Vähentäisikö tekoäly viivästyksiä sairaanhoitajan vastausaikaan (WAiRD)
Vähentääkö tekoäly viivästyksiä sairaanhoitajan vastausaikaan
Potilaita otetaan osastoille kaikkina vuorokauden aikoina ja erilaisissa sairaustiloissa. Koska tämä tutkimus ei ole interventiota eikä vaikuta potilasturvallisuuteen, kävimme läpi eettisen komitean ohjeistuksen ja sovimme, että olisi tarkoituksenmukaista rekisteröidä jokainen vastaanotto kahdelle vuodepaikalle ja saada suostumus 24 tunnin kuluessa vastaanottopäivästä. Kaikki älytableteilla kokeen aikana kerätyt tiedot liitetään tutkimusnumeroon, potilastietoja ei tallenneta älytablettiin ja siten pilvitietovarastoon. Olemme keskustelleet luottamustietojen hallinnan kanssa ja tämä on heidän määräysten mukaista.
Tutkimusryhmä säilyttää kaikki potilaan tunnistetiedot. Kaikki tiedot arkistoidaan ja tallennetaan sponsorikäytännön mukaisesti. Uusi hoitajakutsujärjestelmä on suunniteltu käyttäjäystävälliseksi kaikille potilaille iästä, oppimiskyvystä ja äidinkielestä riippumatta. Käyttämällä värejä, kuvia ja sanoja toivomme tämän olevan kaikkien saatavilla. Osaston hoitohenkilökunta neuvoi pääasialliset syyt sairaanhoitajakutsujärjestelmän aktivointiin ja siksi uudessa järjestelmässä käytetyt kuvakkeet muokattiin tästä. Tästä tutkimuksesta keskusteltiin potilas- ja yleisöryhmässä. Koska tämä on pilottikokeilu, kaikki tarvittavat mukautukset tehdään ennen laajamittaista kokeilua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lucy Leese
- Puhelinnumero: 0113 2065455
- Sähköposti: l.leese@nhs.net
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sarah Hall
- Puhelinnumero: 0113 2065455
- Sähköposti: leedsth-tr.researchgovernance@nhs.net
Opiskelupaikat
-
-
-
Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta, LS9 7TF
- Rekrytointi
- Leeds Teaching Hospital NHS Trust
-
Ottaa yhteyttä:
- Muzahir Tayebjee
- Puhelinnumero: 01132066051
- Sähköposti: muzahir.tayebjee@nhs.net
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki 18-vuotiaat aikuiset, jotka on otettu kardiologian vastaanottoon, voivat osallistua.
-
Poissulkemiskriteerit: Potilaiden, jotka eivät halua osallistua, anonymisoidut tiedot poistetaan tutkimuksesta.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sänkytila A
Aika uuden hoitajakutsujärjestelmän aktivoimasta sairaanhoitajakutsujärjestelmästä alkuperäiseen vasteaikaan T1 ja tehtävän T2 suorittamiseen. Syy hoitajakutsujärjestelmän aktivoitumiseen: WC/Kipu/Lääkitys/ /Tarvitsee hoitajaa/Muu |
Inavya Ventures Ltd (Inavya) on kehittänyt lääketieteellisen luokan tekoälyn mahdollistavan mobiilijärjestelmän (AVATR) tukemaan sairaalan ulkopuolista terveydenhuoltoa. AVATR on hyväksytty Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen viralliseksi terveydenhuoltoteknologian toimittajaksi UK:n pilvipohjaisten ratkaisujen (G Cloud) digitaalisella markkinapaikalla. Sairaalassa oleva AVATR liitetään olemassa olevaan AVATR-poliklinikkapalvelurakennukseen olemassa olevalla AVATR-tekniikalla, jolla on CE-merkintä Grade 1 (EU/UK). Tutkimusryhmä luo, ottaa käyttöön ja testaa uudenlaisen osastopohjaisen tekoälyteknologian innovaation muuttaakseen nykyiset sairaanhoitajan kutsujärjestelmät potilaskeskeisiksi mobiiliteknologian resurssiksi sängyn vieressä, mikä vähentää sairaanhoitajien turhia käyntejä vuoteen vieressä, mikä vie aikaa. ja huomio siellä, missä se muuten parhaiten palvelee. Mobiiliyhteys potilaisiin parantaisi potilaskokemusta ja säästäisi hoitohenkilökunnan aikaa, mikä parantaisi hoidon laatua ja säästäisi rahaa. |
|
Sänkytila B
Aika normaalijärjestelmän aktivoimasta sairaanhoitajakutsujärjestelmästä ensimmäiseen vasteaikaan T1 ja tehtävän T2 suorittamiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
opintojen tavoite
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on aika, joka kuluu vastaamiseen uuden sairaanhoitajakutsujärjestelmän aiheuttamaan hälytykseen, ja aika, joka kuluu kutsusta tehtävän suorittamiseen.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säästynyt hoitoaika
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Uuden järjestelmän käyttöön kuluva aika mitataan normaaliin menetelmään aikaeron selvittämiseksi.
|
1 vuosi
|
|
potilaan hyväksyntä uuteen järjestelmään
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
tämä on laadullinen mitta
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CD22/153868
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .