- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06044077
Et klinisk forsøg for at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af den 23-valente pneumokokpolysaccharidvaccine hos raske mennesker
Et randomiseret, blindet, parallelt kontrolleret fase 3 klinisk forsøg til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af den 23-valente pneumokokpolysaccharidvaccine hos raske mennesker i alderen 2 år og derover
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Xuecheng LIU
- Telefonnummer: +86 189 8195 8206
- E-mail: 534210793@qq.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina
- Rekruttering
- Sichuan Center for Disease Control and Prevention
-
Kontakt:
- Xuecheng LIU
- Telefonnummer: +8618981958206
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske forsøgspersoner, som opfylder observationsalderen for dette kliniske forsøg (2 år og derover) og bestemmes baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse og forskerens vurdering;
- Forsøgspersoner, der frivilligt deltager og/eller forsøgspersonernes juridiske værger Eller den betroede person indvilliger frivilligt i, at hans eller hendes barn deltager og underskriver en informeret samtykkeerklæring (fag i alderen 8-17 år skal også underskrive en informeret anmeldelsesformular);
- Forsøgspersonen og/eller forsøgspersonens juridiske værge eller rektor kan overholde de kliniske relevante krav i forskningsprotokollen;
- *Axillær kropstemperatur <37,3°C på tilmeldingsdagen. For kriterier markeret med en stjerne (*), hvis forsøgspersonen har de betingelser, der er angivet i kriteriet, kan besøget omlægges, når de ikke længere har disse betingelser.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere vaccination med markedsførte eller eksperimentelle pneumokokvacciner;
- Tidligere kulturbekræftet historie med invasive sygdomme forårsaget af pneumokokbakterier;
- Historie eller familiehistorie med kramper, epilepsi, encefalopati og psykisk sygdom;
- Har en historie med alvorlig allergi over for en hvilken som helst vaccination eller medicin i fortiden, være allergisk over for ingredienserne i den eksperimentelle vaccine (hovedsageligt inklusive pneumokokpolysaccharid, natriumdihydrogenphosphat, dinatriumhydrogenphosphat og natriumchlorid) og har en historie med vaccination- relateret feber (39 ℃ eller derover);
- Kendte alvorlige medfødte misdannelser, udviklingshæmning eller klinisk diagnosticerede alvorlige kroniske sygdomme (såsom Downs syndrom, diabetes, der ikke kan kontrolleres med medicin, seglcelleanæmi, Guillain-Barré syndrom);
- Kendt eller mistænkt for at have alvorlige sygdomme, herunder: alvorlige luftvejssygdomme, alvorlige sygdomme i fordøjelsessystemet, alvorlige sygdomme i det endokrine system, alvorlige hjerte-kar-sygdomme, alvorlige lever- og nyresygdomme, ondartede tumorer, alvorlige hudsygdomme, etc.;
- Kendt eller mistænkt for at være immun Akademiske funktionelle defekter omfatter: immunsuppressiv behandling (strålebehandling, kemoterapi, kortikosteroider, antimetabolitter, cytotoksiske lægemidler), HIV-infektion osv. inden for 6 måneder;
- Har modtaget nogen behandling inden for 3 måneder før tilmelding. Blodprodukter eller globulinbehandling, er de, der har brugt hepatitis B immunglobulin, acceptable;
- Aspleni, funktionel aspleni eller splenektomi;
- * I den akutte infektionsperiode (herunder restitutionsperiode) eller akut forværring af kronisk sygdom inden for 3 dage før indskrivning, eller behov for eller planlægger at bruge intravenøse eller orale steroider inden for 1 måned efter vaccination;
- * Antipyretiske analgetika eller anti-allergiske lægemidler er blevet brugt inden for 3 dage før tilmelding;
- Kvinder i den fødedygtige alder er gravide (positiv uringraviditetstest), ammer eller planlægger at forberede sig til graviditet inden for seks måneder; 13. *Hypertension, der ikke kan kontrolleres med medicin, såsom systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg hos voksne i alderen 18 år og derover før indskrivning;
14. * Har modtaget svækkede levende vacciner inden for 14 dage før vaccination og modtaget inaktiverede vacciner inden for 7 dage; 15. Deltager i eller planlægger at deltage i kliniske undersøgelser af andre lægemidler eller vacciner inden for 6 måneder efter vaccination (observationspersoner for immunpersistens i vaccinen, som planlægger at vaccinere enhver markedsført eller ikke-markedsført pneumokokvaccine inden for 6 år efter vaccination, skal udelukkes); 16. Efterforskerne vurderer, at de ikke er egnede til at deltage i undersøgelsen.
For kriterier markeret med en stjerne (*), hvis forsøgspersonen har de betingelser, der er angivet i kriteriet, kan besøget omlægges, når de ikke længere har disse betingelser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
1 dosis vaccination af studievaccine
|
23-valent pneumokok polysaccharidvaccine fra Aimei Vacin BioPharm (Zhejiang) Co., Ltd.
|
|
Andet: Kontrolgruppe
1 dosis vaccination af kontrolvaccine
|
23-valent pneumokok polysaccharidvaccine fra Merck Sharp & Dohme Corp
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2 gange væksthastighed af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination,
Tidsramme: 30 dage
|
2 gange væksthastighed af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination,
|
30 dage
|
|
Geometrisk middelkoncentration (GMC) af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination
Tidsramme: 30 dage
|
Geometrisk middelkoncentration (GMC) af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination
|
30 dage
|
|
Forekomst af bivirkninger/hændelser inden for 30 minutter efter vaccination
Tidsramme: 30 min efter vaccination
|
Forekomst af bivirkninger/hændelser inden for 30 minutter efter vaccination
|
30 min efter vaccination
|
|
Forekomst af bivirkninger/hændelser på dag 0 til 7 efter vaccination
Tidsramme: 7 dage
|
Forekomst af bivirkninger/hændelser på dag 0 til 7 efter vaccination
|
7 dage
|
|
Forekomst af bivirkning/hændelse på dag 0 til 30 efter vaccination
Tidsramme: 30 dage
|
Forekomst af bivirkning/hændelse på dag 0 til 30 efter vaccination
|
30 dage
|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE) inden for 6 måneder efter vaccination
Tidsramme: 6 måneder
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE) inden for 6 måneder efter vaccination
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFI) af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination
Tidsramme: 30 dage
|
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFI) af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination
|
30 dage
|
|
GMC af 23 pneumokok serotype IgG-antistoffer i det 3. og 6. år efter vaccination
Tidsramme: 3, 6 år efter vaccination
|
GMC af 23 pneumokok serotype IgG-antistoffer i det 3. og 6. år efter vaccination
|
3, 6 år efter vaccination
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen af forsøgspersoner med ≥0,35 ug/ml IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination,
Tidsramme: 30 dage
|
Andelen af forsøgspersoner med ≥0,35 ug/ml IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination,
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AM2022PPV23III
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .