- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06059261
Envafolimab combinato con chemioradioterapia ed endostatina umana ricombinante per LA-NPC.
14 febbraio 2026 aggiornato da: JiangDong Sui, Chongqing University Cancer Hospital
Uno studio prospettico di fase II a braccio singolo su envafolimab combinato con chemioradioterapia ed endostatina umana ricombinante nel carcinoma rinofaringeo localmente avanzato.
Si tratta di uno studio clinico di fase II, monocentrico, prospettico, a braccio singolo, con lo scopo di valutare l'efficacia terapeutica e la sicurezza di envafolimab combinato con chemioradioterapia ed endostatina umana ricombinante in pazienti con carcinoma nasofaringeo localmente avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti con carcinoma nasofaringeo localmente avanzato riceveranno 3 cicli di terapia di induzione con envafolimab combinato con endostatina ricombinante e gemcitabina e cisplatino, seguiti da 2 cicli sequenziali di envafolimab ed endostatina umana ricombinante combinati con la sola radioterapia nel gruppo a basso rischio (con DNA dell'EBV non rilevabile e CR/PR dopo terapia di induzione), o 2 cicli di envafolimab sequenziale ed endostatina umana ricombinante combinati con chemioradioterapia concomitante nel gruppo ad alto rischio (con EBV DNA o SD/PD rilevabili dopo terapia di induzione) e infine 5 cicli di terapia adiuvante con envafolimab.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xin Zhang, Ph.D, M.D.
- Numero di telefono: 18323063006
- Email: zhangxin9964@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jiang D Sui, Ph.D, M.D.
- Numero di telefono: 13594190011
- Email: jiangdong.sui@cqu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, Cina, 400030
- Reclutamento
- Chongqing University Cancer Hospital
-
Contatto:
- Jiangdong Sui, Ph.D, M. D.
- Numero di telefono: 13594910011
- Email: jiangdong.sui@cqu.edu.cn
-
Sub-investigatore:
- Xin Zhang, Ph.D, M. D.
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Contatto:
- Ying Wang, Ph.D, M. D.
- Numero di telefono: 13996412826
- Email: yingwang197011@163.com
-
Investigatore principale:
- Jiangdong Sui, Ph.D, M. D.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Punteggio ECOG 0-1.
- Di età compresa tra 18 e 65 anni, maschio o femmina non incinta;
- Diagnosi patologicamente confermata di carcinoma rinofaringeo non cheratinizzante (differenziato o indifferenziato, tipo II o III OMS) senza la necessità di rilevare lo stato di MSI e dMMR.
- Stadio III-IVA (8° AJCC/UICC), inclusi pazienti con carcinoma nasofaringeo T1-2 N2-3/T3N1-3/T4N0-3, naive al trattamento.
- Dati MRI del rinofaringe e del collo prima dell'arruolamento e lesioni misurabili;
- Accettare di fornire un campione di tessuto tumorale o una biopsia precedentemente conservato per raccogliere il tessuto della lesione tumorale e inviarlo al laboratorio centrale per il test IHC PD-L1.
- Accettare di sottoporsi al test quantitativo sugli anticorpi EBV e sul DNA EBV prima di ricevere il trattamento.
- Ematologia: WBC ≥ 4.000/μL, neutrofili ≥ 2.000/μL, emoglobina ≥ 9 g/dL, piastrine ≥ 100.000/μL;
- Funzionalità epatica: ALT, AST < 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN), bilirubina totale < 1,5 × ULN;
- Funzionalità renale: creatinina sierica < 1,5 × ULN.
- I pazienti hanno firmato il modulo di consenso informato e sono disposti e in grado di rispettare le visite del piano di studio, il piano di trattamento, i test di laboratorio e le altre procedure di studio;
Criteri di esclusione:
- Pazienti con carcinoma nasofaringeo ricorrente e metastasi a distanza.
- La patologia era il carcinoma a cellule squamose cheratinizzante (classificazione OMS di tipo I).
- Pazienti sottoposti a radioterapia o chemioterapia sistemica;
- Donne in gravidanza o in allattamento, nel periodo riproduttivo senza misure contraccettive efficaci;
- HIV positivo.
- Avere avuto altri tumori maligni (ad eccezione del carcinoma basocellulare guarito o del carcinoma cervicale in situ);
- Pazienti che sono stati trattati con inibitori dei punti regolatori immunitari (CTLA-4, PD-1, PD-L1, ecc.);
- I pazienti necessitano di un uso a lungo termine di una terapia farmacologica immunosoppressiva o dell'uso sistemico o locale di dosi immunosoppressive per complicanze da corticosteroidi;
- Pazienti con malattia da immunodeficienza, storia di trapianto di organi (inclusi ma non limitati a: polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, ipofisite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo; pazienti con vitiligine o remissione completa dell'asma nell'infanzia, senza alcun intervento dopo l'età adulta possono essere inclusi; i pazienti con asma che necessitano di broncodilatatori per intervento medico non possono essere inclusi;
- Uso di dosi eccessive di glucocorticoidi entro 4 settimane.
- I valori dei test di laboratorio entro 7 giorni prima dell'iscrizione non soddisfano i criteri pertinenti;
- Pazienti con funzionalità cardiaca, epatica, polmonare, renale e del midollo osseo significativamente ridotta.
- Qualsiasi altra malattia o condizione costituisce controindicazione agli inibitori dell'endotelio vascolare umano ricombinante, alla chemioradioterapia, all'immunoterapia (come fase attiva dell'infezione, entro 6 mesi dall'infarto miocardico, cardiopatia sintomatica inclusa angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia o aritmia non controllata, terapia immunosoppressiva) ;
- Qualsiasi trombosi arteriosa, embolia o ischemia nei 6 mesi precedenti l'inclusione nel trattamento, come infarto del miocardio, angina pectoris instabile, accidente cerebrovascolare o attacco ischemico transitorio;
- Malattia medica e infezione gravi e incontrollate.
- Uso concomitante di altri farmaci sperimentali o di altri studi clinici in corso;
- Rifiutare o non essere in grado di firmare il modulo di consenso informato per partecipare alla sperimentazione.
- Disturbi della personalità o mentali, assenza di capacità civile o capacità civile limitata;
- Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e acido desossiribonucleico del virus dell'epatite B nel sangue periferico (HBV DNA) ≥ 1000 cps/ml.
- I pazienti risultati positivi agli anticorpi anti-HCV sono stati inclusi nello studio solo se risultavano negativi all'RNA dell'HCV mediante reazione a catena della polimerasi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Envafolimab ed endostatina umana ricombinante combinati con chemioradioterapia
Descrizione dell'intervento: Induzione con envafolimab combinato con endostatina ricombinante e gemcitabina e terapia con cisplatino per tre cicli (ogni 3 settimane) seguita da radioterapia definitiva con concomitante chemioterapia con cisplatino.
Dopo 4 settimane dal completamento della radioterapia, la terapia adiuvante con envafolimab inizierà ogni 3 settimane per 8 cicli o continuerà fino alla progressione o alla tossicità inaccettabile.
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Fase di trattamento di induzione: Envafolimab somministrato mediante iniezione sottocutanea il giorno 1 ogni 3 settimane a 300 mg per 3 cicli, cisplatino somministrato mediante infusione endovenosa il giorno 1 di ciascun ciclo a 80 mg/m2 ogni 3 settimane per 3 cicli, gemcitabina è stata somministrata mediante iniezione endovenosa infusione nei giorni 1 e 8 di ciascun ciclo a 1 g/m2 ogni 3 settimane per 3 cicli, l'endostatina umana ricombinante è stata somministrata il giorno 1 ogni 3 settimane a 210 mg per 3 cicli.
Fase di trattamento concomitante: il cisplatino è stato somministrato mediante infusione endovenosa il giorno 1 di ciascun ciclo a 100 mg/m2 ogni 3 settimane per 2 cicli.
Fase di trattamento adiuvante: Envafolimab è stato somministrato il giorno 1 ogni 3 settimane a 300 mg per 8 cicli mediante iniezione sottocutanea.
Radioterapia ad intensità modulata: 69,96 Gy/33 frazioni/7 settimane, 5 frazioni/settimana, 1 frazione/giorno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di Risposta Completa (CRR) dopo la Terapia di Induzione
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino al termine della terapia di induzione a 12 settimane
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La proporzione di pazienti in cui tutte le lesioni bersaglio e non bersaglio confermate al basale sono completamente scomparse, come valutato mediante risonanza magnetica (MRI) a seguito del completamento della terapia di induzione.
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Dal momento dell'arruolamento fino al termine della terapia di induzione a 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di Risposta Obiettiva (ORR) dopo la Terapia di Induzione
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine della terapia di induzione a 12 settimane
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La proporzione di pazienti che ottiene una riduzione oggettiva delle dimensioni del tumore dopo la terapia di induzione, inclusi quelli con risposta completa e risposta parziale.
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Dall'arruolamento alla fine della terapia di induzione a 12 settimane
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Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Definito come l'intervallo di tempo dalla randomizzazione alla progressione tumorale o al decesso per qualsiasi causa.
La comparsa di nuove lesioni è stata utilizzata come criterio per la progressione, e il punto temporale di riferimento della progressione era la data in cui le nuove lesioni misurabili sono state osservate per la prima volta.
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2 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
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La sopravvivenza globale viene misurata dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa o fino all'ultima data nota in vita.
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2 anni
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Sopravvivenza Libera da Recidiva Locoregionale (LRRFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Definito come l'intervallo di tempo dalla randomizzazione alla prima occorrenza di recidiva, o all'ultimo tempo di follow-up se non c'è stata recidiva.
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2 anni
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Sopravvivenza libera da metastasi a distanza (DMFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Definito come l'intervallo di tempo dalla randomizzazione al verificarsi di metastasi a distanza dopo il trattamento, o il tempo fino all'ultimo follow-up o al decesso per altre cause se non si sono verificate metastasi a distanza.
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2 anni
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Tasso di incidenza degli eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
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L'analisi degli eventi avversi (AEs) si basa sugli eventi avversi correlati al trattamento (trAEs) e sugli eventi avversi correlati al sistema immunitario (irAEs), nonché sugli eventi avversi di tutti i gradi e sugli eventi avversi di grado 3-4, secondo i Criteri di Terminologia Comune per gli Eventi Avversi, versione 5.0.
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per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jiang D Sui, Ph.D, M.D., Chongqing University Cancer Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Chen L, Hu CS, Chen XZ, Hu GQ, Cheng ZB, Sun Y, Li WX, Chen YY, Xie FY, Liang SB, Chen Y, Xu TT, Li B, Long GX, Wang SY, Zheng BM, Guo Y, Sun Y, Mao YP, Tang LL, Chen YM, Liu MZ, Ma J. Concurrent chemoradiotherapy plus adjuvant chemotherapy versus concurrent chemoradiotherapy alone in patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: a phase 3 multicentre randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2012 Feb;13(2):163-71. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70320-5. Epub 2011 Dec 7.
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Hui EP, Ma BB, Leung SF, King AD, Mo F, Kam MK, Yu BK, Chiu SK, Kwan WH, Ho R, Chan I, Ahuja AT, Zee BC, Chan AT. Randomized phase II trial of concurrent cisplatin-radiotherapy with or without neoadjuvant docetaxel and cisplatin in advanced nasopharyngeal carcinoma. J Clin Oncol. 2009 Jan 10;27(2):242-9. doi: 10.1200/JCO.2008.18.1545. Epub 2008 Dec 8.
- Zhang Y, Chen L, Hu GQ, Zhang N, Zhu XD, Yang KY, Jin F, Shi M, Chen YP, Hu WH, Cheng ZB, Wang SY, Tian Y, Wang XC, Sun Y, Li JG, Li WF, Li YH, Tang LL, Mao YP, Zhou GQ, Sun R, Liu X, Guo R, Long GX, Liang SQ, Li L, Huang J, Long JH, Zang J, Liu QD, Zou L, Su QF, Zheng BM, Xiao Y, Guo Y, Han F, Mo HY, Lv JW, Du XJ, Xu C, Liu N, Li YQ, Chua MLK, Xie FY, Sun Y, Ma J. Gemcitabine and Cisplatin Induction Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Sep 19;381(12):1124-1135. doi: 10.1056/NEJMoa1905287. Epub 2019 May 31.
- Chen YP, Chan ATC, Le QT, Blanchard P, Sun Y, Ma J. Nasopharyngeal carcinoma. Lancet. 2019 Jul 6;394(10192):64-80. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30956-0. Epub 2019 Jun 6.
- Jain RK. Normalization of tumor vasculature: an emerging concept in antiangiogenic therapy. Science. 2005 Jan 7;307(5706):58-62. doi: 10.1126/science.1104819.
- Mao YP, Xie FY, Liu LZ, Sun Y, Li L, Tang LL, Liao XB, Xu HY, Chen L, Lai SZ, Lin AH, Liu MZ, Ma J. Re-evaluation of 6th edition of AJCC staging system for nasopharyngeal carcinoma and proposed improvement based on magnetic resonance imaging. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2009 Apr 1;73(5):1326-34. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.07.062. Epub 2009 Jan 17.
- Li XY, Chen QY, Sun XS, Liu SL, Yan JJ, Guo SS, Liu LT, Xie HJ, Tang QN, Liang YJ, Wen YF, Guo L, Mo HY, Chen MY, Sun Y, Ma J, Tang LQ, Mai HQ. Ten-year outcomes of survival and toxicity for a phase III randomised trial of concurrent chemoradiotherapy versus radiotherapy alone in stage II nasopharyngeal carcinoma. Eur J Cancer. 2019 Mar;110:24-31. doi: 10.1016/j.ejca.2018.10.020. Epub 2019 Feb 7.
- Au KH, Ngan RKC, Ng AWY, Poon DMC, Ng WT, Yuen KT, Lee VHF, Tung SY, Chan ATC, Sze HCK, Cheng ACK, Lee AWM, Kwong DLW, Tam AHP. Treatment outcomes of nasopharyngeal carcinoma in modern era after intensity modulated radiotherapy (IMRT) in Hong Kong: A report of 3328 patients (HKNPCSG 1301 study). Oral Oncol. 2018 Feb;77:16-21. doi: 10.1016/j.oraloncology.2017.12.004. Epub 2017 Dec 12.
- Sun X, Su S, Chen C, Han F, Zhao C, Xiao W, Deng X, Huang S, Lin C, Lu T. Long-term outcomes of intensity-modulated radiotherapy for 868 patients with nasopharyngeal carcinoma: an analysis of survival and treatment toxicities. Radiother Oncol. 2014 Mar;110(3):398-403. doi: 10.1016/j.radonc.2013.10.020. Epub 2013 Nov 11.
- Chen L, Hu CS, Chen XZ, Hu GQ, Cheng ZB, Sun Y, Li WX, Chen YY, Xie FY, Liang SB, Chen Y, Xu TT, Li B, Long GX, Wang SY, Zheng BM, Guo Y, Sun Y, Mao YP, Tang LL, Chen YM, Liu MZ, Ma J. Adjuvant chemotherapy in patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: Long-term results of a phase 3 multicentre randomised controlled trial. Eur J Cancer. 2017 Apr;75:150-158. doi: 10.1016/j.ejca.2017.01.002. Epub 2017 Feb 22.
- Peng H, Chen L, Zhang J, Li WF, Mao YP, Zhang Y, Liu LZ, Tian L, Lin AH, Sun Y, Ma J. Induction Chemotherapy Improved Long-term Outcomes of Patients with Locoregionally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma: A Propensity Matched Analysis of 5-year Survival Outcomes in the Era of Intensity-modulated Radiotherapy. J Cancer. 2017 Feb 10;8(3):371-377. doi: 10.7150/jca.16732. eCollection 2017.
- Jiang XD, Dai P, Wu J, Song DA, Yu JM. Inhibitory effect of radiotherapy combined with weekly recombinant human endostatin on the human pulmonary adenocarcinoma A549 xenografts in nude mice. Lung Cancer. 2011 May;72(2):165-71. doi: 10.1016/j.lungcan.2010.09.003. Epub 2010 Oct 20.
- Guan Y, Li A, Xiao W, Liu S, Chen B, Lu T, Zhao C, Han F. The efficacy and safety of Endostar combined with chemoradiotherapy for patients with advanced, locally recurrent nasopharyngeal carcinoma. Oncotarget. 2015 Oct 20;6(32):33926-34. doi: 10.18632/oncotarget.5271.
- Zhang L, Huang Y, Hong S, Yang Y, Yu G, Jia J, Peng P, Wu X, Lin Q, Xi X, Peng J, Xu M, Chen D, Lu X, Wang R, Cao X, Chen X, Lin Z, Xiong J, Lin Q, Xie C, Li Z, Pan J, Li J, Wu S, Lian Y, Yang Q, Zhao C. Gemcitabine plus cisplatin versus fluorouracil plus cisplatin in recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1883-1892. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31388-5. Epub 2016 Aug 23.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
9 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
28 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie stomatognatiche
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Carcinoma
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Neoplasie nasofaringee
- Carcinoma rinofaringeo
- Terapie
- Terapia farmacologica
- Radioterapia
- Terapia di modalità combinata
- Envanfolimab
- Chemoradioterapia
Altri numeri di identificazione dello studio
- Lance
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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