Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Strålebehandling kombineret med TKI og anti-PD-1 antistof til trin IIIA hepatocellulært karcinom med portalvenetumortrombe (PVTT)

10. april 2024 opdateret af: Fujian Cancer Hospital

Et fase II-studie til evaluering af virkningerne af strålebehandling kombineret med tyrosinkinasehæmmer (TKI) og anti-PD-1-antistof til trin IIIA hepatocellulært karcinom med portalvenetumor-trombe (PVTT)

Formålet med dette kliniske forskningsstudie er at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​strålebehandling kombineret med TKI og anti-PD-1 antistof til trin IIIA hepatocellulært karcinom med portalvenetumortrombe (PVTT).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Shaohua Xu, Master
  • Telefonnummer: 13599253863
  • E-mail: xshzss@126.com

Studiesteder

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350014
        • Rekruttering
        • Fujian Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Shaohua Xu, Master
          • Telefonnummer: 13599253863
          • E-mail: xshzss@126.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med primært hepatocellulært karcinom, som nøje opfylder de kliniske diagnostiske kriterier i "Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Primary Liver Cancer" (2022-udgaven), eller som er blevet bekræftet af histopatologi eller human cytologi, Der var mindst én målbar læsion (spiral) CT-scanningslængde ≥10 mm eller malign lymfeknude med kort diameter ≥15 mm i henhold til RECIST1.1-standarden);
  • Patienter med fremskreden primært hepatocellulært karcinom, som ikke har modtaget systematisk behandling og ikke kan kirurgisk resekteres;
  • CNLC blev opdelt i trin IIIA, VP1-3 type;
  • Child-Pugh klassificering af leverfunktion er grad A (5-6 point);
  • ECOG PS score 0-1;
  • Forventet overlevelse ≥12 uger;
  • Patienter med aktiv hepatitis B-virus (HBV)-infektion skal være villige til at modtage antiviral behandling i hele undersøgelsesperioden; Hepatitis C-virus (HCV) ribonukleinsyre (RNA)-positive patienter skal modtage antiviral behandling i henhold til standard lokale behandlingsretningslinjer og have leverfunktion inden for CTCAE niveau 1 forhøjelse;
  • De vigtigste organer fungerer normalt og opfylder følgende kriterier:

    1. Kriterierne for blodrutineundersøgelse bør opfylde: (ingen blodtransfusion inden for 14 dage)

      1. Hæmoglobin (HB)≥90g/L,
      2. Antal hvide blodlegemer (WBC)≥3×109/L,
      3. Absolut neutrofiltal (ANC)≥1,5×109/L,
      4. blodplader (PLT) ≥75x109/L;
    2. Biokemisk undersøgelse skal opfylde følgende kriterier:
    1. Bilirubin (BIL) < 1,5 gange den øvre grænse for normal værdi (ULN);
    2. Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase AST<5ULN;
    3. Serumkreatinin (Cr)≤1,5 ULN
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest (serum) eller urin-HCG-test inden for 7 dage før indlæggelse og være villige til at bruge en passende præventionsmetode under forsøget og 8 uger efter den sidste dosis af testlægemidlet; For mænd bør de steriliseres kirurgisk eller acceptere at bruge passende metoder for at undgå graviditet under forsøget og i 8 uger efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet;
  • Forsøgspersonerne deltog frivilligt i undersøgelsen, havde god compliance og samarbejdede med opfølgningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Patienter med autoimmune sygdomme, organ/hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller andre maligniteter (undtagen helbredt kutant basalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ);
  • Patienter med bevidsthedsforstyrrelse eller manglende evne til at samarbejde med behandling, kombineret med psykisk sygdom;
  • Patienter med epigastrisk strålebehandling i anamnesen;
  • Patienter, som ikke overholder dosisgrænser for vitale organer i strålebehandlingsprogrammet, herunder patienter med normalt levervæv på mindre end 700 ml i strålebehandlingsprogrammet;
  • Patienter, der har deltaget i andre kliniske forsøg inden for de seneste tre måneder;
  • Tidligere modtaget målrettet terapi eller anden PD-1/PD-L1-hæmmerterapi;
  • Modtaget større operationer eller kemoterapi, strålebehandling eller anden fokal systemisk terapi inden for 1 måned før indskrivning;
  • Immunsuppressive midler eller systemisk hormonbehandling (dosis >10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske hormoner) blev brugt inden for 14 dage før optagelse for at opnå immunsuppression;
  • Leverfunktionen blev klassificeret som Child-Pugh C, som ikke kunne forbedres ved leverbeskyttelsesbehandling.
  • Esophageal (fundus) varicer ruptur og blødning inden for 1 måned før behandling.
  • Ukorrigerbar koagulationsdysfunktion og alvorlige blodabnormiteter, med en tendens til alvorlig blødning. Blodpladetal <50×109/L og alvorlig koagulationsdysfunktion kan ikke modstå kirurgi (antikoagulantbehandling og/eller antikoagulantbrug bør stoppes mere end 1 uge før strålebehandling);
  • Ildfast ascites, dårlig væske;
  • Aktiv infektion, især betændelse i galdesystemet;
  • Alvorlig lever-, nyre-, hjerte-, lunge-, hjerne- og andre større organsvigt;
  • Mennesker, der har været allergiske over for en komponent af PD-1 monoklonalt antistof eller andre lignende eksperimentelle lægemidler;
  • Har forhøjet blodtryk og kan ikke reduceres til det normale med antihypertensiv medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: behandlingsgruppe
Strålebehandling kombineret med TKI og Anti-PD-1 antistof
Efter at have underskrevet informeret samtykke modtog patienterne Anti-PD-1 Antibody 200 mg intravenøst ​​på den første dag i hver cyklus, Q3W; Tyrosinkinasehæmmer (TKI) blev indgivet påbegyndt den første og administreret kontinuerligt, indtil sygdomsprogression udviklede sig eller alvorlig behandlingsrelateret toksicitet opstod; Behandling med strålebehandling af kræfttrombe: For portalvenekræft-trombestedet (Total dosis 25-30Gy, gange 5-6), starter behandlingen sædvanligvis inden for 7 dage og slutter inden for 1 uge efter den første cyklus med injektion af anti-PD-1-hæmmere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OS
Tidsramme: datoen for første administration til forsøgspersonens død af forskellige årsager
Samlet overlevelse (OS) blev målt fra påbegyndelse af transarteriel behandling til dødsdatoen eller sidste opfølgning.
datoen for første administration til forsøgspersonens død af forskellige årsager
ORR
Tidsramme: Den bedste effekt registreret mellem datoen for første administration og datoen for objektiv registrering af fremskridt i henhold til mRECIST 1.1-kriterierne eller datoen for påbegyndelse af efterfølgende antitumorbehandling, alt efter hvad der indtræffer først
Vurderet i henhold til de modificerede responsevalueringskriterier i solide tumorer Version 1.1, undergår forbedret CT/MRI.
Den bedste effekt registreret mellem datoen for første administration og datoen for objektiv registrering af fremskridt i henhold til mRECIST 1.1-kriterierne eller datoen for påbegyndelse af efterfølgende antitumorbehandling, alt efter hvad der indtræffer først

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2023

Først opslået (Faktiske)

29. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2024

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner