Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy sztuczna inteligencja zmniejszyłaby opóźnienia w reakcji pielęgniarek? (WAiRD)

26 października 2023 zaktualizowane przez: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Pacjenci przyjmowani są na oddziały o każdej porze dnia i nocy oraz w różnym stanie zdrowia. Ponieważ badanie to nie ma charakteru interwencyjnego i nie ma wpływu na bezpieczeństwo pacjentów, zapoznaliśmy się z wytycznymi komisji etyki i zgodziliśmy się, że właściwe byłoby zapisanie każdego przyjęcia do 2 łóżek i uzyskanie zgody w ciągu 24 godzin od przyjęcia. Wszystkie dane zebrane w ramach badania za pomocą inteligentnych tabletów zostaną powiązane z numerem badania, żadne dane pacjenta nie będą przechowywane na inteligentnym tablecie, a tym samym w magazynie danych w chmurze. Omówiliśmy z zarządem informacji o zaufaniu i jest to zgodne z ich przepisami.

Wszelkie dane umożliwiające identyfikację pacjenta będą przechowywane przez zespół badawczy. Wszystkie dane będą archiwizowane i przechowywane zgodnie z polityką Sponsorów. Nowatorski system przywołania pielęgniarki został zaprojektowany tak, aby był przyjazny dla wszystkich pacjentów, niezależnie od wieku, zdolności uczenia się i używanego pierwszego języka. Mamy nadzieję, że dzięki użyciu kolorów, obrazów i słów będzie to dostępne dla wszystkich. Personel pielęgniarski na oddziale poinformował o głównych powodach aktywacji systemu przywołania pielęgniarek, dlatego też na tej podstawie zaadaptowano ikony zastosowane w nowatorskim systemie. Badanie to zostało omówione w grupie pacjentów i opinii publicznej. Ponieważ jest to próba pilotażowa, wszelkie konieczne dostosowania zostaną dokonane przed próbą na dużą skalę.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci na oddział kardiologii

Opis

Kryteria przyjęcia:

W badaniu będą mogły wziąć udział wszystkie osoby dorosłe, które ukończyły 18. rok życia, przyjęte na oddział kardiologiczny.

-

Kryteria wykluczenia: Zanonimizowane dane każdego pacjenta, który nie chce uczestniczyć w badaniu, zostaną usunięte z badania.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Łóżeczko A

Czas od aktywacji systemu przywołania pielęgniarki przez nowatorski system przywołania pielęgniarki do czasu początkowej reakcji T1 i czasu zakończenia zadania T2.

Powód włączenia systemu przywołania pielęgniarki: Toaleta/Ból/Leki/ /Potrzebuję pielęgniarki/Inne

Inavya Ventures Ltd (Inavya) opracowała system mobilny obsługujący sztuczną inteligencję (AVATR) klasy medycznej do wspierania pozaszpitalnej opieki zdrowotnej. AVATR został zatwierdzony jako oficjalny dostawca technologii opieki zdrowotnej rządu Wielkiej Brytanii na brytyjskim rynku cyfrowym dla rozwiązań opartych na chmurze (G Cloud). AVATR w szpitalu zostanie podłączony do istniejącego budynku usług ambulatoryjnych AVATR w oparciu o istniejącą technologię AVATR, która posiada regulowany znak CE Grade 1 (UE/Wielka Brytania). Zespół badawczy stworzy, wdroży i przetestuje nowatorską, innowację w technologii sztucznej inteligencji na oddziałach, aby przekształcić obecne systemy przywoływania pielęgniarek w zasoby technologii mobilnej skupione na pacjencie przy łóżku pacjenta, ograniczając w ten sposób potrzebę bezproduktywnych wizyt pielęgniarek przy łóżku, co zabiera czas i uwagę tam, gdzie w przeciwnym razie najlepiej by to służyło.

Posiadanie mobilnego połączenia z pacjentami poprawiłoby komfort pacjentów i pozwoliło zaoszczędzić czas personelu pielęgniarskiego, poprawiając w ten sposób jakość opieki i oszczędzając pieniądze.

Łóżeczko B
Czas od aktywacji systemu wezwania pielęgniarki przez system standardowy do czasu początkowej reakcji T1 i czasu zakończenia zadania T2.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
cel studiów
Ramy czasowe: 1 rok
Podstawowym wynikiem tego badania jest czas potrzebny na reakcję na alarm wywołany przez nowatorski system przywołania pielęgniarki oraz czas potrzebny od wezwania do wykonania zadania.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oszczędność czasu na karmieniu
Ramy czasowe: 1 rok
Czas potrzebny przy użyciu nowatorskiego systemu będzie mierzony w oparciu o zwykłą metodę obliczania różnicy czasu.
1 rok
akceptacja nowego systemu przez pacjentów
Ramy czasowe: 1 rok
jest to miara jakościowa
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CD22/153868

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola pielęgniarki

Badania kliniczne na nowatorski system przywoływania pielęgniarek

3
Subskrybuj