L’intelligenza artificiale ridurrebbe i ritardi nei tempi di risposta degli infermieri? (WAiRD)
I pazienti sono ricoverati nei reparti a tutte le ore del giorno e della notte e in vari stati di malattia. Poiché questa ricerca non è interventistica e non ha alcun impatto sulla sicurezza del paziente, abbiamo esaminato le linee guida del comitato etico e abbiamo convenuto che sarebbe stato opportuno registrare ogni ricovero nelle 2 postazioni letto e ottenere il consenso entro 24 ore dal ricovero. Tutti i dati raccolti nell'ambito dello studio utilizzando gli smart tablet verranno associati a un numero di studio, nessun dettaglio del paziente verrà archiviato sullo smart tablet e quindi nell'archivio dati nel cloud. Abbiamo discusso con la governance delle informazioni fiduciarie e questo è conforme alle loro normative.
Tutti i dati identificabili del paziente saranno conservati dal team di ricerca. Tutti i dati verranno archiviati e conservati secondo la politica degli Sponsor. Il nuovo sistema di chiamata degli infermieri è stato progettato per essere facile da usare per tutti i pazienti, indipendentemente dall'età, dalla capacità di apprendimento e dalla prima lingua utilizzata. Utilizzando colori, immagini e parole speriamo che questo sia accessibile a tutti. Il personale infermieristico del reparto ha informato sui motivi principali dell'attivazione del sistema di chiamata infermieri e quindi le icone utilizzate nel nuovo sistema sono state adattate da questo. Questo studio è stato discusso nel gruppo di coinvolgimento dei pazienti e del pubblico. Poiché si tratta di una sperimentazione pilota, eventuali adattamenti necessari verranno apportati prima della sperimentazione su larga scala.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Lucy Leese
- Numero di telefono: 0113 2065455
- Email: l.leese@nhs.net
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sarah Hall
- Numero di telefono: 0113 2065455
- Email: leedsth-tr.researchgovernance@nhs.net
Luoghi di studio
-
-
-
Leeds, Regno Unito, LS9 7TF
- Reclutamento
- Leeds Teaching Hospital NHS Trust
-
Contatto:
- Muzahir Tayebjee
- Numero di telefono: 01132066051
- Email: muzahir.tayebjee@nhs.net
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Potranno partecipare tutti gli adulti di età superiore ai 18 anni ricoverati nel reparto di ricovero di cardiologia.
-
Criteri di esclusione: i dati anonimizzati di tutti i pazienti che non desiderano partecipare verranno rimossi dallo studio.
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Baia del letto A
Tempo dal sistema di chiamata infermiere attivato dal nuovo sistema di chiamata infermiere al tempo di risposta iniziale T1 e al tempo per completare l'attività T2. Motivo per l'attivazione del sistema di chiamata infermiere: Toilette/Dolore/Farmaci//Bisogno di infermiere/Altro |
Inavya Ventures Ltd (Inavya) ha sviluppato un sistema mobile abilitato all'intelligenza artificiale di livello medico (AVATR) per supportare l'assistenza sanitaria extraospedaliera. AVATR è approvato come fornitore ufficiale del governo britannico di tecnologia sanitaria sul mercato digitale del Regno Unito per soluzioni basate su cloud (G Cloud). AVATR in ospedale si collegherà all'edificio del servizio ambulatoriale AVATR esistente sulla tecnologia AVATR esistente, che è regolamentata dal marchio CE Grado 1 (UE/Regno Unito). Il gruppo di ricerca creerà, implementerà e testerà una nuova innovazione tecnologica basata sull'intelligenza artificiale per trasformare gli attuali sistemi di chiamata degli infermieri in risorse tecnologiche mobili incentrate sul paziente al capezzale, riducendo così la necessità di visite improduttive da parte degli infermieri al capezzale, che portano via tempo. e attenzione laddove altrimenti sarebbe meglio servirla. Avere una connessione mobile con i pazienti migliorerebbe l'esperienza del paziente e farebbe risparmiare tempo al personale infermieristico, migliorando così la qualità dell'assistenza e risparmiando denaro. |
|
Baia del letto B
Tempo trascorso dal sistema di chiamata infermieri attivato dal sistema standard al tempo di risposta iniziale T1 e al tempo necessario per completare l'attività T2.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
obiettivo di studio
Lasso di tempo: 1 anno
|
Il risultato principale di questo studio è il tempo impiegato per rispondere all'allarme generato dal nuovo sistema di chiamata degli infermieri e il tempo impiegato dalla chiamata al completamento dell'attività.
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo infermieristico risparmiato
Lasso di tempo: 1 anno
|
Il tempo impiegato utilizzando il nuovo sistema verrà misurato rispetto al metodo normale per trovare la differenza di tempo.
|
1 anno
|
|
accettabilità del nuovo sistema da parte dei pazienti
Lasso di tempo: 1 anno
|
questa è una misura qualitativa
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CD22/153868
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .