Zkrátila by umělá inteligence zpoždění při odezvách sestry? (WAiRD)
Zkrátila by umělá inteligence zpoždění reakce sestry?
Pacienti jsou přijímáni na oddělení v kteroukoli denní i noční dobu a v různých zdravotních stavech. Vzhledem k tomu, že tento výzkum není intervenční a nemá dopad na bezpečnost pacientů, přezkoumali jsme pokyny etické komise a shodli jsme se, že by bylo vhodné zapsat každý příjem do 2 lůžek a získat souhlas do 24 hodin od přijetí. Všechna data shromážděná v rámci studie pomocí chytrých tabletů budou přidružena k číslu studie, do chytrého tabletu, a tedy cloudového úložiště dat, nebudou uloženy žádné údaje o pacientovi. Diskutovali jsme s vedením informací o důvěře a toto je v souladu s jejich nařízeními.
Jakékoli údaje identifikovatelné pacientem budou uchovávány výzkumným týmem. Všechna data budou archivována a uložena v souladu se zásadami sponzorů. Nový systém přivolání sestry byl navržen tak, aby byl uživatelsky přívětivý pro všechny pacienty bez ohledu na věk, schopnost učení a používaný první jazyk. Doufáme, že pomocí barev, obrázků a slov to bude dostupné všem. Ošetřující personál na oddělení informoval o hlavních důvodech aktivace systému přivolání sestry, a proto byly z toho upraveny ikony používané v novém systému. Tato studie byla diskutována ve skupině pacientů a veřejnosti. Jelikož se jedná o pilotní zkoušku, veškeré úpravy, které je třeba provést, budou provedeny před rozsáhlou zkouškou.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Lucy Leese
- Telefonní číslo: 0113 2065455
- E-mail: l.leese@nhs.net
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Sarah Hall
- Telefonní číslo: 0113 2065455
- E-mail: leedsth-tr.researchgovernance@nhs.net
Studijní místa
-
-
-
Leeds, Spojené království, LS9 7TF
- Nábor
- Leeds Teaching Hospital NHS Trust
-
Kontakt:
- Muzahir Tayebjee
- Telefonní číslo: 01132066051
- E-mail: muzahir.tayebjee@nhs.net
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Všichni dospělí 18 let, kteří jsou přijati na kardiologické přijímací oddělení, se mohou zúčastnit.
-
Kritéria vyloučení: Každému pacientovi, který se nebude chtít zúčastnit, budou jeho anonymizovaná data ze studie odstraněna.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Postel A
Doba od systému přivolání sestry aktivovaného novým systémem přivolání sestry do počáteční doby odezvy T1 a času do dokončení úkolu T2. Důvod aktivace systému přivolání sestry: Toaleta/Bolest/Léky//Potřebuji sestru/Jiné |
Společnost Inavya Ventures Ltd (Inavya) vyvinula mobilní systém s umělou inteligencí (AVATR) na lékařské úrovni pro podporu mimonemocniční zdravotní péče. Společnost AVATR je schválena jako oficiální dodavatel zdravotnické technologie britské vlády na britském digitálním trhu pro cloudová řešení (G Cloud). AVATR v nemocnici, se napojí na stávající ambulantní budovu AVATR na stávající technologii AVATR, která je regulována značkou CE Grade 1 (EU/UK). Výzkumný tým vytvoří, nasadí a otestuje novou technologickou inovaci AI na oddělení, která přemění současné systémy volání sester na aktiva mobilních technologií zaměřených na pacienta u lůžka, čímž se sníží potřeba neproduktivních návštěv sester u lůžka, které ubírají čas. a pozornost tam, kde se jinak nejlépe hodí. Mobilní připojení k pacientům by zlepšilo zkušenosti pacientů a ušetřilo čas ošetřovatelského personálu, čímž by se zlepšila kvalita péče a ušetřily by se peníze. |
|
Postel B
Doba od systému přivolání sestry aktivovaného standardním systémem do počáteční doby odezvy T1 a doby do dokončení úkolu T2.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
studijní cíl
Časové okno: 1 rok
|
Primárním výsledkem této studie je doba potřebná k reakci na výstrahu vyvolanou novým systémem přivolání sestry a doba, která uplyne od zavolání k dokončení úkolu.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ušetřený čas na ošetřování
Časové okno: 1 rok
|
Čas potřebný pomocí nového systému bude měřen oproti běžné metodě, aby se zjistil rozdíl v čase.
|
1 rok
|
|
přijatelnosti nového systému pacienty
Časové okno: 1 rok
|
jde o kvalitativní měřítko
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CD22/153868
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .