- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06042361
Повышение равенства в сфере жилья, свободного от табачного дыма
Повышение равенства в сфере жилья, свободного от табачного дыма: научно обоснованные стратегии в поддержку реализации в сообществах постоянного вспомогательного жилья (PSH)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цели исследования:
Цель 1): Определить меры адаптации для структуры внедрения жилья, свободного от табачного дыма, и определить возможности для интеграции этих адаптаций с постоянной поддержкой поведенческого здоровья, чтобы удовлетворить потребности жителей, живущих в постоянном вспомогательном жилье (PSH) (Фаза 1).
Цель 2): Исследовательская группа проведет пилотное тестирование адаптированной структуры реализации, включая набор инструментов реализации, для оценки приемлемости, осуществимости и эффективности первичного вмешательства, предоставляемого управляющим недвижимостью (Этап 2).
Цель 3): На основе синтеза качественных и количественных данных исследовательская группа продолжит дорабатывать структуру и набор инструментов для внедрения бездымной среды, включающий модифицированные версии «Руководства по внедрению», «Плана действий» и «Контрольного списка внедрения», чтобы поддержать будущие потребности общин постоянного вспомогательного жилья (Этап 3).
Исследовательская группа стремится использовать возможности, предоставляемые внедрением жилья, свободного от курения, чтобы свести к минимуму курение в помещениях и стимулировать отказ от курения и, таким образом, помочь сообществам с историей глубоких различий в состоянии здоровья к более справедливому будущему, свободному от табака. Влияние этого проекта будет очевидно не только среди курильщиков, но и среди некурящих, детей и пожилых людей, которые проживают в жилых комплексах с людьми, получающими поддержку программ PSH.
В случае успеха результаты этой работы будут использованы для содействия более широкому и более эффективному использованию системы реализации программы PSH, свободной от табачного дыма, в государственных и доступных жилищных сообществах, получающих федеральную помощь, на национальном уровне.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Harvard TH Chan School of Public Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Объектом исследования являются 6 сообществ доступного жилья, включая постоянное вспомогательное жилье (PSH) в Массачусетсе, Мэриленде и Нью-Йорке (США).
Критерии включения:
- Взрослые жители шести сообществ доступного жилья, которые курят или не курят табак, получают или не получают услуги постоянного вспомогательного жилья и могут заполнить анкету на английском или испанском языке.
- Взрослые жители шести сообществ доступного жилья, которые курят или не курят табак, получают или не получают услуги постоянного вспомогательного жилья и могут участвовать в обсуждениях в фокус-группах на английском языке.
- Управляющие недвижимостью (или назначенные ими лица) шести сообществ доступного жилья, где будет проводиться исследование, и смогут получить информацию и принять участие в качественных интервью на английском языке.
- Социальные работники, которые являются специализированными медицинскими работниками, которые оказывают поддержку поведенческого здоровья (вмешательства по поддержке психического здоровья и употребления психоактивных веществ) жильцам каждого из шести объектов и которые могут получить помощь и участвовать в качественных интервью на английском языке.
Критерий исключения:
- Те, кто не может говорить по-английски или по-испански.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Вмешательство
Всем участникам будут предоставлены Рамочная программа внедрения бездымной среды и набор инструментов.
|
Рамочная основа и набор инструментов, включающий «Руководство по реализации», «План действий» и «Контрольный список реализации», которые удовлетворяют потребности сообществ постоянного вспомогательного жилья.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость мер вмешательства (AIM)
Временное ограничение: До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
|
Рамочная программа и набор инструментов по обеспечению бездымной среды приемлемы для внедрения в общинах постоянного вспомогательного жилья.
Измерено с использованием 4 пунктов AIM.
|
До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
|
|
Осуществимость мер вмешательства (FIM)
Временное ограничение: До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
|
Рамочную программу и набор инструментов по обеспечению бездымной среды можно внедрить в общинах постоянного вспомогательного жилья.
Измерено с использованием 4 пунктов из FIM.
|
До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Окружающее пассивное курение в помещениях общего пользования
Временное ограничение: До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
|
Мониторинг осуществляется с помощью пассивных дозиметрических мониторов никотина, размещенных в местах общего пользования.
|
До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
|
|
Самооценка жителей о воздействии пассивного курения
Временное ограничение: До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
|
Самооценка воздействия пассивного курения (запаха или зрения) в доме или вокруг объекта будет оцениваться с помощью двух вопросов в форме опроса.
|
До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
|
|
Поведение курящих жильцов
Временное ограничение: До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
|
Самооценка курения (сигарет/день за последние 30 дней) курящих жителей
|
До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB23-0415
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .