- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06043986
L’intelligence artificielle réduirait-elle les délais de réponse des infirmières (WAiRD)
Les patients sont admis dans les services à toute heure du jour et de la nuit et dans divers états de santé. Comme cette recherche est non interventionnelle et n'a pas d'impact sur la sécurité des patients, nous avons examiné les conseils du comité d'éthique et avons convenu qu'il serait approprié d'inscrire chaque admission dans les baies à 2 lits et d'obtenir le consentement dans les 24 heures suivant l'admission. Toutes les données collectées au cours de l'essai à l'aide des tablettes intelligentes seront associées à un numéro d'étude, aucun détail du patient ne sera stocké sur la tablette intelligente et donc dans le stockage de données cloud. Nous avons discuté avec la gouvernance de l'information de confiance et cela est conforme à leurs réglementations.
Toutes les données identifiables du patient seront conservées par l'équipe de recherche. Toutes les données seront archivées et stockées conformément à la politique des sponsors. Le nouveau système d'appel infirmier a été conçu pour être convivial pour tous les patients, quels que soient leur âge, leur capacité d'apprentissage et la langue maternelle utilisée. En utilisant des couleurs, des images et des mots, nous espérons que cela sera accessible à tous. Le personnel soignant du service a donné des conseils sur les principales raisons de l'activation du système d'appel infirmier et c'est pourquoi les icônes utilisées dans le nouveau système ont été adaptées à partir de celles-ci. Cet essai a été discuté au sein du groupe de participation des patients et du public. Comme il s’agit d’un essai pilote, toutes les adaptations nécessaires le seront avant l’essai à grande échelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lucy Leese
- Numéro de téléphone: 0113 2065455
- E-mail: l.leese@nhs.net
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Sarah Hall
- Numéro de téléphone: 0113 2065455
- E-mail: leedsth-tr.researchgovernance@nhs.net
Lieux d'étude
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Leeds, Royaume-Uni, LS9 7TF
- Recrutement
- Leeds Teaching Hospital NHS Trust
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Contact:
- Muzahir Tayebjee
- Numéro de téléphone: 01132066051
- E-mail: muzahir.tayebjee@nhs.net
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Tous les adultes de 18 ans admis dans le service d'admission en cardiologie seront éligibles pour y participer.
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Critère d'exclusion : Tout patient qui ne souhaite pas participer verra ses données anonymisées supprimées de l'essai.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Baie de lit A
Temps écoulé entre le système d'appel infirmière activé par le nouveau système d'appel infirmière et le temps de réponse initial T1 et le temps nécessaire pour terminer la tâche T2. Raison de l'activation du système d'appel infirmière : Toilettes/Douleur/Médicaments/ /Besoin d'une infirmière/Autre |
Inavya Ventures Ltd (Inavya) a développé un système mobile basé sur l'intelligence artificielle (AVATR) de qualité médicale pour prendre en charge les soins de santé hors hospitaliers. AVATR est approuvé en tant que fournisseur officiel du gouvernement britannique de technologies de santé sur le marché numérique britannique pour les solutions basées sur le cloud (G Cloud). AVATR à l'hôpital se connectera au service ambulatoire AVATR existant basé sur la technologie AVATR existante, qui est réglementée par le marquage CE Grade 1 (UE/Royaume-Uni). L'équipe de recherche créera, déploiera et testera une nouvelle innovation technologique en matière d'IA dans les services pour transformer les systèmes d'appel infirmier actuels en actifs technologiques mobiles centrés sur le patient au chevet, réduisant ainsi le besoin de visites improductives des infirmières au chevet, ce qui fait gagner du temps. et l'attention là où elle est autrement mieux servie. Avoir une connexion mobile avec les patients améliorerait l'expérience des patients et permettrait au personnel infirmier de gagner du temps, améliorant ainsi la qualité des soins et économisant de l'argent. |
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Baie de lit B
Temps écoulé entre le système d'appel infirmière activé par le système standard et le temps de réponse initial T1 et le temps nécessaire pour terminer la tâche T2.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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objectif de l'étude
Délai: 1 an
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Le principal résultat de cette étude est le temps nécessaire pour répondre à l'alerte déclenchée par le nouveau système d'appel infirmier et le temps écoulé entre l'appel et l'achèvement de la tâche.
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gain de temps en soins infirmiers
Délai: 1 an
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Le temps nécessaire à l'utilisation du nouveau système sera mesuré par rapport à la méthode habituelle pour déterminer la différence de temps.
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1 an
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acceptabilité du nouveau système par les patients
Délai: 1 an
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c'est une mesure qualitative
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CD22/153868
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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