Tasapuolisuuden lisääminen savuttomissa asunnoissa
Tasapuolisuuden lisääminen savuttomassa asumisessa: näyttöön perustuvat strategiat täytäntöönpanon tukemiseksi pysyvän tukiasumisen (PSH) yhteisöissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteet ovat:
Tavoite 1: Tunnista mukautukset savuttoman asumisen toteutuspuitteille ja tunnista mahdollisuudet integroida nämä mukautukset jatkuvaan käyttäytymisterveystukeen, jotta voidaan vastata pysyvässä tukiasunnossa (PSH) asuvien asukkaiden tarpeisiin (vaihe 1).
Tavoite 2: Tutkimusryhmä pilottitestaa mukautettua toteutuskehystä, mukaan lukien toteutustyökalut, arvioidakseen kiinteistöjohtajille tarjotun ensisijaisen toimenpiteen hyväksyttävyyttä, toteutettavuutta ja tehokkuutta (vaihe 2).
Tavoite 3): Kvalitatiivisen ja kvantitatiivisen näytön synteesin perusteella tutkimusryhmä jalostaa edelleen savutonta toteutuskehystä ja työkalupakkia, joka sisältää muunneltuja versioita "Toteutusoppaasta", "Toimintasuunnitelmasta" ja "Toteutuksen tarkistuslistasta" tukemaan tulevaisuutta. pysyvien tukiasuntoyhteisöjen tarpeet (vaihe 3).
Tutkimusryhmä pyrkii hyödyntämään savuttoman asumisen tarjoaman mahdollisuuden minimoimaan sisätupakanpolttoa ja rohkaisemaan tupakoinnin lopettamista ja näin auttamaan yhteisöjä, joilla on ollut syvää terveyseroa, kohti oikeudenmukaisempaa, tupakkaampaa tulevaisuutta. Tämän hankkeen vaikutukset näkyvät paitsi tupakoitsijoiden, myös tupakoimattomien, lasten ja vanhusten keskuudessa, jotka jakavat asuinyhteisön PSH-ohjelmien tukemien ihmisten kanssa.
Jos tämä onnistuu, tämän työn tuloksia käytetään edistämään savuttoman PSH-toteutuskehyksen laajempaa ja tehokkaampaa käyttöä liittovaltion tukemissa julkisissa ja kohtuuhintaisissa asuntoyhteisöissä kansallisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Harvard TH Chan School of Public Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Tutkimuspaikkana on kuusi kohtuuhintaista asuntoyhteisöä, joihin kuuluu pysyvä tukiasunto (PSH) Massachusettsissa, Marylandissa ja New Yorkissa (USA).
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuuden kohtuuhintaisen asuntoyhteisön aikuiset asukkaat, jotka tupakoivat tai eivät polta tupakkaa, jotka saavat tai eivät saa pysyvää tukiasuntoa ja voivat täyttää kyselyn englanniksi tai espanjaksi.
- Kuuden kohtuuhintaisen asuntoyhteisön aikuiset, jotka tupakoivat tai eivät polta tupakkaa, saavat tai eivät saa pysyvää tukiasumista ja voivat osallistua englanninkieliseen fokusryhmäkeskusteluun.
- Kiinteistönhoitajat (tai heidän nimeämänsä henkilöt) kuudesta kohtuuhintaisesta asuntoyhteisöstä, joissa tutkimus suoritetaan, ja he voivat vastaanottaa interventiota ja osallistua laadullisiin haastatteluihin englanniksi.
- Caseworkers, jotka ovat omistautuneita terveydenhuollon työntekijöitä, jotka tarjoavat käyttäytymisterveystukea (mielenterveyden ja päihteiden käytön tukitoimet) asukkaille kussakin kuudesta kiinteistöstä ja jotka voivat vastaanottaa interventiota ja osallistua laadullisiin haastatteluihin englanniksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät osaa puhua englantia tai espanjaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Interventio
Kaikki osallistujat saavat Smokefree Implementation Frameworkin ja työkalupakin väliintulon
|
Viitekehys ja työkalupakki, joka sisältää "toteutusoppaan", "toimintasuunnitelman" ja "toteutuksen tarkistuslistan", joka tukee pysyvien tukiasuntoyhteisöjen tarpeita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interventiotoimenpiteen hyväksyttävyys (AIM)
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Smokefree Implementation Framework ja Toolkit voidaan ottaa käyttöön pysyvästi tukevissa asuntoyhteisöissä.
Mitattu AIM:n 4 kohteen avulla.
|
Ennen interventiota 6 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Interventiotoimenpiteen toteutettavuus (FIM)
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Smokefree Implementation Framework ja Toolkit on mahdollista ottaa käyttöön pysyvässä tukiasuntoyhteisössä.
Mitattu FIM:n 4 kappaleella.
|
Ennen interventiota 6 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakointi yleisissä sisätiloissa
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Valvotaan yhteisiin tiloihin sijoitetuilla passiivisilla nikotiiniannosmittarilla
|
Ennen interventiota 6 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Asukkaiden itse ilmoittama altistuminen passiiviselle savulle
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Itse ilmoittama altistuminen passiiviselle savulle (haju tai näkö) kotona tai kiinteistön ympäristössä arvioidaan kahdella kyselylomakkeella.
|
Ennen interventiota 6 kuukauden kuluttua interventiosta
|
|
Tupakoivien asukkaiden käyttäytyminen
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Tupakoivien asukkaiden itse ilmoittama tupakointikäyttäytyminen (savukkeita/päivä viimeisen 30 päivän aikana)
|
Ennen interventiota 6 kuukauden kuluttua interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB23-0415
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .