Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et klinisk forsøg for at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af ​​den 23-valente pneumokokpolysaccharidvaccine hos raske mennesker

19. september 2023 opdateret af: Aimei Vacin BioPharm (Zhejiang) Co., Ltd.

Et randomiseret, blindet, parallelt kontrolleret fase 3 klinisk forsøg til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af ​​den 23-valente pneumokokpolysaccharidvaccine hos raske mennesker i alderen 2 år og derover

Dette studie er et randomiseret, blindet, parallelt kontrolleret fase 3 klinisk forsøg for at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af ​​den 23-valente pneumokok polysaccharidvaccine hos raske mennesker i alderen 2 år og derover.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1920

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina
        • Rekruttering
        • Sichuan Center for Disease Control and Prevention
        • Kontakt:
          • Xuecheng LIU
          • Telefonnummer: +8618981958206

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske forsøgspersoner, som opfylder observationsalderen for dette kliniske forsøg (2 år og derover) og bestemmes baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse og forskerens vurdering;
  2. Forsøgspersoner, der frivilligt deltager og/eller forsøgspersonernes juridiske værger Eller den betroede person indvilliger frivilligt i, at hans eller hendes barn deltager og underskriver en informeret samtykkeerklæring (fag i alderen 8-17 år skal også underskrive en informeret anmeldelsesformular);
  3. Forsøgspersonen og/eller forsøgspersonens juridiske værge eller rektor kan overholde de kliniske relevante krav i forskningsprotokollen;
  4. *Axillær kropstemperatur <37,3°C på tilmeldingsdagen. For kriterier markeret med en stjerne (*), hvis forsøgspersonen har de betingelser, der er angivet i kriteriet, kan besøget omlægges, når de ikke længere har disse betingelser.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere vaccination med markedsførte eller eksperimentelle pneumokokvacciner;
  2. Tidligere kulturbekræftet historie med invasive sygdomme forårsaget af pneumokokbakterier;
  3. Historie eller familiehistorie med kramper, epilepsi, encefalopati og psykisk sygdom;
  4. Har en historie med alvorlig allergi over for en hvilken som helst vaccination eller medicin i fortiden, være allergisk over for ingredienserne i den eksperimentelle vaccine (hovedsageligt inklusive pneumokokpolysaccharid, natriumdihydrogenphosphat, dinatriumhydrogenphosphat og natriumchlorid) og har en historie med vaccination- relateret feber (39 ℃ eller derover);
  5. Kendte alvorlige medfødte misdannelser, udviklingshæmning eller klinisk diagnosticerede alvorlige kroniske sygdomme (såsom Downs syndrom, diabetes, der ikke kan kontrolleres med medicin, seglcelleanæmi, Guillain-Barré syndrom);
  6. Kendt eller mistænkt for at have alvorlige sygdomme, herunder: alvorlige luftvejssygdomme, alvorlige sygdomme i fordøjelsessystemet, alvorlige sygdomme i det endokrine system, alvorlige hjerte-kar-sygdomme, alvorlige lever- og nyresygdomme, ondartede tumorer, alvorlige hudsygdomme, etc.;
  7. Kendt eller mistænkt for at være immun Akademiske funktionelle defekter omfatter: immunsuppressiv behandling (strålebehandling, kemoterapi, kortikosteroider, antimetabolitter, cytotoksiske lægemidler), HIV-infektion osv. inden for 6 måneder;
  8. Har modtaget nogen behandling inden for 3 måneder før tilmelding. Blodprodukter eller globulinbehandling, er de, der har brugt hepatitis B immunglobulin, acceptable;
  9. Aspleni, funktionel aspleni eller splenektomi;
  10. * I den akutte infektionsperiode (herunder restitutionsperiode) eller akut forværring af kronisk sygdom inden for 3 dage før indskrivning, eller behov for eller planlægger at bruge intravenøse eller orale steroider inden for 1 måned efter vaccination;
  11. * Antipyretiske analgetika eller anti-allergiske lægemidler er blevet brugt inden for 3 dage før tilmelding;
  12. Kvinder i den fødedygtige alder er gravide (positiv uringraviditetstest), ammer eller planlægger at forberede sig til graviditet inden for seks måneder; 13. *Hypertension, der ikke kan kontrolleres med medicin, såsom systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg hos voksne i alderen 18 år og derover før indskrivning;

14. * Har modtaget svækkede levende vacciner inden for 14 dage før vaccination og modtaget inaktiverede vacciner inden for 7 dage; 15. Deltager i eller planlægger at deltage i kliniske undersøgelser af andre lægemidler eller vacciner inden for 6 måneder efter vaccination (observationspersoner for immunpersistens i vaccinen, som planlægger at vaccinere enhver markedsført eller ikke-markedsført pneumokokvaccine inden for 6 år efter vaccination, skal udelukkes); 16. Efterforskerne vurderer, at de ikke er egnede til at deltage i undersøgelsen.

For kriterier markeret med en stjerne (*), hvis forsøgspersonen har de betingelser, der er angivet i kriteriet, kan besøget omlægges, når de ikke længere har disse betingelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
1 dosis vaccination af studievaccine
23-valent pneumokok polysaccharidvaccine fra Aimei Vacin BioPharm (Zhejiang) Co., Ltd.
Andet: Kontrolgruppe
1 dosis vaccination af kontrolvaccine
23-valent pneumokok polysaccharidvaccine fra Merck Sharp & Dohme Corp

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2 gange væksthastighed af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination,
Tidsramme: 30 dage
2 gange væksthastighed af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination,
30 dage
Geometrisk middelkoncentration (GMC) af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination
Tidsramme: 30 dage
Geometrisk middelkoncentration (GMC) af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination
30 dage
Forekomst af bivirkninger/hændelser inden for 30 minutter efter vaccination
Tidsramme: 30 min efter vaccination
Forekomst af bivirkninger/hændelser inden for 30 minutter efter vaccination
30 min efter vaccination
Forekomst af bivirkninger/hændelser på dag 0 til 7 efter vaccination
Tidsramme: 7 dage
Forekomst af bivirkninger/hændelser på dag 0 til 7 efter vaccination
7 dage
Forekomst af bivirkning/hændelse på dag 0 til 30 efter vaccination
Tidsramme: 30 dage
Forekomst af bivirkning/hændelse på dag 0 til 30 efter vaccination
30 dage
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE) inden for 6 måneder efter vaccination
Tidsramme: 6 måneder
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE) inden for 6 måneder efter vaccination
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFI) af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination
Tidsramme: 30 dage
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFI) af IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination
30 dage
GMC af 23 pneumokok serotype IgG-antistoffer i det 3. og 6. år efter vaccination
Tidsramme: 3, 6 år efter vaccination
GMC af 23 pneumokok serotype IgG-antistoffer i det 3. og 6. år efter vaccination
3, 6 år efter vaccination

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andelen af ​​forsøgspersoner med ≥0,35 ug/ml IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination,
Tidsramme: 30 dage
Andelen af ​​forsøgspersoner med ≥0,35 ug/ml IgG-antistoffer mod 23 pneumokokserotyper 30 dage efter vaccination,
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2023

Først opslået (Faktiske)

21. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner