Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Envafolimab kombineret med kemoradioterapi og rekombinant humant endostatin til LA-NPC.

14. februar 2026 opdateret af: JiangDong Sui, Chongqing University Cancer Hospital

Et prospektivt, enkeltarms, fase II-studie af Envafolimab kombineret med kemoradioterapi og rekombinant humant endostatin i lokalt avanceret nasopharyngeal carcinom.

Dette er et enkelt-center, prospektivt, enkelt-arm, fase II klinisk studie med det formål at evaluere den terapeutiske effekt og sikkerhed af envafolimab kombineret med kemoradioterapi og rekombinant humant endostatin hos patienter med lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patienter med lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom vil modtage 3 cyklusser af induktionsterapi med envafolimab kombineret med rekombinant endostatin og gemcitabin og cisplatin, efterfulgt af 2 cyklusser af sekventiel envafolimab og rekombinant humant endostatin kombineret med strålebehandling alene i lavrisikogruppen med DNA (EBV, der ikke kan påvises) og CR/PR efter induktionsterapi), eller 2 cyklusser af sekventiel envafolimab og rekombinant humant endostatin kombineret med samtidig kemoradioterapi i højrisikogruppen (med påviselig EBV-DNA eller SD/PD efter induktionsterapi) og til sidst 5 cyklusser med adjuverende terapi med envafolimab.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400030
        • Rekruttering
        • Chongqing University Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Xin Zhang, Ph.D, M. D.
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jiangdong Sui, Ph.D, M. D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ECOG-score 0-1.
  2. I alderen 18-65 år, mand eller ikke-gravid kvinde;
  3. Patologisk bekræftet diagnose af nasopharyngealt ikke-keratiniserende karcinom (differentieret eller udifferentieret, WHO type II eller III) uden behov for at detektere MSI- og dMMR-status.
  4. Stage III-IVA (8. AJCC/UICC), inklusive T1-2 N2-3/T3N1-3/T4N0-3, behandlingsnaive nasopharyngeal carcinompatienter.
  5. MR-data af nasopharynx og nakke før tilmelding, og målbare læsioner;
  6. Accepter at give en tidligere opbevaret tumorvævsprøve eller biopsi for at indsamle tumorlæsionsvæv og sende det til det centrale laboratorium til PD-L1 IHC-testning.
  7. Accepter at gennemgå EBV-antistof og EBV-DNA kvantitativ testning, før du modtager behandling.
  8. Hæmatologi: WBC ≥ 4000/μL, neutrofiler ≥ 2.000/μL, hæmoglobin ≥ 9 g/dL, blodplader ≥ 100.000/μL;
  9. Leverfunktion: ALT, ASAT < 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN), total bilirubin < 1,5 × ULN;
  10. Nyrefunktion: serumkreatinin < 1,5 × ULN.
  11. Patienter har underskrevet den informerede samtykkeformular og er villige og i stand til at overholde undersøgelsesplanens besøg, behandlingsplan, laboratorietest og andre undersøgelsesprocedurer;

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med recidiverende nasopharyngeal carcinom og fjernmetastaser.
  2. Patologi var keratiniserende planocellulært karcinom (WHO klassifikation type I).
  3. Patienter, der har gennemgået strålebehandling eller systemisk kemoterapi;
  4. Gravide eller ammende kvinder, i den reproduktive periode uden effektive præventionsforanstaltninger;
  5. HIV-positiv.
  6. Har haft andre maligniteter (undtagen helbredt basalcellecarcinom eller cervikal carcinom in situ);
  7. Patienter, der er blevet behandlet med hæmmere af immunregulerende punkter (CTLA-4, PD-1, PD-L1, etc.);
  8. Patienter har brug for langvarig brug af immunsuppressiv lægemiddelbehandling eller systemisk eller lokal brug af immunsuppressive doser af kortikosteroidkomplikationer;
  9. Patienter med immundefektsygdom, organtransplantation i anamnesen (herunder, men ikke begrænset til: interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme; patienter med vitiligo eller fuldstændig remission af astma i barndommen, uden indgreb efter voksenalderen, kan inkluderes, patienter med astma, der har behov for bronkodilatatorer til medicinsk intervention, kan ikke inkluderes;
  10. Brug af for høje doser af glukokortikoider inden for 4 uger.
  11. Laboratorietestværdier inden for 7 dage før tilmelding opfylder ikke de relevante kriterier;
  12. Patienter med signifikant lav hjerte-, lever-, lunge-, nyre- og knoglemarvsfunktion.
  13. Alle andre sygdomme eller tilstande er kontraindikationer for rekombinante humane vaskulære endotelhæmmere, kemoradioterapi, immunterapi (såsom aktiv fase af infektion, inden for 6 måneder efter myokardieinfarkt, symptomatisk hjertesygdom inklusive ustabil angina pectoris, kongestiv hjertesvigt eller ukontrolleret arytmi, immunsuppressiv terapi) ;
  14. Enhver arteriel trombose, emboli eller iskæmi inden for 6 måneder før inklusion til behandling, såsom myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald;
  15. Alvorlig, ukontrolleret medicinsk sygdom og infektion.
  16. Samtidig brug af andre forsøgslægemidler eller igangværende andre kliniske forsøg;
  17. Nægter eller er ude af stand til at underskrive den informerede samtykkeformular for at deltage i forsøget.
  18. Personlighed eller psykiske lidelser, ingen civil kapacitet eller begrænset civil kapacitet;
  19. Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positivt og perifert blod hepatitis B virus deoxyribonukleinsyre (HBV DNA) ≥ 1000cps/ml.
  20. Patienter, der testede positive for HCV-antistof, blev kun inkluderet i undersøgelsen, hvis de testede negative for HCV-RNA ved polymerasekædereaktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Envafolimab og rekombinant humant endostatin kombineret med kemoradioterapi
Interventionsbeskrivelse: Induktion af envafolimab kombineret med rekombinant endostatin og gemcitabin og cisplatinbehandling i tre cyklusser (hver 3. uge) efterfulgt af definitiv strålebehandling med samtidig cisplatin-kemoterapi. Efter 4 uger efter afslutning af strålebehandling vil adjuverende envafolimab-behandling begynde hver 3. uge i 8 cyklusser eller fortsætte indtil progression eller uacceptabel toksicitet.
Induktionsbehandlingsfase: Envafolimab administreret ved subkutan injektion på dag 1 hver 3. uge ved 300 mg i 3 cyklusser, cisplatin administreret ved intravenøs infusion på dag 1 i hver cyklus ved 80 mg/m2 hver 3. uge i 3 cyklusser, gemcitabin blev administreret som intravenøst. infusion på dag 1 og 8 i hver cyklus med 1 g/m2 hver 3. uge i 3 cyklusser, rekombinant humant endostatin blev administreret på dag 1 hver 3. uge ved 210 mg i 3 cyklusser. Samtidig behandlingsfase: Cisplatin blev administreret ved intravenøs infusion på dag 1 i hver cyklus ved 100 mg/m2 hver 3. uge i 2 cyklusser. Adjuverende behandlingsfase: Envafolimab blev administreret på dag 1 hver 3. uge ved 300 mg i 8 cyklusser som en subkutan injektion. Intensitetsmoduleret strålebehandling: 69,96 Gy/33 fraktioner/7 uger, 5 fraktioner/uge, 1 fraktion/dag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplet responsrate (CRR) efter induktionsterapi
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af induktionsterapien efter 12 uger
Andelen af patienter, hvor alle mål- og ikke-målskader, der blev bekræftet ved baseline, er fuldstændigt forsvundet, vurderet ved magnetisk resonans-skanning (MRI) efter afslutningen af induktionsterapien.
Fra tilmelding til afslutningen af induktionsterapien efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) efter induktionsterapi
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af induktionsterapien efter 12 uger
Andelen af patienter, der opnår en objektiv reduktion i tumorstørrelse efter induktionsterapi, herunder dem med komplet respons og delvis respons.
Fra tilmelding til afslutningen af induktionsterapien efter 12 uger
Progressionsfri Overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
Defineret som tidsintervallet fra randomisering til tumorprogression eller død af enhver årsag. Fremkomsten af nye læsioner blev brugt som kriterium for progression, og landmærketidspunktet for progression var datoen, hvor målbare nye læsioner først blev observeret.
2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
Overlevelse i alt måles fra randomisering indtil død af enhver årsag eller den seneste kendte dato i live.
2 år
Lokoregional Recidivfri Overlevelse (LRRFS)
Tidsramme: 2 år
Defineret som tidsintervallet fra randomisering til første forekomst af recidiv, eller til sidste opfølgningsbesøg, hvis der ikke var recidiv.
2 år
Frihed for fjerne metastaser (DMFS)
Tidsramme: 2 år
Defineret som tidsintervallet fra randomisering til forekomsten af fjernmetastase efter behandling, eller tiden til sidste opfølgning eller død på grund af andre årsager, hvis der ikke var fjernmetastase.
2 år
Forekomst af bivirkninger (AEs)
Tidsramme: gennem studieafslutningen, i gennemsnit 1 år
Analysen af bivirkninger (AEs) er baseret på behandlingsrelaterede bivirkninger (trAEs) og immunrelaterede bivirkninger (irAEs), samt alle-graders bivirkninger og grad 3-4 bivirkninger, i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 5.0.
gennem studieafslutningen, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jiang D Sui, Ph.D, M.D., Chongqing University Cancer Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

9. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2023

Først opslået (Faktiske)

28. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner