Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pasywnej muzykoterapii i masażu stóp

5 października 2023 zaktualizowane przez: Pınar TEKİNSOY KARTIN, TC Erciyes University

Wpływ pasywnej muzykoterapii i masażu stóp na stan hemodynamiczny, lęk i poziom bólu u pacjentów intensywnej terapii w procesie aspiracji tchawicy

Pacjenci hospitalizowani na oddziałach intensywnej terapii III stopnia podłączani są do respiratorów mechanicznych z powodu niewydolności wielonarządowej, chorób przewlekłych, niewydolności oddechowej itp. W celu utrzymania drożności dróg oddechowych konieczna jest aspiracja dotchawicza. Jednak podczas tej aplikacji pacjenci odczuwają duży ból. Farmakologiczne metody uśmierzania bólu stosowane są najczęściej na oddziałach intensywnej terapii. Metody te mogą powodować wiele powikłań. Celem pracy było określenie wpływu muzykoterapii pasywnej i masażu stóp, które są metodami niefarmakologicznymi, na stan hemodynamiczny w łagodzeniu bólu i mogącego się z tego powodu niepokoju. Ograniczenie stosowania metod farmakologicznych i przejście na metody niefarmakologiczne w łagodzeniu bólu poprawi jakość opieki nad pacjentem i wyniki rekonwalescencji.

Badanie to będzie prowadzone jako prospektywne, randomizowane i kontrolowane, z pojedynczą ślepą próbą, eksperymentalne. W badaniu w jednej z grup interwencyjnych stosowana będzie pasywna muzykoterapia, w drugiej – masaż stóp w procesie aspiracji tchawicy, natomiast w grupie kontrolnej nie będzie ona stosowana. Podczas zabiegu aspiracji tchawicy stosowana będzie bierna muzykoterapia i masaż stóp przez 30 minut. Ocena zostanie przeprowadzona przed, w trakcie i po złożeniu wniosku.

W literaturze przedmiotu niewiele jest badań oceniających wpływ masażu stóp u pacjentów intensywnej terapii, natomiast nie znaleziono badań oceniających wpływ masażu stóp podczas zabiegu aspiracji. Z tego powodu uważa się, że muzykoterapia pasywna i masaż stóp stosowane w procesie aspiracji u pacjentów intensywnej terapii zmniejszą poziom bólu i lęku, pozytywnie wpływając tym samym na stan hemodynamiczny pacjenta, zwiększając jego komfort i poprawiając rezultaty opieki pielęgniarskiej. W związku z tym planuje się wprowadzenie do literatury oryginalnej, dotychczas niewykonanej pracy na ten temat.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Oddziały intensywnej terapii definiuje się jako wszystkie metody stosowane w celu wsparcia pacjenta, leczenia przyczyn choroby i zapewnienia przeżycia pacjenta do czasu przywrócenia negatywnych wyników w postaci częściowo lub całkowicie utraconej funkcji układów i/lub narządów ( Şahinoğlu, 2003). Pacjenci wymagający intensywnej terapii, którzy osiągnęli kres życia w wyniku zaawansowanej choroby, urazu, zatrucia lub operacji w związku z zaawansowaną chorobą, urazem, zatruciem lub operacją i którzy potrzebują pomocy różnych wspomagających urządzeń biomedycznych , otrzymują ciągłą opiekę wysokiej jakości i zapewniają najlepsze wyniki. Są to pacjenci, którzy wymagają od zespołu opieki zdrowotnej poświęceń i wysiłków (Şahinoğlu, 2003; Hatipoğlu, 2002; Wunsch i in., 2004; Clark i Normile, 2000).

Rurka dotchawicza i wentylacja mechaniczna to zastosowania ratujące życie u skomplikowanych, przytomnych i nieświadomych pacjentów z niewydolnością wielonarządową, którzy utracili równowagę fizjologiczną (Craven i in. in., 2009). Tracheotomia, czyli obecność rurki dotchawiczej u pacjentów intensywnej terapii, to proces podawania powietrza, którym pacjent oddycha, bez jego filtrowania, podgrzewania i nawilżania (Ferreira, 2013). Długie unieruchomienie w związku ze stosowaniem środków uspokajających u pacjentów intensywnej terapii może również spowodować utratę ruchu rzęsek i funkcji odruchu kaszlowego, które są naturalnymi mechanizmami obronnymi. Z tych powodów u pacjentów z rurką dotchawiczą zarówno zwiększa się wydzielanie wydzieliny w drogach oddechowych, jak i może ona gromadzić się w drogach oddechowych, powodując mechaniczne zatory, uniemożliwiając pacjentowi odprowadzanie wydzieliny. Aby zapobiec niedrożności rurki dotchawiczej i zachować drożność dróg oddechowych, niezwykle ważna i konieczna jest aspiracja dostosowana do potrzeb pacjenta (Guglielminotti i in., 2000; Majett, 2013). Jednak często stosowana, inwazyjna, ratująca życie procedura aspiracji dotchawiczej niesie ze sobą wiele niepożądanych schorzeń u pacjentów oddziałów intensywnej terapii. U pacjenta występuje wiele objawów, takich jak dyskomfort, ból, krwawienie, infekcja, skurcz oskrzeli, niestabilność układu sercowo-naczyniowego, niedotlenienie/hipoksemia, uszkodzenie błony śluzowej tchawicy lub oskrzeli, zmiany w mózgowym przepływie krwi, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, zmniejszenie podatności dynamicznej płuc i pojemności resztkowej, niedodma, niedociśnienie, nadciśnienie. Ponieważ nieleczony ból może powodować powikłania, może również powodować niepokój jako stresor fizjologiczny, psychologiczny i behawioralny (Gülsoy, 2017; Çelik i in., 2016). Aspiracja dotchawicza, która w literaturze uznawana jest za najbardziej bolesną interwencję, jakiej doświadczają pacjenci intensywnej terapii, powoduje pogorszenie komfortu, uczucie przerażenia i nieprzyjemnego uczucia, jakim jest niepokój. Powoduje również uczucie uduszenia lub objawia się utratą oddechu (Day i in., 2002; Pedersen i in., 2009; Yaman Aktaş, 2013).

Ocena bólu i odpowiednie leczenie bólu są niezwykle ważne, ponieważ ból jest głównym czynnikiem stresogennym u pacjentów oddziałów intensywnej terapii (Rotonti i in., 2002). Jeśli nie można osiągnąć skutecznego leczenia bólu, z powodu bólu i odczuwania bólu pojawiają się reakcje fizjologiczne, metaboliczne i behawioralne. Zwiększenie częstości akcji serca, częstości oddechów i ciśnienia krwi następuje z powodu katecholamin, glukagonu i steroidów uwalnianych pod wpływem bodźców bólowych. Jednak wraz z kontynuacją bodźca bólowego zwiększa się zużycie tlenu przez mięsień sercowy, zmniejsza się saturacja i obserwuje się zaburzenia rytmu (Gelinas, 2010; Dikmen, 2012).

Amerykańskie Towarzystwo Pielęgniarstwa Leczącego Ból (ASPMN) podaje, że przed, w trakcie i po zabiegu należy zapewnić leczenie bólu u pacjentów, u których występuje ból interwencyjny, na optymalnym poziomie, minimalizować poziom bólu i lęku oraz stosować odpowiednie interwencje pielęgniarskie. stosowane (Yaman Aktas, 2013). W leczeniu bólu i zapewnieniu komfortu pacjentów podczas zabiegów inwazyjnych stosowane są metody farmakologiczne i niefarmakologiczne. Metody farmakologiczne, takie jak miejscowe środki znieczulające, nieopioidowe leki przeciwbólowe, opioidowe leki przeciwbólowe oraz interwencyjna sedacja i techniki relaksacyjne, medytacja, śnienie, masaż, stosowanie zimna, pozycjonowanie, gry i muzykoterapia są stosowane w metodach niefarmakologicznych (Eti Aslan i in., 2003). ;Cignacco i in., 2007). Powody stosowania metod niefarmakologicznych w leczeniu bólu; zmniejszenie konieczności stosowania leków przeciwbólowych i zwiększenie komfortu życia poprzez zmniejszenie/eliminację bólu pacjenta. Ponadto metody niefarmakologiczne; zwiększa poczucie autonomii wzmacniając pozycję pacjenta (Özveren, 2011; Yaman Aktaş i Karabulut, 2015). Muzykoterapia i masaż stóp, należące do niefarmakologicznych metod łagodzenia bólu wywołanego inwazyjnymi aplikacjami, ze względu na łatwość stosowania są prostymi, wartościowymi i niedrogimi terapiami wspomagającymi stosowanymi w leczeniu bólu (Yaman Aktaş i Karabulut, 2015).

Ponieważ język muzyki jest uniwersalny, jego właściwości terapeutyczne i uzdrawiające były wykorzystywane na przestrzeni dziejów i nadal są skuteczne. Muzykoterapia, która służy utrzymaniu i poprawie zdrowia psychicznego i fizycznego, jest prostym i naturalnym narzędziem, które pielęgniarki mogą zastosować w leczeniu bólu ze względu na łatwość użycia. Stosowanie muzykoterapii zwiększa zdolność pacjenta do znoszenia bólu poprzez skupienie uwagi na bodźcu innym niż ból. Dodatkowo muzykoterapia pomaga kontrolować ból poprzez usuwanie nieprzyjemnych bodźców bólowych i zwiększenie wydzielania endorfin (Eti Aslan, 2006; Özer i in., 2010; Özveren, 2011).

W opisowym badaniu Arroyo-Novoa i in. (2008), w którym badali poziom bólu odczuwanego w wyniku aspiracji dotchawiczej u pacjentów leczonych na oddziale intensywnej terapii, odkryli, że 50% pacjentów odczuwało ból o nasileniu umiarkowanym do silnego, a metody farmakologiczne i/lub niefarmakologiczne były skuteczne w łagodzeniu bólu pacjentów związanego z aspiracją dotchawiczą. Doszli do wniosku, że istnieje potrzeba dalszych badań eksperymentalnych. W wielu badaniach oceniających wpływ muzykoterapii na ból i lęk u pacjentów intensywnej terapii wspomaganej wentylacją mechaniczną oraz przełożenie tego wpływu na parametry fizjologiczne, stwierdzono, że muzykoterapia pozytywnie wpływa zarówno na lęk i ból, jak i zmiany fizjologiczne wywołane przez ból i niepokój (Güngör Çağlar, 2007). 2018; Sahin, 2018; Uzeli Yılmaz, 2016; Yeşim Yaman 2015; Wong i in., 2021; Amonda Golinda i in., 2021; Isabel i. in., 2016; Ya-Li Huang MM i in., 2021). W literaturze nie ma wielu badań dotyczących muzykoterapii stosowanej podczas aspiracji dotchawiczej. Yaman Aktaş (2013) stwierdził, że muzykoterapia stosowana u pacjentów wspomaganych wentylacją mechaniczną podczas procesu aspiracji dotchawiczej kontrolowała poziom sedacji pacjentów i zmniejszała poziom bólu. W badaniu Akbaş (2021) po zastosowaniu muzykoterapii u pacjentów intensywnej terapii zaobserwowano wzrost wartości GCS, spadek pobudzenia, spadek skurczowego/rozkurczowego ciśnienia krwi, tętna, częstości oddechów, wzrost nasycenia tlenem wartości i wartości objętości oddechowej w MV. i zaobserwowali zmniejszenie średnich wartości skal bólu.

Masaż wyraża się jako systematyczne i ogólnie rytmiczne nakładanie ruchów dłoni na tkanki miękkie ciała. Planowe i celowe zastosowanie dotyku poprawia relację pielęgniarki z pacjentem, zmniejsza niewydolność oddechową, zapewnia relaksację oraz zmniejsza potrzebę stosowania środków przeciwbólowych i sedacyjnych. W wielu badaniach literaturowych oceniających wpływ masażu na różne parametry, takie jak ból, obrzęk, nudności, wymioty, zmęczenie i sen u pacjentów chorych na nowotwory, cukrzycę, demencję i dializ oraz kobiet w ciąży, stwierdzono, że masaż stóp jest skuteczny ( Özdelikara i Tan, 2014; Korhan i in., 2014; Soyman). , 2009). W literaturze intensywne W badaniach oceniających skuteczność samej akupresury, masażu pleców i refleksologii w ograniczaniu fizjologicznych objawów lęku u pacjentów hospitalizowanych na oddziałach wspomaganych wentylacją mechaniczną stwierdzono, że masaż stóp zmniejsza duszność i niepokój oraz zwiększa poziom komfortu pacjentów (Guven i Karataş 2013; Tiran i Chummun, 2005; Gökçen Gökalp 2018). ). Masoumeh Momeni i wsp. (2021) ustalili, że masaż stóp ma wpływ na delirium i poziom świadomości u pacjentów intensywnej terapii. W badaniach oceniających masaż stóp u pacjentów intensywnej terapii stwierdzono, że ma on pozytywny wpływ na hemodynamikę, taką jak ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, częstość oddechów i poziom tlenu (Azami i in., 2015; Nyayu Nina Putri i in., 2021). Masoumeh Momeni i in. (2020) odkryli, że w innym badaniu oceniającym wpływ masażu stóp na ból u pacjentów oddziałów intensywnej terapii stwierdzono, że znacząco zmniejszył on punktację w zakresie bólu. W literaturze przedmiotu niewiele jest badań oceniających wpływ masażu stóp u pacjentów intensywnej terapii, natomiast nie znaleziono badań oceniających wpływ masażu stóp podczas zabiegu aspiracji.

Zgodnie z tymi informacjami uważa się, że muzykoterapia pasywna i masaż stóp stosowane w procesie aspiracji u pacjentów intensywnej terapii zmniejszą poziom bólu i lęku, pozytywnie wpływając tym samym na stan hemodynamiczny pacjenta, zwiększając komfort pacjenta i poprawę wyników opieki pielęgniarskiej.

Celem badania było określenie wpływu pasywnej muzykoterapii i masażu stóp stosowanych podczas aspiracji u pacjentów otrzymujących wspomaganie wentylacji mechanicznej na oddziale intensywnej terapii trzeciego stopnia na ich stan hemodynamiczny, ból i poziom lęku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kayseri
      • Melikgazi, Kayseri, Indyk, 38039
        • Pinar Tekinsoy Kartin
    • Melikgazi
      • Kayseri, Melikgazi, Indyk, 38039
        • Erciyes University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

18 lat i więcej, 80 lat i mniej,

  • leczony na oddziale intensywnej terapii III stopnia przez co najmniej 48 godzin,
  • Nie zdiagnozowano choroby psychicznej,
  • Stabilny hemodynamicznie,
  • Konieczność aspiracji dotchawiczej,
  • Nie narażać się na bolesny zabieg przez co najmniej godzinę przed zabiegiem aspiracji dotchawiczej,
  • Pacjenci, którzy nie otrzymują wsparcia inotropowego w dużych dawkach (dopamina i/lub dobutamina 10 mcg/kg/godzinę) Pacjenci, którzy nie otrzymują leczenia z powodu przewlekłego bólu
  • Zaintubowani i dlatego nie mogą mówić ani werbalnie zgłaszać bólu, Sedacja Ramseya Pacjenci z 2 i 3 poziomami czujności zgodnie ze skalą

Kryteria wyłączenia:

problemy ze słuchem,

  • Posiadanie jakiejkolwiek kończyny, problemu naczyniowego lub rany uniemożliwiającej masaż stóp,
  • Zakrzepowe zapalenie żył, choroba zarostowa tętnic, gorączka itp. Stosowanie masażu jest niewygodne ze względu na chorobę,
  • Procedura aspiracji dotchawiczej (uraz ust/szczęki/twarzy itp., wpływ na ciśnienie śródczaszkowe) nie ma zastosowania,
  • Pacjenci, którzy nie wyrazili zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa muzykoterapii pasywnej

Pacjenci zaintubowani, podłączeni do respiratora mechanicznego, hospitalizowani na Oddziale Intensywnej Terapii III stopnia, zostaną włączeni do grupy interwencyjnej po 48 godzinach od przyjęcia. Dane poszczególnych osób będą zbierane metodą wywiadu twarzą w twarz, w ramach „Skali Sedacji Ramseya”, „Formularza Identyfikacji Pacjenta”, „Formularza obserwacji pacjenta”, „Skali bólu behawioralnego” w celu określenia poziomu bólu, oraz „Skala Lęku Twarzy” w celu określenia poziomu lęku już podczas pierwszej rozmowy kwalifikacyjnej.

Przed zabiegiem aspiracji tchawicy zostanie zastosowana muzykoterapia bierna przez 30 minut i przez cały czas aspiracji, a podczas tej aplikacji muzyka będzie kontynuowana przez około dwie minuty (15 sekund pierwszej aspiracji, 30 sekund przerwy, 15 sekund drugiej aspiracji) aspiracja) podczas obu aspiracji. Formularz kontrolny pacjenta, Skala bólu behawioralnego i Skala lęku twarzy zostaną ponownie wypełnione podczas i po aspiracji tchawicy (30 minut później).

30 minut przed aspiracją do tchawicy u zaintubowanych pacjentów podłączonych do respiratora mechanicznego leczonych na oddziale intensywnej terapii III stopnia. a muzyka w zakresie 60–74 dB będzie odtwarzana podczas aspiracji przez słuchawki i odtwarzacz MP3 (Şahin, 2018). Ta muzyka to 30-minutowe nagranie muzyczne Hüseyni makam w formacie mp3. Hüseyni makam jest skuteczny rano i o świcie, a jego działanie jest silne między rankiem a południem. Z tego powodu praktyka muzykoterapii pasywnej w badaniu będzie wykonywana przez badacza rano i po południu. Ten maqam ma piękno, życzliwość, ciszę, komfort, poczucie spokoju i funkcję odświeżającą. Pozytywnie wpływa na wątrobę, serce, narządy wewnętrzne i ducha, jednoczy się z naturą.
Eksperymentalny: grupa masażu stóp

Pacjenci zaintubowani, podłączeni do respiratora mechanicznego, hospitalizowani na Oddziale Intensywnej Terapii III stopnia, zostaną włączeni do grupy interwencyjnej po 48 godzinach od przyjęcia. Dane poszczególnych osób będą zbierane metodą wywiadu twarzą w twarz, w ramach „Skali Sedacji Ramseya”, „Formularza Identyfikacji Pacjenta”, „Formularza obserwacji pacjenta”, „Skali bólu behawioralnego” w celu określenia poziomu bólu, oraz „Skala Lęku Twarzy” w celu określenia poziomu lęku już podczas pierwszej rozmowy kwalifikacyjnej.

Masaż stóp będzie wykonywany przez 30 minut przed procesem aspiracji tchawicy i podczas aspiracji, a muzyka będzie odtwarzana jeszcze przez około dwie minuty (15 sekund pierwszej aspiracji, 30 sekund przerwy, 15 sekund drugiej aspiracji) podczas obu aspiracji . Formularz kontrolny pacjenta, Skala bólu behawioralnego i Skala lęku twarzy zostaną ponownie wypełnione podczas i po aspiracji tchawicy (30 minut później).

Masaż będzie stosowany przez badacza w badaniu. Ręcznik, gąbka itp. pod stopę, nad którą będziemy pracować. Stopa będzie trzymana pod kątem 45 stopni. Podczas nakładania należy zwilżyć dłoń 1-2 kroplami płynnej wazeliny. W sumie dla każdej osoby zostanie wykonany masaż stóp 30 minut, po 15 minut na stopę. Masaż stóp rozpocznie się 30 minut przed rozpoczęciem aspiracji i będzie kontynuowany przez cały okres aspiracji. Ponieważ prędkość ruchów masażu i liczba powtórzeń powinna być z normalną częstotliwością, masaż będzie wykonywany z prędkością, która nie przeszkadza osobie, nie ma działania stymulującego i uspokajającego oraz nie męczy terapeuty. W masażu wykorzystywane będą ruchy wykwitowe (głaskanie), petrissage i tarcia (okrężne rozcieranie), które wspomagają krążenie i rozluźniają tkanki. Oceny dokonywane będą przed masażem stóp, na zakończenie masażu stóp oraz 30 minut po masażu stóp.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W grupie kontrolnej nie zostanie podjęta żadna interwencja i zastosowane zostaną rutynowe praktyki opieki obowiązujące w klinice. „Skala Sedacji Ramseya”, „Formularz Identyfikacji Pacjenta”, „Formularz Kontroli Pacjenta”, „Skala Bólu Behawioralnego” do określenia poziomu bólu, „Skala Bólu Behawioralnego” do określenia poziomu lęku, podczas pierwszego wywiadu 48 godzin po hospitalizacji u pacjentów zaintubowanych hospitalizowanych na Oddziale Intensywnej Terapii III stopnia. Dane będą zbierane metodą wywiadu twarzą w twarz, „Skalą Lęku Twarzą”. Rejestrowane będą parametry hemodynamiczne. Formularz kontrolny pacjenta, Skala bólu behawioralnego i Skala lęku twarzy zostaną ponownie wypełnione podczas i po aspiracji tchawicy (30 minut później).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala lęku twarzy.
Ramy czasowe: 30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji tchawicy
Skalę Lęku Twarzy opracowali Mckinley i wsp. (2003) w celu określenia poziomu lęku u pacjentów oddziałów intensywnej terapii. Skala składa się z pięciu różnych typów twarzy w formie karty o wymiarach 11x42 cm. Podczas gdy poziom niepokoju wzrasta w kierunku typu twarzy w lewym rogu karty, poziom niepokoju maleje w kierunku prawego rogu. Ocena wyniku w skali twarzy lęku wyrażana jest jako trzy punkty jako poziom średni, trzy punkty powyżej jako poziom wysoki, to znaczy trzy punkty i więcej jako poziom średni do wysokiego.
30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji tchawicy
Temperatura będzie mierzona na podstawie parametrów życiowych
Ramy czasowe: 30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji z tchawicy
Temperatura ciała będzie mierzona za pomocą termometru.
30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji z tchawicy
Pomiar tętna pacjenta
Ramy czasowe: 30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji z tchawicy
Pomiar tętna będzie mierzony za pomocą monitora.
30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji z tchawicy
Oznaczanie częstości oddechów
Ramy czasowe: 30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji z tchawicy
Częstość oddechów pacjenta będzie mierzona za pomocą monitora.
30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji z tchawicy
Oznaczanie ciśnienia krwi pacjenta
Ramy czasowe: 30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji z tchawicy
Ciśnienie krwi pacjenta będzie mierzone za pomocą monitora.
30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji z tchawicy
Skala bólu behawioralnego
Ramy czasowe: 30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji z tchawicy
Skala Bólu Behawioralnego (DAS) składa się z trzech podskal, obejmujących wyraz twarzy,
30 minut przed aspiracją do tchawicy; podczas aspiracji tchawicy; 30 minut po aspiracji z tchawicy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pınar Tekinsoy Kartın, Ph.D, TC Erciyes University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pinar

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj