Ville kunstig intelligens reducere forsinkelser i sygeplejerskens responstider (WAiRD)
Patienter er indlagt på afdelinger på alle tidspunkter af dagen og natten og i forskellige tilstande af dårligt helbred. Da denne forskning er ikke-interventionel og ikke påvirker patientsikkerheden, gennemgik vi vejledningen fra den etiske komité og blev enige om, at det ville være hensigtsmæssigt at tilmelde hver indlæggelse i de 2 sengepladser og opnå samtykke inden for 24 timer efter indlæggelsen. Alle data, der indsamles i forsøget ved hjælp af smart-tablets, vil blive knyttet til et undersøgelsesnummer, ingen patientoplysninger vil blive gemt på smart-tabletten og derfor cloud-datalageret. Vi har diskuteret med tillidsinformationsforvaltningen, og dette er i overensstemmelse med deres regler.
Alle patientidentificerbare data opbevares af forskerholdet. Alle data vil blive arkiveret og opbevaret i henhold til sponsorpolitikken. Det nye sygeplejerskeopkaldssystem er designet til at være brugervenligt for alle patienter uanset alder, indlæringsevne og det anvendte modersmål. Ved at bruge farver, billeder og ord håber vi, at dette vil være tilgængeligt for alle. Sygeplejepersonalet på afdelingen rådgav om hovedårsagerne til aktiveringen af sygeplejerskekaldssystemet, og derfor blev ikonerne brugt i det nye system tilpasset herfra. Dette forsøg blev diskuteret i patient- og offentlighedsgruppen. Da der er tale om et pilotforsøg, vil eventuelle tilpasninger, der skal foretages, blive foretaget før det store forsøg.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Lucy Leese
- Telefonnummer: 0113 2065455
- E-mail: l.leese@nhs.net
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sarah Hall
- Telefonnummer: 0113 2065455
- E-mail: leedsth-tr.researchgovernance@nhs.net
Studiesteder
-
-
-
Leeds, Det Forenede Kongerige, LS9 7TF
- Rekruttering
- Leeds Teaching Hospital NHS Trust
-
Kontakt:
- Muzahir Tayebjee
- Telefonnummer: 01132066051
- E-mail: muzahir.tayebjee@nhs.net
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle voksne på 18 år, der er indlagt på kardiologisk modtageafdeling, vil være berettiget til at deltage.
-
Eksklusionskriterier: Enhver patient, der ikke ønsker at deltage, vil få deres anonymiserede data fjernet fra forsøget.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sengerum A
Tid fra sygeplejerskekaldssystem aktiveret af det nye sygeplejerskeopkaldssystem til indledende responstid T1 og tid til at fuldføre opgave T2. Årsag til at sygeplejersketilkaldesystemet er aktiveret: Toilet/Smerter/Medikamenter//Har brug for en sygeplejerske/Andet |
Inavya Ventures Ltd (Inavya) har udviklet et kunstig intelligens-aktiveret mobilsystem (AVATR) af medicinsk kvalitet til at understøtte sundhedspleje uden for hospitalet. AVATR er godkendt som en officiel britisk regeringsleverandør af sundhedsteknologi på den britiske digitale markedsplads for cloud-baserede løsninger (G Cloud). AVATR på hospital, vil forbinde til den eksisterende AVATR ambulant service bygning på eksisterende AVATR teknologi, som er reguleret CE-mærke Grad 1 (EU/UK). Forskerholdet vil skabe, implementere og teste en ny afdelingsbaseret AI-teknologisk innovation for at transformere nuværende sygeplejerskeopkaldssystemer til patientcentrerede mobile teknologiaktiver ved sengekanten, og dermed reducere behovet for uproduktive besøg af sygeplejersker på sengekanten, hvilket tager tid. og opmærksomhed, hvor det ellers er bedst tjent. At have mobil forbindelse til patienterne ville forbedre patientoplevelsen og spare plejepersonalets tid og dermed forbedre kvaliteten af plejen og spare penge. |
|
Sengeplads B
Tid fra sygeplejerskekaldssystem aktiveret af standardsystem til indledende responstidT1 og tid til færdiggørelse af opgave T2.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
studiemål
Tidsramme: 1 år
|
Det primære resultat af denne undersøgelse er den tid, det tager at reagere på alarmen, der er rejst af det nye sygeplejerskeopkaldssystem, og den tid, der går fra opkald til færdiggørelse af opgaven.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygeplejetid sparet
Tidsramme: 1 år
|
Den tid, det tager at bruge det nye system, vil blive målt mod den almindelige metode for at finde forskellen i tid.
|
1 år
|
|
patientens accept af det nye system
Tidsramme: 1 år
|
dette er en kvalitativ målestok
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CD22/153868
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .