- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06059261
Envafolimab kombineret med kemoradioterapi og rekombinant humant endostatin til LA-NPC.
14. februar 2026 opdateret af: JiangDong Sui, Chongqing University Cancer Hospital
Et prospektivt, enkeltarms, fase II-studie af Envafolimab kombineret med kemoradioterapi og rekombinant humant endostatin i lokalt avanceret nasopharyngeal carcinom.
Dette er et enkelt-center, prospektivt, enkelt-arm, fase II klinisk studie med det formål at evaluere den terapeutiske effekt og sikkerhed af envafolimab kombineret med kemoradioterapi og rekombinant humant endostatin hos patienter med lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter med lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom vil modtage 3 cyklusser af induktionsterapi med envafolimab kombineret med rekombinant endostatin og gemcitabin og cisplatin, efterfulgt af 2 cyklusser af sekventiel envafolimab og rekombinant humant endostatin kombineret med strålebehandling alene i lavrisikogruppen med DNA (EBV, der ikke kan påvises) og CR/PR efter induktionsterapi), eller 2 cyklusser af sekventiel envafolimab og rekombinant humant endostatin kombineret med samtidig kemoradioterapi i højrisikogruppen (med påviselig EBV-DNA eller SD/PD efter induktionsterapi) og til sidst 5 cyklusser med adjuverende terapi med envafolimab.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xin Zhang, Ph.D, M.D.
- Telefonnummer: 18323063006
- E-mail: zhangxin9964@126.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jiang D Sui, Ph.D, M.D.
- Telefonnummer: 13594190011
- E-mail: jiangdong.sui@cqu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400030
- Rekruttering
- Chongqing University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jiangdong Sui, Ph.D, M. D.
- Telefonnummer: 13594910011
- E-mail: jiangdong.sui@cqu.edu.cn
-
Underforsker:
- Xin Zhang, Ph.D, M. D.
-
Kontakt:
- Ying Wang, Ph.D, M. D.
- Telefonnummer: 13996412826
- E-mail: yingwang197011@163.com
-
Ledende efterforsker:
- Jiangdong Sui, Ph.D, M. D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ECOG-score 0-1.
- I alderen 18-65 år, mand eller ikke-gravid kvinde;
- Patologisk bekræftet diagnose af nasopharyngealt ikke-keratiniserende karcinom (differentieret eller udifferentieret, WHO type II eller III) uden behov for at detektere MSI- og dMMR-status.
- Stage III-IVA (8. AJCC/UICC), inklusive T1-2 N2-3/T3N1-3/T4N0-3, behandlingsnaive nasopharyngeal carcinompatienter.
- MR-data af nasopharynx og nakke før tilmelding, og målbare læsioner;
- Accepter at give en tidligere opbevaret tumorvævsprøve eller biopsi for at indsamle tumorlæsionsvæv og sende det til det centrale laboratorium til PD-L1 IHC-testning.
- Accepter at gennemgå EBV-antistof og EBV-DNA kvantitativ testning, før du modtager behandling.
- Hæmatologi: WBC ≥ 4000/μL, neutrofiler ≥ 2.000/μL, hæmoglobin ≥ 9 g/dL, blodplader ≥ 100.000/μL;
- Leverfunktion: ALT, ASAT < 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN), total bilirubin < 1,5 × ULN;
- Nyrefunktion: serumkreatinin < 1,5 × ULN.
- Patienter har underskrevet den informerede samtykkeformular og er villige og i stand til at overholde undersøgelsesplanens besøg, behandlingsplan, laboratorietest og andre undersøgelsesprocedurer;
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med recidiverende nasopharyngeal carcinom og fjernmetastaser.
- Patologi var keratiniserende planocellulært karcinom (WHO klassifikation type I).
- Patienter, der har gennemgået strålebehandling eller systemisk kemoterapi;
- Gravide eller ammende kvinder, i den reproduktive periode uden effektive præventionsforanstaltninger;
- HIV-positiv.
- Har haft andre maligniteter (undtagen helbredt basalcellecarcinom eller cervikal carcinom in situ);
- Patienter, der er blevet behandlet med hæmmere af immunregulerende punkter (CTLA-4, PD-1, PD-L1, etc.);
- Patienter har brug for langvarig brug af immunsuppressiv lægemiddelbehandling eller systemisk eller lokal brug af immunsuppressive doser af kortikosteroidkomplikationer;
- Patienter med immundefektsygdom, organtransplantation i anamnesen (herunder, men ikke begrænset til: interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme; patienter med vitiligo eller fuldstændig remission af astma i barndommen, uden indgreb efter voksenalderen, kan inkluderes, patienter med astma, der har behov for bronkodilatatorer til medicinsk intervention, kan ikke inkluderes;
- Brug af for høje doser af glukokortikoider inden for 4 uger.
- Laboratorietestværdier inden for 7 dage før tilmelding opfylder ikke de relevante kriterier;
- Patienter med signifikant lav hjerte-, lever-, lunge-, nyre- og knoglemarvsfunktion.
- Alle andre sygdomme eller tilstande er kontraindikationer for rekombinante humane vaskulære endotelhæmmere, kemoradioterapi, immunterapi (såsom aktiv fase af infektion, inden for 6 måneder efter myokardieinfarkt, symptomatisk hjertesygdom inklusive ustabil angina pectoris, kongestiv hjertesvigt eller ukontrolleret arytmi, immunsuppressiv terapi) ;
- Enhver arteriel trombose, emboli eller iskæmi inden for 6 måneder før inklusion til behandling, såsom myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald;
- Alvorlig, ukontrolleret medicinsk sygdom og infektion.
- Samtidig brug af andre forsøgslægemidler eller igangværende andre kliniske forsøg;
- Nægter eller er ude af stand til at underskrive den informerede samtykkeformular for at deltage i forsøget.
- Personlighed eller psykiske lidelser, ingen civil kapacitet eller begrænset civil kapacitet;
- Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positivt og perifert blod hepatitis B virus deoxyribonukleinsyre (HBV DNA) ≥ 1000cps/ml.
- Patienter, der testede positive for HCV-antistof, blev kun inkluderet i undersøgelsen, hvis de testede negative for HCV-RNA ved polymerasekædereaktion.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Envafolimab og rekombinant humant endostatin kombineret med kemoradioterapi
Interventionsbeskrivelse: Induktion af envafolimab kombineret med rekombinant endostatin og gemcitabin og cisplatinbehandling i tre cyklusser (hver 3. uge) efterfulgt af definitiv strålebehandling med samtidig cisplatin-kemoterapi.
Efter 4 uger efter afslutning af strålebehandling vil adjuverende envafolimab-behandling begynde hver 3. uge i 8 cyklusser eller fortsætte indtil progression eller uacceptabel toksicitet.
|
Induktionsbehandlingsfase: Envafolimab administreret ved subkutan injektion på dag 1 hver 3. uge ved 300 mg i 3 cyklusser, cisplatin administreret ved intravenøs infusion på dag 1 i hver cyklus ved 80 mg/m2 hver 3. uge i 3 cyklusser, gemcitabin blev administreret som intravenøst. infusion på dag 1 og 8 i hver cyklus med 1 g/m2 hver 3. uge i 3 cyklusser, rekombinant humant endostatin blev administreret på dag 1 hver 3. uge ved 210 mg i 3 cyklusser.
Samtidig behandlingsfase: Cisplatin blev administreret ved intravenøs infusion på dag 1 i hver cyklus ved 100 mg/m2 hver 3. uge i 2 cyklusser.
Adjuverende behandlingsfase: Envafolimab blev administreret på dag 1 hver 3. uge ved 300 mg i 8 cyklusser som en subkutan injektion.
Intensitetsmoduleret strålebehandling: 69,96 Gy/33 fraktioner/7 uger, 5 fraktioner/uge, 1 fraktion/dag.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet responsrate (CRR) efter induktionsterapi
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af induktionsterapien efter 12 uger
|
Andelen af patienter, hvor alle mål- og ikke-målskader, der blev bekræftet ved baseline, er fuldstændigt forsvundet, vurderet ved magnetisk resonans-skanning (MRI) efter afslutningen af induktionsterapien.
|
Fra tilmelding til afslutningen af induktionsterapien efter 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) efter induktionsterapi
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af induktionsterapien efter 12 uger
|
Andelen af patienter, der opnår en objektiv reduktion i tumorstørrelse efter induktionsterapi, herunder dem med komplet respons og delvis respons.
|
Fra tilmelding til afslutningen af induktionsterapien efter 12 uger
|
|
Progressionsfri Overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
Defineret som tidsintervallet fra randomisering til tumorprogression eller død af enhver årsag.
Fremkomsten af nye læsioner blev brugt som kriterium for progression, og landmærketidspunktet for progression var datoen, hvor målbare nye læsioner først blev observeret.
|
2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
Overlevelse i alt måles fra randomisering indtil død af enhver årsag eller den seneste kendte dato i live.
|
2 år
|
|
Lokoregional Recidivfri Overlevelse (LRRFS)
Tidsramme: 2 år
|
Defineret som tidsintervallet fra randomisering til første forekomst af recidiv, eller til sidste opfølgningsbesøg, hvis der ikke var recidiv.
|
2 år
|
|
Frihed for fjerne metastaser (DMFS)
Tidsramme: 2 år
|
Defineret som tidsintervallet fra randomisering til forekomsten af fjernmetastase efter behandling, eller tiden til sidste opfølgning eller død på grund af andre årsager, hvis der ikke var fjernmetastase.
|
2 år
|
|
Forekomst af bivirkninger (AEs)
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 1 år
|
Analysen af bivirkninger (AEs) er baseret på behandlingsrelaterede bivirkninger (trAEs) og immunrelaterede bivirkninger (irAEs), samt alle-graders bivirkninger og grad 3-4 bivirkninger, i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 5.0.
|
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jiang D Sui, Ph.D, M.D., Chongqing University Cancer Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Chen L, Hu CS, Chen XZ, Hu GQ, Cheng ZB, Sun Y, Li WX, Chen YY, Xie FY, Liang SB, Chen Y, Xu TT, Li B, Long GX, Wang SY, Zheng BM, Guo Y, Sun Y, Mao YP, Tang LL, Chen YM, Liu MZ, Ma J. Concurrent chemoradiotherapy plus adjuvant chemotherapy versus concurrent chemoradiotherapy alone in patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: a phase 3 multicentre randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2012 Feb;13(2):163-71. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70320-5. Epub 2011 Dec 7.
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Hui EP, Ma BB, Leung SF, King AD, Mo F, Kam MK, Yu BK, Chiu SK, Kwan WH, Ho R, Chan I, Ahuja AT, Zee BC, Chan AT. Randomized phase II trial of concurrent cisplatin-radiotherapy with or without neoadjuvant docetaxel and cisplatin in advanced nasopharyngeal carcinoma. J Clin Oncol. 2009 Jan 10;27(2):242-9. doi: 10.1200/JCO.2008.18.1545. Epub 2008 Dec 8.
- Zhang Y, Chen L, Hu GQ, Zhang N, Zhu XD, Yang KY, Jin F, Shi M, Chen YP, Hu WH, Cheng ZB, Wang SY, Tian Y, Wang XC, Sun Y, Li JG, Li WF, Li YH, Tang LL, Mao YP, Zhou GQ, Sun R, Liu X, Guo R, Long GX, Liang SQ, Li L, Huang J, Long JH, Zang J, Liu QD, Zou L, Su QF, Zheng BM, Xiao Y, Guo Y, Han F, Mo HY, Lv JW, Du XJ, Xu C, Liu N, Li YQ, Chua MLK, Xie FY, Sun Y, Ma J. Gemcitabine and Cisplatin Induction Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Sep 19;381(12):1124-1135. doi: 10.1056/NEJMoa1905287. Epub 2019 May 31.
- Chen YP, Chan ATC, Le QT, Blanchard P, Sun Y, Ma J. Nasopharyngeal carcinoma. Lancet. 2019 Jul 6;394(10192):64-80. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30956-0. Epub 2019 Jun 6.
- Jain RK. Normalization of tumor vasculature: an emerging concept in antiangiogenic therapy. Science. 2005 Jan 7;307(5706):58-62. doi: 10.1126/science.1104819.
- Mao YP, Xie FY, Liu LZ, Sun Y, Li L, Tang LL, Liao XB, Xu HY, Chen L, Lai SZ, Lin AH, Liu MZ, Ma J. Re-evaluation of 6th edition of AJCC staging system for nasopharyngeal carcinoma and proposed improvement based on magnetic resonance imaging. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2009 Apr 1;73(5):1326-34. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.07.062. Epub 2009 Jan 17.
- Li XY, Chen QY, Sun XS, Liu SL, Yan JJ, Guo SS, Liu LT, Xie HJ, Tang QN, Liang YJ, Wen YF, Guo L, Mo HY, Chen MY, Sun Y, Ma J, Tang LQ, Mai HQ. Ten-year outcomes of survival and toxicity for a phase III randomised trial of concurrent chemoradiotherapy versus radiotherapy alone in stage II nasopharyngeal carcinoma. Eur J Cancer. 2019 Mar;110:24-31. doi: 10.1016/j.ejca.2018.10.020. Epub 2019 Feb 7.
- Au KH, Ngan RKC, Ng AWY, Poon DMC, Ng WT, Yuen KT, Lee VHF, Tung SY, Chan ATC, Sze HCK, Cheng ACK, Lee AWM, Kwong DLW, Tam AHP. Treatment outcomes of nasopharyngeal carcinoma in modern era after intensity modulated radiotherapy (IMRT) in Hong Kong: A report of 3328 patients (HKNPCSG 1301 study). Oral Oncol. 2018 Feb;77:16-21. doi: 10.1016/j.oraloncology.2017.12.004. Epub 2017 Dec 12.
- Sun X, Su S, Chen C, Han F, Zhao C, Xiao W, Deng X, Huang S, Lin C, Lu T. Long-term outcomes of intensity-modulated radiotherapy for 868 patients with nasopharyngeal carcinoma: an analysis of survival and treatment toxicities. Radiother Oncol. 2014 Mar;110(3):398-403. doi: 10.1016/j.radonc.2013.10.020. Epub 2013 Nov 11.
- Chen L, Hu CS, Chen XZ, Hu GQ, Cheng ZB, Sun Y, Li WX, Chen YY, Xie FY, Liang SB, Chen Y, Xu TT, Li B, Long GX, Wang SY, Zheng BM, Guo Y, Sun Y, Mao YP, Tang LL, Chen YM, Liu MZ, Ma J. Adjuvant chemotherapy in patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: Long-term results of a phase 3 multicentre randomised controlled trial. Eur J Cancer. 2017 Apr;75:150-158. doi: 10.1016/j.ejca.2017.01.002. Epub 2017 Feb 22.
- Peng H, Chen L, Zhang J, Li WF, Mao YP, Zhang Y, Liu LZ, Tian L, Lin AH, Sun Y, Ma J. Induction Chemotherapy Improved Long-term Outcomes of Patients with Locoregionally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma: A Propensity Matched Analysis of 5-year Survival Outcomes in the Era of Intensity-modulated Radiotherapy. J Cancer. 2017 Feb 10;8(3):371-377. doi: 10.7150/jca.16732. eCollection 2017.
- Jiang XD, Dai P, Wu J, Song DA, Yu JM. Inhibitory effect of radiotherapy combined with weekly recombinant human endostatin on the human pulmonary adenocarcinoma A549 xenografts in nude mice. Lung Cancer. 2011 May;72(2):165-71. doi: 10.1016/j.lungcan.2010.09.003. Epub 2010 Oct 20.
- Guan Y, Li A, Xiao W, Liu S, Chen B, Lu T, Zhao C, Han F. The efficacy and safety of Endostar combined with chemoradiotherapy for patients with advanced, locally recurrent nasopharyngeal carcinoma. Oncotarget. 2015 Oct 20;6(32):33926-34. doi: 10.18632/oncotarget.5271.
- Zhang L, Huang Y, Hong S, Yang Y, Yu G, Jia J, Peng P, Wu X, Lin Q, Xi X, Peng J, Xu M, Chen D, Lu X, Wang R, Cao X, Chen X, Lin Z, Xiong J, Lin Q, Xie C, Li Z, Pan J, Li J, Wu S, Lian Y, Yang Q, Zhao C. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1883-1892. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31388-5. Epub 2016 Aug 23.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
9. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2023
Først opslået (Faktiske)
28. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Stomatognatiske sygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Karcinom
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Pharyngeale neoplasmer
- Otorhinolaryngologiske neoplasmer
- Nasopharyngeale sygdomme
- Pharyngeale sygdomme
- Nasopharyngeale neoplasmer
- Nasopharyngealt karcinom
- Terapeutik
- Lægemiddelterapi
- Strålebehandling
- Kombineret modalitetsterapi
- Envafolimab
- Kemoradioterapi
Andre undersøgelses-id-numre
- Lance
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .