- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06043986
A inteligência artificial reduziria os atrasos nos tempos de resposta dos enfermeiros (WAiRD)
Os pacientes são admitidos nas enfermarias a qualquer hora do dia e da noite e em vários estados de saúde. Como esta pesquisa não é intervencionista e não tem impacto na segurança do paciente, revisamos as orientações do comitê de ética e concordamos que seria apropriado registrar todas as admissões nas baias de dois leitos e obter consentimento dentro de 24 horas após a admissão. Todos os dados coletados no estudo usando os tablets inteligentes serão associados a um número de estudo, nenhum detalhe do paciente será armazenado no tablet inteligente e, portanto, no armazenamento de dados na nuvem. Discutimos com a governança da informação confiável e isso está em conformidade com seus regulamentos.
Quaisquer dados identificáveis do paciente serão mantidos pela equipe de pesquisa. Todos os dados serão arquivados e armazenados de acordo com a política dos Patrocinadores. O novo sistema de chamada de enfermagem foi projetado para ser fácil de usar para todos os pacientes, independentemente da idade, capacidade de aprendizagem e língua materna utilizada. Ao usar cores, imagens e palavras, esperamos que seja acessível a todos. A equipe de enfermagem da enfermaria orientou sobre os principais motivos para a ativação do sistema de chamada de enfermagem e, portanto, os ícones utilizados no novo sistema foram adaptados a partir deste. Este ensaio foi discutido no grupo de envolvimento do paciente e do público. Como se trata de um ensaio piloto, quaisquer adaptações que precisem ser feitas serão feitas antes do ensaio em larga escala.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Lucy Leese
- Número de telefone: 0113 2065455
- E-mail: l.leese@nhs.net
Estude backup de contato
- Nome: Sarah Hall
- Número de telefone: 0113 2065455
- E-mail: leedsth-tr.researchgovernance@nhs.net
Locais de estudo
-
-
-
Leeds, Reino Unido, LS9 7TF
- Recrutamento
- Leeds Teaching Hospital NHS Trust
-
Contato:
- Muzahir Tayebjee
- Número de telefone: 01132066051
- E-mail: muzahir.tayebjee@nhs.net
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os adultos maiores de 18 anos internados na enfermaria de internação em cardiologia poderão participar.
-
Critério de exclusão: Qualquer paciente que não desejar participar terá seus dados anonimizados removidos do estudo.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Compartimento da cama A
Tempo desde o sistema de chamada de enfermeira ativado pelo novo sistema de chamada de enfermeira até o tempo de resposta inicial T1 e tempo para concluir a tarefa T2. Motivo para o sistema de chamada de enfermagem ser ativado: Banheiro/Dor/Medicamentos/ /Precisa de uma enfermeira/Outro |
A Inavya Ventures Ltd (Inavya) desenvolveu um sistema móvel habilitado para inteligência artificial de nível médico (AVATR) para apoiar cuidados de saúde fora do hospital. AVATR é aprovada como fornecedora oficial de tecnologia de saúde do governo do Reino Unido no UK Digital Marketplace para soluções baseadas em nuvem (G Cloud). O AVATR no hospital se conectará ao serviço ambulatorial AVATR existente, baseado na tecnologia AVATR existente, que é regulamentada pela marca CE Grau 1 (UE/Reino Unido). A equipe de pesquisa criará, implantará e testará uma nova inovação tecnológica de IA baseada em enfermarias para transformar os atuais sistemas de chamada de enfermagem em ativos de tecnologia móvel centrados no paciente à beira do leito, reduzindo assim a necessidade de visitas improdutivas de enfermeiras à beira do leito, o que tira tempo e atenção onde for melhor servido. Ter uma conexão móvel com os pacientes melhoraria a experiência do paciente e economizaria o tempo da equipe de enfermagem, melhorando assim a qualidade do atendimento e economizando dinheiro. |
Compartimento da cama B
Tempo desde o sistema de chamada de enfermagem ativado pelo sistema padrão até o tempo de resposta inicialT1 e tempo para concluir a tarefa T2.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
objetivo do estudo
Prazo: 1 ano
|
O resultado primário deste estudo é o tempo necessário para responder ao alerta levantado pelo novo sistema de chamada de enfermeira e o tempo necessário desde a chamada até a conclusão da tarefa.
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Tempo de enfermagem economizado
Prazo: 1 ano
|
O tempo gasto usando o novo sistema será medido em relação ao método regular para encontrar a diferença de tempo.
|
1 ano
|
aceitabilidade do paciente do novo sistema
Prazo: 1 ano
|
esta é uma medida qualitativa
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CD22/153868
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .