accettabilità della misura di intervento (AIM)
Lasso di tempo: Da pre-intervento fino a 6 mesi dopo l'intervento
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Il quadro di implementazione e il kit di strumenti per la lotta al fumo possono essere implementati nelle comunità di edilizia solidale permanente.
Misurato utilizzando 4 elementi dell'AIM.
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Da pre-intervento fino a 6 mesi dopo l'intervento
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Fattibilità della Misura di Intervento (FIM)
Lasso di tempo: Da pre-intervento fino a 6 mesi dopo l'intervento
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Il quadro di attuazione e il kit di strumenti per la lotta al fumo possono essere implementati nelle comunità di edilizia solidale permanente.
Misurato utilizzando 4 elementi della FIM.
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Da pre-intervento fino a 6 mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fumo passivo ambientale nelle aree interne comuni
Lasso di tempo: Da pre-intervento fino a 6 mesi dopo l'intervento
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Monitorato tramite monitor di dosimetria passiva della nicotina posizionati nelle aree comuni
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Da pre-intervento fino a 6 mesi dopo l'intervento
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Esposizione auto-riferita dai residenti al fumo passivo
Lasso di tempo: Da pre-intervento fino a 6 mesi dopo l'intervento
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L'esposizione auto-riferita al fumo passivo (olfatto o vista) in casa o intorno alla proprietà sarà valutata con due domande nel modulo di sondaggio.
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Da pre-intervento fino a 6 mesi dopo l'intervento
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Comportamento dei residenti che fumano
Lasso di tempo: Da pre-intervento fino a 6 mesi dopo l'intervento
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Comportamento auto-riferito di fumo (sigarette al giorno negli ultimi 30 giorni) dei residenti che fumano
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Da pre-intervento fino a 6 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB23-0415
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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