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Envafolimab kombiniert mit Radiochemotherapie und rekombinantem humanem Endostatin für LA-NPC.

14. Februar 2026 aktualisiert von: JiangDong Sui, Chongqing University Cancer Hospital

Eine prospektive, einarmige Phase-II-Studie zu Envafolimab in Kombination mit Radiochemotherapie und rekombinantem menschlichem Endostatin bei lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom.

Hierbei handelt es sich um eine prospektive, einarmige klinische Phase-II-Studie mit einem Zentrum und dem Ziel, die therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit von Envafolimab in Kombination mit Radiochemotherapie und rekombinantem humanem Endostatin bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom erhalten 3 Zyklen einer Induktionstherapie mit Envafolimab in Kombination mit rekombinantem Endostatin und Gemcitabin und Cisplatin, gefolgt von 2 Zyklen aufeinanderfolgender Behandlung mit Envafolimab und rekombinantem humanem Endostatin in Kombination mit alleiniger Strahlentherapie in der Niedrigrisikogruppe (mit nicht nachweisbarer EBV-DNA). und CR/PR nach Induktionstherapie) oder 2 Zyklen sequentielles Envafolimab und rekombinantes menschliches Endostatin kombiniert mit gleichzeitiger Radiochemotherapie in der Hochrisikogruppe (mit nachweisbarer EBV-DNA oder SD/PD nach Induktionstherapie) und schließlich 5 Zyklen adjuvante Therapie mit Envafolimab.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400030
        • Rekrutierung
        • Chongqing University Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Xin Zhang, Ph.D, M. D.
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jiangdong Sui, Ph.D, M. D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ECOG-Score 0-1.
  2. Im Alter von 18–65 Jahren, männlich oder nicht schwangere Frau;
  3. Pathologisch bestätigte Diagnose eines nicht keratinisierenden Nasopharynxkarzinoms (differenziert oder undifferenziert, WHO-Typ II oder III), ohne dass der MSI- und dMMR-Status festgestellt werden muss.
  4. Stadium III-IVA (8. AJCC/UICC), einschließlich T1-2 N2-3/T3N1-3/T4N0-3, behandlungsnaive Patienten mit Nasopharynxkarzinom.
  5. MRT-Daten von Nasopharynx und Hals vor der Aufnahme sowie messbare Läsionen;
  6. Stimmen Sie der Bereitstellung einer zuvor gelagerten Tumorgewebeprobe oder Biopsie zu, um Tumorläsionsgewebe zu entnehmen und zur PD-L1-IHC-Untersuchung an das Zentrallabor zu senden.
  7. Stimmen Sie zu, sich vor der Behandlung einem quantitativen Test auf EBV-Antikörper und EBV-DNA zu unterziehen.
  8. Hämatologie: Leukozytenzahl ≥ 4.000/μl, Neutrophile ≥ 2.000/μl, Hämoglobin ≥ 9 g/dl, Blutplättchen ≥ 100.000/μl;
  9. Leberfunktion: ALT, AST < 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), Gesamtbilirubin < 1,5 × ULN;
  10. Nierenfunktion: Serumkreatinin < 1,5 × ULN.
  11. Die Patienten haben die Einverständniserklärung unterschrieben und sind bereit und in der Lage, den Studienplan, Besuche, Behandlungsplan, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit rezidivierendem Nasopharynxkarzinom und Fernmetastasen.
  2. Die Pathologie war ein keratinisierendes Plattenepithelkarzinom (WHO-Klassifikation Typ I).
  3. Patienten, die sich einer Strahlentherapie oder systemischen Chemotherapie unterzogen haben;
  4. Schwangere oder stillende Frauen in der Fortpflanzungsphase ohne wirksame Verhütungsmaßnahmen;
  5. HIV-positiv.
  6. andere bösartige Erkrankungen hatten (außer geheiltem Basalzellkarzinom oder Zervixkarzinom in situ);
  7. Patienten, die mit Inhibitoren immunregulatorischer Punkte (CTLA-4, PD-1, PD-L1 usw.) behandelt wurden;
  8. Bei Patienten ist eine langfristige Anwendung einer immunsuppressiven Arzneimitteltherapie oder eine systemische oder lokale Anwendung immunsuppressiver Dosen von Kortikosteroiden erforderlich.
  9. Patienten mit Immunschwächekrankheit, Organtransplantation in der Vorgeschichte (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose; Patienten mit Vitiligo oder vollständiger Remission von Asthma im Kindesalter, ohne Intervention nach dem Erwachsenenalter können eingeschlossen werden; Patienten mit Asthma, die für medizinische Eingriffe Bronchodilatatoren benötigen, können nicht eingeschlossen werden;
  10. Verwendung übermäßiger Dosen von Glukokortikoiden innerhalb von 4 Wochen.
  11. Labortestwerte innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung erfüllen nicht die relevanten Kriterien;
  12. Patienten mit deutlich eingeschränkter Herz-, Leber-, Lungen-, Nieren- und Knochenmarkfunktion.
  13. Alle anderen Krankheiten oder Zustände sind Kontraindikationen für rekombinante humane vaskuläre Endothelhemmer, Chemoradiotherapie, Immuntherapie (z. B. aktive Phase der Infektion, innerhalb von 6 Monaten nach Myokardinfarkt, symptomatische Herzerkrankung einschließlich instabiler Angina pectoris, Herzinsuffizienz oder unkontrollierte Arrhythmie, immunsuppressive Therapie). ;
  14. Jede arterielle Thrombose, Embolie oder Ischämie innerhalb von 6 Monaten vor Aufnahme in die Behandlung, wie z. B. Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, zerebrovaskulärer Unfall oder vorübergehender ischämischer Anfall;
  15. Schwere, unkontrollierte medizinische Erkrankung und Infektion.
  16. Gleichzeitige Anwendung anderer Prüfpräparate oder laufende andere klinische Studien;
  17. Weigerung oder Unfähigkeit, die Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie zu unterzeichnen.
  18. Persönlichkeits- oder Geistesstörungen, fehlende oder eingeschränkte Zivilfähigkeit;
  19. Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)-positiv und Hepatitis-B-Virus-Desoxyribonukleinsäure (HBV-DNA) im peripheren Blut ≥ 1000 cps/ml.
  20. Patienten, die positiv auf HCV-Antikörper getestet wurden, wurden nur dann in die Studie aufgenommen, wenn sie durch Polymerase-Kettenreaktion negativ auf HCV-RNA getestet wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Envafolimab und rekombinantes menschliches Endostatin kombiniert mit Radiochemotherapie
Interventionsbeschreibung: Induktionstherapie mit Envafolimab in Kombination mit rekombinantem Endostatin und Gemcitabin und Cisplatin über drei Zyklen (alle 3 Wochen), gefolgt von einer endgültigen Strahlentherapie mit gleichzeitiger Cisplatin-Chemotherapie. 4 Wochen nach Abschluss der Strahlentherapie beginnt die adjuvante Envafolimab-Therapie alle 3 Wochen für 8 Zyklen oder wird bis zum Fortschreiten oder einer inakzeptablen Toxizität fortgesetzt.
Phase der Induktionsbehandlung: Envafolimab, verabreicht durch subkutane Injektion am Tag 1 alle 3 Wochen mit 300 mg über 3 Zyklen, Cisplatin, verabreicht durch intravenöse Infusion am Tag 1 jedes Zyklus mit 80 mg/m2 alle 3 Wochen über 3 Zyklen, Gemcitabin wurde intravenös verabreicht Infusion an den Tagen 1 und 8 jedes Zyklus mit 1 g/m2 alle 3 Wochen über 3 Zyklen, rekombinantes menschliches Endostatin wurde am Tag 1 alle 3 Wochen mit 210 mg über 3 Zyklen verabreicht. Gleichzeitige Behandlungsphase: Cisplatin wurde als intravenöse Infusion am Tag 1 jedes Zyklus mit 100 mg/m2 alle 3 Wochen über 2 Zyklen verabreicht. Adjuvante Behandlungsphase: Envafolimab wurde am ersten Tag alle 3 Wochen in einer Dosierung von 300 mg über 8 Zyklen als subkutane Injektion verabreicht. Intensitätsmodulierte Strahlentherapie: 69,96 Gy/33 Fraktionen/7 Wochen, 5 Fraktionen/Woche, 1 Fraktion/Tag.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplette Ansprechrate (CRR) nach Induktionstherapie
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Induktionstherapie nach 12 Wochen
Der Anteil der Patienten, bei denen alle zum Ausgangszeitpunkt bestätigten Ziel- und Nicht-Ziel-Läsionen vollständig verschwunden sind, bewertet durch Magnetresonanztomographie (MRT) nach Abschluss der Induktionstherapie.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Induktionstherapie nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ansprechrate (ORR) nach Induktionstherapie
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Induktionstherapie nach 12 Wochen
Der Anteil der Patienten, die nach der Induktionstherapie eine objektive Verkleinerung der Tumorgröße erreichen, einschließlich derjenigen mit vollständigem Ansprechen und teilweisem Ansprechen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Induktionstherapie nach 12 Wochen
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Definiert als das Zeitintervall von der Randomisierung bis zum Tumorprogress oder Tod aus jeglicher Ursache.
Das Auftreten neuer Läsionen wurde als Kriterium für das Fortschreiten verwendet, und der Meilenstein-Zeitpunkt des Fortschreitens war das Datum, an dem messbare neue Läsionen erstmals beobachtet wurden.
2 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Das Gesamtüberleben wird ab der Randomisierung bis zum Tod aus beliebiger Ursache oder dem letzten bekannten Datum im lebenden Zustand gemessen.
2 Jahre
Lokoregionales rezidivfreies Überleben (LRRFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Definiert als das Zeitintervall von der Randomisierung bis zum ersten Auftreten eines Rückfalls oder bis zur letzten Nachbeobachtungszeit, wenn kein Rückfall aufgetreten ist.
2 Jahre
Fernmetastasen-freies Überleben (DMFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Definiert als das Zeitintervall von der Randomisierung bis zum Auftreten von Fernmetastasen nach der Behandlung oder bis zur letzten Nachuntersuchung oder zum Tod aufgrund anderer Ursachen, wenn keine Fernmetastasen aufgetreten sind.
2 Jahre
Inzidenzrate unerwünschter Ereignisse (UE)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die Analyse unerwünschter Ereignisse (UE) basiert auf behandlungsbedingten UE (trUE) und immunvermittelten UE (irUE) sowie auf UE aller Schweregrade und UE der Schweregrade 3–4 gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events, Version 5.0.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jiang D Sui, Ph.D, M.D., Chongqing University Cancer Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

9. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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