Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​passiv musikterapi og fodmassage

5. oktober 2023 opdateret af: Pınar TEKİNSOY KARTIN, TC Erciyes University

Effekten af ​​passiv musikterapi og fodmassage på hæmodynamisk status, angst og smerteniveau anvendt på intensivpatienter i trakeal aspirationsproces

Patienter indlagt på tertiære intensivafdelinger er tilsluttet mekaniske ventilatorer på grund af multiorgansvigt, kroniske sygdomme, respirationssvigt osv. Endotracheal aspiration er så nødvendig for at opretholde respiratorisk åbenhed. Patienterne føler dog meget smerte under denne påføring. Farmakologiske metoder til smertelindring anvendes mest på intensivafdelinger. Disse metoder kan have mange komplikationer. I denne undersøgelse havde det til formål at bestemme effekten af ​​passiv musikterapi og fodmassage, som er ikke-farmakologiske metoder, på hæmodynamisk status til lindring af smerter og angst, der kan udvikle sig på grund af dette. Reduktion af brugen af ​​farmakologiske metoder og skift til ikke-farmakologiske metoder til smertelindring vil øge kvaliteten af ​​patientbehandlingen og genopretningsresultaterne.

Denne forskning vil blive udført som en prospektiv, randomiseret kontrolleret, enkeltblind, eksperimentel. I undersøgelsen vil passiv musikterapi blive anvendt på den ene af interventionsgrupperne og fodmassage på den anden i trakeal aspirationsprocessen, og der vil ikke blive søgt til kontrolgruppen. Passiv musikterapi og fodmassage vil blive anvendt i 30 minutter under tracheal aspirationsproceduren. Evaluering vil blive foretaget før, under og efter ansøgningen.

Når litteraturen undersøges, er der få studier, der undersøger effekten af ​​fodmassage hos intensivpatienter, men der er ikke fundet studier, der vurderer effekten af ​​fodmassage under aspirationsproceduren. Af denne grund menes det, at passiv musikterapi og fodmassage anvendt i aspirationsprocessen hos intensivpatienter vil reducere niveauet af smerte og angst og dermed positivt påvirke patientens hæmodynamiske status, øge patientens komfort og forbedre resultaterne af sygeplejen. Det er således planen at bringe en original undersøgelse, der ikke er lavet om emnet, til litteraturen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Intensivafdelinger defineres som alle de metoder, der bruges til at støtte patienterne, til at behandle årsagerne til sygdommen og for at sikre patientens overlevelse, indtil de negative resultater af det delvist eller fuldstændigt tabte system og/eller organfunktioner er genoprettet ( Şahinoğlu, 2003). Patienter med behov for intensiv pleje, som har nået grænsen for deres liv på grund af en fremskreden sygdom, traumer, forgiftning eller operation på grund af en fremskreden sygdom, traumer, forgiftning eller operation, og som har brug for hjælp fra forskellige understøttende biomedicinske anordninger , får kontinuerlig pleje af høj kvalitet og for at give de bedste resultater. De er patienter, som kræver, at sundhedsteamet ofrer sig og yder en indsats (Şahinoğlu, 2003; Hatipoğlu, 2002; Wunsch et al., 2004; Clark og Normile, 2000).

Endotracheal tube og mekanisk ventilation er livreddende applikationer hos komplicerede, bevidste og bevidstløse patienter med multiorgansvigt, som har mistet deres fysiologiske balance (Craven et. al., 2009). Trakeotomi eller tilstedeværelsen af ​​en endotracheal tube hos intensivpatienter er processen med at give den luft, som patienten indånder, uden at blive filtreret, opvarmet og befugtet (Ferreira, 2013). At være immobiliseret i længere tid på grund af brug af sedation hos intensivpatienter kan også forårsage tab af ciliær bevægelse og hosterefleksfunktion, som er naturlige forsvarsmekanismer. Af disse årsager øges både sekretionen af ​​sekret i luftvejene hos patienter med endotracheal tube, og sekretet kan ophobes i luftvejene, hvilket forårsager mekaniske obstruktioner, fordi patienterne ikke kan udlede deres sekret. For at forhindre obstruktioner af endotrachealrøret og for at bevare luftvejs åbenhed er det ekstremt vigtigt og nødvendigt at aspirere efter patientens behov (Guglielminotti et al, 2000; Majett, 2013). Imidlertid medfører den hyppigt anvendte, invasive, livreddende endotracheal aspirationsprocedure mange uønskede tilstande hos intensivpatienter. Patienten har mange symptomer såsom ubehag, smerte, blødning, infektion, bronkospasme, kardiovaskulær ustabilitet, hypoxi/hypoxæmi, tracheal- eller bronkial slimhindeskade, ændring i cerebral blodgennemstrømning, stigning i intrakranielt tryk, fald i dynamisk lungecompliance og resterende kapacitet, atelektase, hypotension, hypertension. Da det kan resultere i komplikationer, kan uhåndteret smerte også forårsage angst som fysiologiske, psykologiske og adfærdsmæssige stressfaktorer (Gülsoy, 2017; Çelik et al, 2016). Endotracheal aspiration, som er fundet at være den mest smertefulde intervention, som intensivpatienter oplever i litteraturen, forårsager forringelse af komfort, skræmmende og ubehagelige fornemmelser, nemlig angst. Det skaber også en følelse af kvælning eller kommer til udtryk som et tab af vejrtrækning (Day et al, 2002; Pedersen et al, 2009; Yaman Aktaş, 2013).

Smertevurdering og tilstrækkelig smertebehandling er ekstremt vigtigt, da smerte er en stor stressfaktor hos intensivpatienter (Rotonti et al, 2002). Hvis en effektiv smertebehandling ikke kan opnås, opstår der fysiologiske, metaboliske og adfærdsmæssige reaktioner på grund af denne smerte og smertefornemmelse. Forøgelser i hjertefrekvens, respirationsfrekvens og blodtryk opstår på grund af katekolamin, glukagon og steroider frigivet på grund af smertefulde stimuli. Men med fortsættelsen af ​​den smertefulde stimulus stiger myokardiets iltforbrug, mætning falder, og der observeres arytmier (Gelinas, 2010; Dikmen, 2012).

American Society for Pain Management Nursing (ASPMN) rapporterer, at smertebehandling af patienter, der oplever interventionelle smerter, bør ydes på et optimalt niveau før, under og efter interventionen, niveauet af smerte og angst bør minimeres, og passende sygeplejeinterventioner bør udføres. anvendt (Yaman Aktas, 2013). Farmakologiske og ikke-farmakologiske metoder anvendes til behandling af patienters smerte og komfort til invasive procedurer. Farmakologiske metoder såsom lokalbedøvelse, ikke-opioide analgetika, opioide analgetika og interventionel sedation og afspændingsteknikker, meditation, drøm, massage, kold påføring, positionering, spilaktiviteter og musikterapi anvendes ikke-farmakologiske metoder (Eti Aslan et al, 2003) Cignacco et al. al., 2007). Årsager til at bruge ikke-farmakologiske metoder til behandling af smerte; reducere behovet for brug af analgetika og øge livskomforten ved at reducere/eliminere patientens smerte. Derudover ikke-farmakologiske metoder; det øger følelsen af ​​autonomi ved at styrke patienten (Özveren, 2011; Yaman Aktaş & Karabulut, 2015). Musikterapi og fodmassage, som er blandt de ikke-farmakologiske metoder, der kan bruges til at lindre smerter forårsaget af invasive applikationer, er enkle, værdifulde og billige adjuverende terapier, der anvendes til smertekontrol på grund af deres brugervenlighed (Yaman Aktaş og Karabulut, 2015).

Da musikkens sprog er universelt, er dets terapeutiske og helbredende egenskaber blevet brugt gennem historien, og det fortsætter med at være effektivt i dag. Musikterapi, som bruges til at vedligeholde og forbedre mental og fysisk sundhed, er et enkelt og naturligt værktøj, som sygeplejersker kan anvende i smertebehandling på grund af dets brugervenlighed. Brugen af ​​musikterapi øger patientens evne til at udholde smerte ved at fokusere opmærksomheden på en anden stimulus end smerte. Derudover hjælper musikterapi med at kontrollere smerte ved at fjerne ubehagelige smertefulde stimuli og øge udskillelsen af ​​endorfiner (Eti Aslan, 2006; Özer et al, 2010; Özveren, 2011).

I den beskrivende undersøgelse af Arroyo-Novoa et al. (2008), hvor de undersøgte smerteniveauet som følge af endotracheal aspiration hos patienter behandlet på intensiv behandling, fandt de, at 50 % af patienterne oplevede moderate til svære smerter, og at farmakologiske og/eller ikke-farmakologiske metoder var effektive i at lindre patienters smerter relateret til endotracheal aspiration. De konkluderede, at der er behov for yderligere eksperimentelle undersøgelser. I mange undersøgelser, der evaluerer effekten af ​​musikterapi på smerter og angst hos intensivpatienter under mekanisk ventilationsstøtte, og afspejlingen af ​​denne effekt på fysiologiske parametre, er det konkluderet, at musikterapi har en positiv indvirkning på både angst og smerte og de fysiologiske ændringer, der forårsages. af smerte og angst (Güngör Çağlar, 2007). 2018; Şahin, 2018; Uzeli Yılmaz, 2016; Yeşim Yaman 2015; Wong et al, 2021; Amonda Golinda et al., 2021; Isabel et. al., 2016; Ya-Li Huang MM et al., 2021). I litteraturen er undersøgelser af musikterapi anvendt under endotracheal aspiration begrænsede. Yaman Aktaş (2013) fandt, at den musikterapi, der blev anvendt på patienterne under mekanisk ventilationsstøtte under den endotracheale aspirationsprocessen, kontrollerede patienternes sedationsniveauer og reducerede deres smerteniveauer. I undersøgelsen af ​​Akbaş (2021), efter musikterapi anvendt på intensivpatienter, var der en stigning i GCS-værdier, et fald i agitation, et fald i systolisk/diastolisk blodtryk, puls, respirationsfrekvens, en stigning i iltmætning værdier og tidalvolumenværdier i MV. og rapporterede et fald i middelværdierne af smerteskalaer.

Massage kommer til udtryk som systematisk og generelt rytmisk påføring af håndbevægelser på kroppens bløde væv. Den planlagte og målrettede påføring af berøring forbedrer forholdet mellem sygeplejersken og patienten, reducerer åndedrætsbesvær, giver afslapning og reducerer behovet for analgesi og sedation. I mange studier i litteraturen, der undersøger massagens effekt på forskellige parametre såsom smerter, ødem, kvalme, opkastning, træthed og søvn hos kræft-, diabetes-, demens- og dialysepatienter og gravide kvinder, er det konkluderet, at fodmassage er effektiv ( Özdelikara og Tan, 2014; Korhan et al, 2014; Soyman). , 2009). I litteraturen, intensiv I undersøgelser, der undersøgte effektiviteten af ​​akupressur, rygmassage og zoneterapi alene til at reducere de fysiologiske symptomer på angst hos patienter med mekanisk ventilationsstøtte indlagt på deres afdelinger, blev det fastslået, at fodmassage reducerer dyspnø og angst og øger niveau af komfort hos patienter (Guven og Karataş 2013; Tiran og Chummun, 2005; Gökçen Gökalp 2018). ). Masoumeh Momeni et al (2021) fastslog, at fodmassage har en effekt på delirium og bevidsthedsniveau hos intensivpatienter. I undersøgelser, der undersøgte fodmassage hos intensivpatienter, viste det sig, at det havde en positiv effekt på hæmodynamikken som arterielt tryk, hjertefrekvens, respirationsfrekvens og iltniveau (Azami et al, 2015; Nyayu Nina Putri et al, 2021). Masoumeh Momeni et al. (2020) fandt, at i et andet studie, der undersøgte effekten af ​​fodmassage på smerter hos intensivpatienter, reducerede det smertescore markant. Når litteraturen undersøges, er der få studier, der undersøger effekten af ​​fodmassage hos intensivpatienter, men der er ikke fundet studier, der vurderer effekten af ​​fodmassage under aspirationsproceduren.

I overensstemmelse med denne information menes det, at passiv musikterapi og fodmassage anvendt i aspirationsprocessen hos intensivpatienter vil reducere niveauet af smerte og angst og dermed positivt påvirke patientens hæmodynamiske status, hvilket øger patientens komfort. og forbedring af resultaterne af sygepleje.

Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme virkningerne af passiv musikterapi og fodmassage anvendt under aspiration på patienter, der modtager mekanisk ventilationsstøtte på tertiær intensivafdeling, på deres hæmodynamiske status, smerte og angstniveau.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kayseri
      • Melikgazi, Kayseri, Kalkun, 38039
        • Pinar Tekinsoy Kartin
    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, Kalkun, 38039
        • Erciyes University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

18 år og derover, 80 år og derunder,

  • Behandlet på 3. niveaus intensivafdeling i mindst 48 timer,
  • Ikke diagnosticeret med en psykiatrisk sygdom,
  • Hæmodynamisk stabil,
  • Har brug for endotracheal aspiration,
  • Ikke udsat for en smertefuld procedure i mindst en time før den endotracheale aspirationsprocedure,
  • Patienter, der ikke modtager højdosis inotropisk støtte (dopamin og/eller dobutamin 10 mcg/kg/time) Patienter, der ikke modtager medicinsk behandling for kroniske smerter
  • Intuberet og derfor ude af stand til at tale eller verbalt rapportere smerte, Ramsey Sedation Patienter med 2 og 3 niveauer af årvågenhed i henhold til skalaen

Ekskluderingskriterier:

høreproblemer,

  • Har nogen lem, karproblemer eller sår, der forhindrer fodmassage,
  • Tromboflebitis, okklusiv arteriesygdom, feber mm. Det er ubelejligt at anvende massage på grund af sygdom,
  • Endotrakeal aspirationsprocedure (mund/kæbe/ansigt etc. traumer, påvirket intrakranielt tryk) er ikke relevant,
  • Patienter, der ikke accepterede at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: passiv musikterapigruppe

Intuberede patienter på mekanisk respirator indlagt på 3. trins intensivafdeling vil blive inkluderet i interventionsgruppen 48 timer efter indlæggelsen. Personernes data vil blive indsamlet ved ansigt-til-ansigt interviewmetode i "Ramsey Sedation Scale", "Patient Identification Form", "Patient Follow-up Form", "Behavioural Pain Scale" for at bestemme smerteniveauet, og "Facial Anxiety Scale" for at bestemme niveauet af angst ved det første interview.

Før tracheal aspirationsproceduren vil passiv musikterapi blive anvendt i 30 minutter og under hele aspirationen, og under denne påføring fortsættes musikken i ca. to minutter mere (15 sekunder af første aspiration, 30 sekunders pause, 15 sekunder af sekundet aspiration) under begge aspirationer. Patientopfølgningsskema, adfærdssmerteskala og ansigtsangstskala udfyldes igen under og efter trakeal aspiration (30 minutter senere).

30 minutter før trakeal aspiration til intuberede patienter forbundet til mekanisk ventilator behandlet på 3. trins intensivafdeling. og musik mellem 60-74 dB vil blive afspillet via hovedtelefoner og MP3-afspiller under aspiration (Şahin, 2018). Denne musik er en 30-minutters Hüseyni makam mp3-musikoptagelse. Hüseyni makam er effektiv om morgenen og ved daggry, og dens virkning er høj mellem morgen og middag. Af denne grund vil passiv musikterapi praksis i forskningen blive udført af forskeren om morgenen og eftermiddagen. Denne maqam har skønhed, velvilje, stilhed, komfort, en følelse af fred og en forfriskende funktion. Det har positive effekter på lever, hjerte, indre organer og ånd og forener sig med naturen.
Eksperimentel: fodmassage gruppe

Intuberede patienter på mekanisk respirator indlagt på 3. trins intensivafdeling vil blive inkluderet i interventionsgruppen 48 timer efter indlæggelsen. Personernes data vil blive indsamlet ved ansigt-til-ansigt interviewmetode i "Ramsey Sedation Scale", "Patient Identification Form", "Patient Follow-up Form", "Behavioural Pain Scale" for at bestemme smerteniveauet, og "Facial Anxiety Scale" for at bestemme niveauet af angst ved det første interview.

Fodmassage vil blive anvendt i 30 minutter før tracheal aspirationsprocessen og under hele aspirationen, og musikken fortsættes i cirka to minutter mere (15 sekunders første aspiration, 30 sekunders pause, 15 sekunders anden aspiration) under begge aspirationer . Patientopfølgningsskema, adfærdssmerteskala og ansigtsangstskala udfyldes igen under og efter trakeal aspiration (30 minutter senere).

Massage vil blive anvendt af forskeren i forskningen. Håndklæde, svamp osv. under foden der skal arbejdes på. Foden holdes i en vinkel på 45 grader Under påføring vil der blive brugt 1-2 dråber flydende vaseline til at fugte hånden. Der vil blive lavet i alt 30 minutters fodmassage for hver person, 15 minutter pr. fod. Fodmassage starter 30 minutter før start af aspiration og massage vil fortsætte i hele aspirationsperioden. Da massagebevægelsernes hastighed og antallet af gentagelser bør være med normal frekvens, vil massagen ske med en hastighed, der ikke forstyrrer den enkelte, virker ikke-stimulerende og beroligende og ikke trætter udøveren. I massagen vil der blive brugt udblomstring (strøg), petrissage og friktion (cirkulær gnidning) bevægelser, der understøtter cirkulationen og afslapper vævene. Evaluering vil blive foretaget før fodmassagen, i slutningen af ​​fodmassagen og 30 minutter efter fodmassagen.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Der vil ikke blive indgrebet i kontrolgruppen, og klinikkens rutinemæssige plejepraksis vil blive anvendt. "Ramsey Sedation Scale", "Patient Identification Form", "Patient Follow-up Form", "Behavioural Pain Scale" for at bestemme smerteniveau, "Behavioural Pain Scale" for at bestemme niveauet af angst, ved den første samtale 48 timer efter indlæggelse hos intuberede patienter indlagt på 3. trins intensivafdeling. Data vil blive indsamlet ved face-to-face interviewmetode, "Face Anxiety Scale". Hæmodynamiske parametre vil blive registreret. Patientopfølgningsskema, adfærdssmerteskala og ansigtsangstskala udfyldes igen under og efter trakeal aspiration (30 minutter senere).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ansigtsangstskala.
Tidsramme: 30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter tracheal aspiration
Facial Anxiety Scale blev udviklet af Mckinley et al. (2003) for at bestemme angstniveauer hos intensivpatienter. Skalaen består af fem forskellige ansigtstyper i form af et kort, der måler 11x42 cm. Mens angstniveauet stiger mod ansigtstypen i venstre hjørne af kortet, falder angstniveauet mod højre hjørne. Angst-ansigtsskala-scoreevaluering udtrykkes som tre point som mellemniveau, tre point over som højt niveau, det vil sige tre point og derover som medium til højt niveau.
30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter tracheal aspiration
Temperaturen vil blive målt ud fra vitale tegn
Tidsramme: 30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter trakeal aspiration
Kropstemperaturen måles med et termometer.
30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter trakeal aspiration
Måling af patientens puls
Tidsramme: 30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter trakeal aspiration
Pulsmåling vil blive målt ved hjælp af en monitor.
30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter trakeal aspiration
Bestemmelse af respirationsfrekvens
Tidsramme: 30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter trakeal aspiration
Patientens respirationsfrekvens vil blive målt ved hjælp af en monitor.
30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter trakeal aspiration
Bestemmelse af patientens blodtryk
Tidsramme: 30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter trakeal aspiration
Patientens blodtryk vil blive målt ved hjælp af en monitor.
30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter trakeal aspiration
Adfærdsmæssig smerteskala
Tidsramme: 30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter trakeal aspiration
Behavioural Pain Scale (DAS) består af tre underskalaer, inklusive ansigtsudtryk,
30 minutter før trakeal aspiration; under trakeal aspiration; 30 minutter efter trakeal aspiration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pınar Tekinsoy Kartın, Ph.D, TC Erciyes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pinar

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner