Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение равенства в сфере жилья, свободного от табачного дыма

17 октября 2024 г. обновлено: Vaughan Rees, Harvard School of Public Health (HSPH)

Повышение равенства в сфере жилья, свободного от табачного дыма: научно обоснованные стратегии в поддержку реализации в сообществах постоянного вспомогательного жилья (PSH)

Цель этого клинического исследования — узнать о приемлемости, осуществимости и эффективности реализации политики обеспечения жильем, свободным от табачного дыма, в сообществах постоянного вспомогательного жилья. Основной целью данного исследования является выявление и уточнение адаптационных мер по созданию жилья для бездымных людей, которое включает поддержку поведенческого здоровья и отвечает потребностям жителей, проживающих в постоянном вспомогательном жилье.

Обзор исследования

Подробное описание

Цели исследования:

Цель 1): Определить меры адаптации для структуры внедрения жилья, свободного от табачного дыма, и определить возможности для интеграции этих адаптаций с постоянной поддержкой поведенческого здоровья, чтобы удовлетворить потребности жителей, живущих в постоянном вспомогательном жилье (PSH) (Фаза 1).

Цель 2): Исследовательская группа проведет пилотное тестирование адаптированной структуры реализации, включая набор инструментов реализации, для оценки приемлемости, осуществимости и эффективности первичного вмешательства, предоставляемого управляющим недвижимостью (Этап 2).

Цель 3): На основе синтеза качественных и количественных данных исследовательская группа продолжит дорабатывать структуру и набор инструментов для внедрения бездымной среды, включающий модифицированные версии «Руководства по внедрению», «Плана действий» и «Контрольного списка внедрения», чтобы поддержать будущие потребности общин постоянного вспомогательного жилья (Этап 3).

Исследовательская группа стремится использовать возможности, предоставляемые внедрением жилья, свободного от курения, чтобы свести к минимуму курение в помещениях и стимулировать отказ от курения и, таким образом, помочь сообществам с историей глубоких различий в состоянии здоровья к более справедливому будущему, свободному от табака. Влияние этого проекта будет очевидно не только среди курильщиков, но и среди некурящих, детей и пожилых людей, которые проживают в жилых комплексах с людьми, получающими поддержку программ PSH.

В случае успеха результаты этой работы будут использованы для содействия более широкому и более эффективному использованию системы реализации программы PSH, свободной от табачного дыма, в государственных и доступных жилищных сообществах, получающих федеральную помощь, на национальном уровне.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

480

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Объектом исследования являются 6 сообществ доступного жилья, включая постоянное вспомогательное жилье (PSH) в Массачусетсе, Мэриленде и Нью-Йорке (США).

Критерии включения:

  • Взрослые жители шести сообществ доступного жилья, которые курят или не курят табак, получают или не получают услуги постоянного вспомогательного жилья и могут заполнить анкету на английском или испанском языке.
  • Взрослые жители шести сообществ доступного жилья, которые курят или не курят табак, получают или не получают услуги постоянного вспомогательного жилья и могут участвовать в обсуждениях в фокус-группах на английском языке.
  • Управляющие недвижимостью (или назначенные ими лица) шести сообществ доступного жилья, где будет проводиться исследование, и смогут получить информацию и принять участие в качественных интервью на английском языке.
  • Социальные работники, которые являются специализированными медицинскими работниками, которые оказывают поддержку поведенческого здоровья (вмешательства по поддержке психического здоровья и употребления психоактивных веществ) жильцам каждого из шести объектов и которые могут получить помощь и участвовать в качественных интервью на английском языке.

Критерий исключения:

  • Те, кто не может говорить по-английски или по-испански.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Вмешательство
Всем участникам будут предоставлены Рамочная программа внедрения бездымной среды и набор инструментов.
Рамочная основа и набор инструментов, включающий «Руководство по реализации», «План действий» и «Контрольный список реализации», которые удовлетворяют потребности сообществ постоянного вспомогательного жилья.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приемлемость мер вмешательства (AIM)
Временное ограничение: До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
Рамочная программа и набор инструментов по обеспечению бездымной среды приемлемы для внедрения в общинах постоянного вспомогательного жилья. Измерено с использованием 4 пунктов AIM.
До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
Осуществимость мер вмешательства (FIM)
Временное ограничение: До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
Рамочную программу и набор инструментов по обеспечению бездымной среды можно внедрить в общинах постоянного вспомогательного жилья. Измерено с использованием 4 пунктов из FIM.
До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Окружающее пассивное курение в помещениях общего пользования
Временное ограничение: До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
Мониторинг осуществляется с помощью пассивных дозиметрических мониторов никотина, размещенных в местах общего пользования.
До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
Самооценка жителей о воздействии пассивного курения
Временное ограничение: До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
Самооценка воздействия пассивного курения (запаха или зрения) в доме или вокруг объекта будет оцениваться с помощью двух вопросов в форме опроса.
До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
Поведение курящих жильцов
Временное ограничение: До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства
Самооценка курения (сигарет/день за последние 30 дней) курящих жителей
До вмешательства через 6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться