- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06043986
Skulle artificiell intelligens minska förseningar av sjuksköterskors svarstider (WAiRD)
Patienter är inlagda på avdelningar alla tider på dygnet och vid olika ohälsa. Eftersom denna forskning är icke-interventionell och inte påverkar patientsäkerheten, granskade vi riktlinjerna från etikkommittén och enades om att det skulle vara lämpligt att registrera varje inläggning i de två sängplatserna och få samtycke inom 24 timmar efter inläggningen. All data som samlas in inom försöket med hjälp av de smarta surfplattorna kommer att kopplas till ett studienummer, inga patientuppgifter kommer att lagras på den smarta surfplattan och därmed molndatalagret. Vi har diskuterat med förtroendeinformationsstyrningen och detta följer deras regelverk.
Alla patientidentifierbara data kommer att bevaras av forskargruppen. All data kommer att arkiveras och lagras enligt sponsorns policy. Det nya sjuksköterskeanropssystemet har utformats för att vara användarvänligt för alla patienter oavsett ålder, inlärningsförmåga och modersmål. Genom att använda färger, bilder och ord hoppas vi att detta ska vara tillgängligt för alla. Vårdpersonalen på avdelningen gav råd om huvudorsakerna till aktiveringen av sjuksköterskeanropssystemet och därför anpassades ikonerna som användes i det nya systemet utifrån detta. Denna studie diskuterades i patient- och allmänhetens engagemangsgrupp. Eftersom detta är ett pilotförsök kommer eventuella anpassningar som behöver göras att göras innan det storskaliga försöket.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Lucy Leese
- Telefonnummer: 0113 2065455
- E-post: l.leese@nhs.net
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sarah Hall
- Telefonnummer: 0113 2065455
- E-post: leedsth-tr.researchgovernance@nhs.net
Studieorter
-
-
-
Leeds, Storbritannien, LS9 7TF
- Rekrytering
- Leeds Teaching Hospital NHS Trust
-
Kontakt:
- Muzahir Tayebjee
- Telefonnummer: 01132066051
- E-post: muzahir.tayebjee@nhs.net
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla vuxna 18 år som är inlagda på kardiologiska mottagningsavdelningen är behöriga att delta.
-
Uteslutningskriterier: Alla patienter som inte vill delta kommer att få sina anonymiserade uppgifter borttagna från prövningen.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sängvik A
Tid från sjuksköterskeanropssystemet aktiverat av det nya sjuksköterskeanropssystemet till initial svarstid T1 och tid för att slutföra uppgift T2. Orsak till att sjuksköterskeanropssystemet aktiverats: Toalett/Smärta/Medicinering//Behöver en sjuksköterska/Övrigt |
Inavya Ventures Ltd (Inavya) har utvecklat ett mobilsystem med artificiell intelligens av medicinsk kvalitet (AVATR) för att stödja sjukvård utanför sjukhus. AVATR är godkänd som en brittisk regerings officiell leverantör av sjukvårdsteknik på den brittiska digitala marknaden för molnbaserade lösningar (G Cloud). AVATR på sjukhus, kommer att ansluta till den befintliga AVATR öppenvårdstjänsten som bygger på befintlig AVATR-teknik, som är reglerad CE-märkt Grade 1 (EU/UK). Forskargruppen kommer att skapa, distribuera och testa en ny avdelningsbaserad AI-teknologiinnovation för att omvandla nuvarande sjuksköterskeanropssystem till patientcentrerade mobila teknologitillgångar vid sängkanten, och på så sätt minska behovet av improduktiva besök av sjuksköterskor vid sängkanten, vilket tar tid och uppmärksamhet där det annars bäst serveras. Att ha mobil anslutning till patienterna skulle förbättra patientupplevelsen och spara tid för vårdpersonalen, vilket förbättrar vårdens kvalitet och sparar pengar. |
|
Sängvik B
Tid från sjuksköterskeanropssystem aktiverat av standardsystem till initial svarstid T1 och tid för att slutföra uppgift T2.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
studiemål
Tidsram: 1 år
|
Det primära resultatet av denna studie är den tid det tar att svara på varningen som väckts av det nya sjuksköterskeanropssystemet och tiden det tar från samtalet tills uppgiften slutförts.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sparad vårdtid
Tidsram: 1 år
|
Den tid det tar att använda det nya systemet kommer att mätas mot den vanliga metoden för att hitta skillnaden i tid.
|
1 år
|
|
patientens acceptans av det nya systemet
Tidsram: 1 år
|
detta är ett kvalitativt mått
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CD22/153868
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .