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Verbesserung der Gerechtigkeit im rauchfreien Wohnen

13. September 2023 aktualisiert von: Vaughan Rees, Harvard School of Public Health (HSPH)

Verbesserung der Gerechtigkeit in rauchfreiem Wohnen: Evidenzbasierte Strategien zur Unterstützung der Umsetzung in dauerhaft unterstützenden Wohngemeinschaften (PSH).

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, mehr über die Akzeptanz, Durchführbarkeit und Wirksamkeit der Umsetzung der Politik für rauchfreies Wohnen in dauerhaft unterstützenden Wohngemeinschaften zu erfahren. Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, Anpassungen für einen Umsetzungsrahmen für rauchfreies Wohnen zu identifizieren und zu verfeinern, der verhaltensbezogene Gesundheitsunterstützung beinhaltet und den Bedürfnissen von Bewohnern entspricht, die in dauerhaft unterstützenden Unterkünften leben.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studienziele sind:

Ziel 1): Identifizieren Sie Anpassungen für einen Umsetzungsrahmen für rauchfreies Wohnen und identifizieren Sie Möglichkeiten, diese Anpassungen mit fortlaufender verhaltensbezogener Gesundheitsunterstützung zu integrieren, um den Bedürfnissen von Bewohnern gerecht zu werden, die in permanent unterstützendem Wohnen (Permanent Supportive Housing, PSH) leben (Phase 1).

Ziel 2): ​​Das Forschungsteam wird den angepassten Implementierungsrahmen, einschließlich eines Implementierungs-Toolkits, im Pilotversuch testen, um die Akzeptanz, Durchführbarkeit und Wirksamkeit der primären Intervention für Immobilienverwalter zu bewerten (Phase 2).

Ziel 3): Basierend auf einer Synthese qualitativer und quantitativer Beweise wird das Forschungsteam das Framework und Toolkit für die Implementierung von Rauchfreiheit weiter verfeinern, das modifizierte Versionen des „Implementierungsleitfadens“, des „Aktionsplans“ und der „Implementierungscheckliste“ umfasst, um die Zukunft zu unterstützen Bedürfnisse dauerhaft unterstützender Wohngemeinschaften (Phase 3).

Das Forschungsteam möchte die durch die Einführung von rauchfreiem Wohnen gebotenen Möglichkeiten nutzen, um das Rauchen in Innenräumen zu minimieren und die Raucherentwöhnung zu fördern und so dazu beizutragen, Gemeinden mit in der Vergangenheit tiefgreifenden gesundheitlichen Ungleichheiten in eine gerechtere, tabakfreie Zukunft zu führen. Die Auswirkungen dieses Projekts werden nicht nur bei Rauchern sichtbar sein, sondern auch bei Nichtrauchern, Kindern und älteren Menschen, die Wohngemeinschaften mit Menschen teilen, die durch PSH-Programme unterstützt werden.

Im Erfolgsfall werden die Ergebnisse dieser Arbeit genutzt, um eine breitere und effektivere Nutzung des rauchfreien PSH-Implementierungsrahmens in staatlich geförderten öffentlichen und bezahlbaren Wohngemeinschaften auf nationaler Ebene zu fördern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

480

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Harvard TH Chan School of Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Die Studie umfasst sechs bezahlbare Wohngemeinschaften, zu denen auch Permanent Supportive Housing (PSH) in Massachusetts, Maryland und New York (USA) gehört.

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Bewohner der sechs bezahlbaren Wohngemeinschaften, die rauchen oder nicht rauchen, die dauerhaft unterstützende Wohndienstleistungen erhalten oder nicht, können eine Umfrage auf Englisch oder Spanisch ausfüllen.
  • Erwachsene Bewohner der sechs bezahlbaren Wohngemeinschaften, die rauchen oder nicht rauchen, die dauerhaft unterstützende Wohndienstleistungen erhalten oder nicht, können an einer Fokusgruppendiskussion auf Englisch teilnehmen.
  • Immobilienverwalter (oder deren benannte Beauftragte) der sechs bezahlbaren Wohngemeinschaften, in denen die Forschung durchgeführt wird, und die in der Lage sind, die Intervention zu erhalten und an den qualitativen Interviews auf Englisch teilzunehmen.
  • Fallbearbeiter, bei denen es sich um engagierte Gesundheitshelfer handelt, die den Bewohnern in jedem der sechs Häuser verhaltensbezogene Gesundheitsunterstützung (Interventionen zur Unterstützung der psychischen Gesundheit und des Substanzgebrauchs) bieten und die Intervention erhalten und an den qualitativen Interviews auf Englisch teilnehmen können.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die kein Englisch oder Spanisch sprechen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Intervention
Alle Teilnehmer erhalten die Intervention des Smokefree Implementation Framework and Toolkit
Verhalten: Smokefree-Implementierungsrahmen und Toolkit
Rahmenwerk und Toolkit, das einen „Implementierungsleitfaden“, einen „Aktionsplan“ und eine „Implementierungscheckliste“ umfasst, die die Bedürfnisse von dauerhaft unterstützenden Wohngemeinschaften unterstützen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz der Interventionsmaßnahme (AIM)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
Das Smokefree Implementation Framework und Toolkit kann in dauerhaft unterstützenden Wohngemeinschaften implementiert werden. Gemessen anhand von 4 Elementen des AIM.
Vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
Machbarkeit einer Interventionsmaßnahme (FIM)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
Das Smokefree Implementation Framework und Toolkit kann in dauerhaft unterstützenden Wohngemeinschaften implementiert werden. Gemessen anhand von 4 Items des FIM.
Vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Passivrauch in öffentlichen Innenbereichen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
Überwacht mit passiven Nikotin-Dosimetrie-Monitoren, die in öffentlichen Bereichen aufgestellt sind
Vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
Selbstberichtete Belastung der Bewohner durch Passivrauchen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
Die selbst gemeldete Belastung durch Passivrauchen (Geruch oder Anblick) im Haus oder in der Umgebung des Grundstücks wird anhand von zwei Fragen in Form einer Umfrage bewertet.
Vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
Verhalten rauchender Bewohner
Zeitfenster: Vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff
Selbstberichtetes Rauchverhalten (Zigaretten/Tag in den letzten 30 Tagen) von rauchenden Bewohnern
Vor dem Eingriff bis 6 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Harvard School of Public Health (HSPH)

Mitarbeiter

Beacon Communities
The Community Builders

Ermittler

  • Hauptermittler: Vaughan Rees, PhD, Harvard University School of Public Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB23-0415

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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